药品标准的主体
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
正文为药品标准的主体，系根据药物自身的理化与生物学特性，按照批准的处方来源、生产工艺、贮藏条件等所制定的、用以检测药品质量是否达到用药要求并衡量其质量是否稳定均一的技术规定。
对《中国药典》规定的项目与要求的理解，错误的是
A如果注射剂规格为“1ml；10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mg
B如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1g
C贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入
D贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装
E贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过10℃
《中国药典》规定阴凉处，系指贮藏处温度不超过20℃。
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