- 药品的保管概述
- 共213题
设备制造过程影响设备质量的有关材料方面的因素是( )。
A．配套件
B．生产设备
C．制造方案
D．制造工艺
正确答案
A
解析
[解析] 材料器材方面的影响因素有：原材料、半成品、配套件。
______是关于质量管理体系的一系列标准，有助于企业交付符合用户质量要求的产品。
A．ISO9000
B．CMM
C．ISO1400
D．SW-CMM
正确答案
A
解析
[解析] ISO9000系列标准的主导思想是： ①强调质量形成于生产的全过程。 ②使影响产品质量的全部因素始终处于可控制状态。 ③要求证实企业具有持续提供符合要求产品的能力。 ④强调质量管理必须坚持进行质量改进。CMM则强调持续的过程改进。 选项A为正确答案。
企业在市场竞争中，采用价格竞争是一种常用的手段。不过，近年来，不少企业不再单纯依靠价格竞争，而是注重通过提高产品质量和服务质量来进行市场竞争，这是因为( )。
A．价格因素对市场的影响逐渐减小
B．高质量的产品和服务可以给企业带来更高的效益
C．高质量的商品和服务是消费者购物的最佳选择
D．价格竞争具有盲目性、自发性的弱点
正确答案
B
解析
[解析] 企业注重产品质量和服务质量，是因为高质量的产品和服务可以使商品价值顺利实现，提高商品附加值和市场竞争力，从而给企业带来更高的效益，所以选B。A项不符合题意且本身错误。C项不是企业提高产品和服务质量的原因，而且，由于价格和其他因素，高质量的产品和服务未必会成为消费者的最佳选择。D项不符合题意。
在控制图法工程质量控制统计分析时，如何衡量生产过程是否处于稳定状态，一是看产品质量的分布中心位置(μ)，二是看分布的离散程度(σ)，( )说明生产过程中只存在偶然性原因的影响。
A．质量分布中心与质量标准中心M重合，散差分布在控制界限内
B．产品质量分布散差没变，而分布中心发生偏移
C．产品质量分布中心虽然没有偏移，但分布的散差变大
D．产品质量分布中心和散差都发生了较大变化
正确答案
A
解析
[解析] 我们可以依据描述产品质量分布的集中位置和离散程度的统计特征值，随时间的变化情况来分析生产过程是否处于稳定状态。在控制图中，只要样本质量数据特征值是随机地落在上、下控制界限之内，就表明产品质量分布的参数μ和σ基本保持不变，生产中只存在偶然性原因，生产过程是稳定的。而一旦发生了质量数据飞出控制界限之外，或排列有缺陷，则说明生产过程存在系统原因使μ和σ发生了改变，生产过程出现异常情况。因此B、C、D选项内容是不仅有偶然性因素的影响，同时也有系统性因素的影响。
下列关于身体依赖性特征的叙述中，哪条不对？（）
A．为连续用药，可不择手段地获得药品
B．用药量有加大的趋势
C．停药后病人有戒断症状
D．对用药本人危害不大
E．以上都不是
正确答案
D
解析
[知识点] 机体方面影响药物作用的因素
在直方图中，横坐标表示( )。
A．影响产品质量的各因素
B．产品质量特性值
C．不合格产品的频数
D．质量特性值出现的频数
正确答案
B
解析
[解析] 在直方图中，横坐标表示产品质量特性值。
影响软膏剂中药物释放、穿透与吸收的因素正确的表述为
A．相对分子质量3000以上的物质不能透过皮肤
B．增加难溶性药物的分散度有利于药物的吸收
C．基质对药物的亲和力越大，越有利于药物的释放
D．乳剂基质中药物释放、穿透、吸收最快，而油性基质最差
E．加入促进剂能增强药物的穿透性
正确答案
A,B,D,E
解析
暂无解析
根据控制图的原理生产过程中如出现产品质量( )情况，说明生产过程有异常因素影响。
A．分布中心与质量标准中心重合，分布散差在控制界限内
B．分布散差没变，分布中心发生偏移
C．分布中心无偏移，分布散差变大
D．分布中心和分布散差都发生较大变化
E．分布中心向左偏移，分布散差变大
正确答案
B,C,D,E
解析
[知识点] 控制图法
5S活动中的，清扫指( )。
A．去除现场的脏物、垃圾、污点
B．经常清扫、检查
C．形成制度，采取根治污物的措施
D．消除影响提高产品质量的一切因素
E．去除产品质量波动中的异常波动
正确答案
A,B,C
解析
[解析] 清扫(SEISO)：去除现场的脏物、垃圾、污点，经常清扫、检查，形成制度，采取根治污物的措施，如彻底改善设备漏水、漏油、漏气和易落灰尘等状况。故答案为选项ABC。
某食品加工企业就近期顾客反馈非常强烈的产品质量问题进行诊断和整顿，经初步调查分析，认为问题的原因是在产品形成过程中，未对产品质量特性及其与适用性的关系影响进行分析。同时，还拟请质量专家对本公司质检站和检验的技术方法等相关控制要素进行诊断。如果你是质量专家，请考虑提出质量检验的相关建议。
企业组织培训学习产品质量特性相关知识，大家认识到产品不合格严重性分级表是( )。
A．分析产品使用过程中其质量特性与产品适用性关系的技术文件
B．产品设计者来表述产品适用性的技术文件
C．分析产品形成过程中质量特性要求和影响这些特性的过程因素的技术文件
D．针对具体产品中可能出现的不合格对其严重性进行分级的文件
正确答案
D
解析
[解析] 该题考查质量特性分析及不合格品控制的基本知识。具体考查对产品不合格严重性分级表概念及作用的理解和掌握。产品不合格严重性分级表是针对具体产品中可能出现的不合格对其严重性进行分级的文件。所以本题正确答案是D，符合题干要求。质量特性分析表是由AC两部分构成。注意把质量特性分析表的概念与其进行区分，不要混淆。
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