- 药品不良反应的防治
- 共1004题
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题型：简答题
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药品不良反应报告的内容和统计资料是
A．处理药品质量事故的依据
B．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
C．加强药品监督管理的依据
D．指导合理用药的依据
E．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据
正确答案
B
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是（）
A．药品储备制度
B．药品不良反应报告制度
C．药品入库和出库必须执行检查制度
D．医疗用毒性药品特殊管理制度
E．基本药物制度
正确答案
E
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在
A．10个工作日内
B．15个工作日内
C．罕见的药品不良反应
D．药品不良反应
E．72小时
正确答案
A
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是( )
A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B．处理药品质量事故的依据
C．处理医疗责任事故的依据
D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
正确答案
D
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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根据《药品召回管理办法》，药品召回分级的依据是
A．药品产生危害的范围
B．药品产生危害的严重程度
C．药品安全隐患的严重程度
D．药品不良反应的严重程度
E．药品上市的时间长度
正确答案
C
解析
暂无解析
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