- 药品不良反应的防治
- 共1004题
如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给（）
A、医院药物不良反应监测表
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世卫组织药物检测合作中心
正确答案
B
解析
暂无解析
主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
A．防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B．上市5年以上的药品
C．上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D．对严重、罕见或新的不良反应
E．军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应
正确答案
B
解析
暂无解析
我国对药品不良反应从哪几个方面进行分析评价
A．所怀疑的不良反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
B．停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失
C．再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
D．用药与不良反应的出现有无合理的时间关系
E．反应是否符合该药已知的不良反应类型
正确答案
A,B,C,D,E
解析
暂无解析
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
A．医院药物不良反应监测组
B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C．药物不良反应专家咨询委员会
D．国家药品不良反应监测中心
E．世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
B
解析
[知识点] 报告程序
药物警戒的工作内容有
A．药品不良反应监测
B．上报用药差错
C．药品价格监测
D．上报治疗失败
E．注意已知的不良反应发生率异常上升
正确答案
A,B,D,E
解析
[解析] 本题考查药物警戒的内容。 药物警戒(pharmacovigilance，PV)是1974年由法国首先提出的一个理念，1996年 WHO在日内瓦召开了“药物警戒中心的设置与运行专题研讨会”，将药物警戒这一理念定义为有关不良作用或任何其他可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动。目的是保障广大人民群众的用药安全。除了开展药品不良反应监测(ADRM)，上报ADR外，对一切药物不良事件(adverse drug events，ADE)也要上报。这些药物不良事件包括用药差错(medication error，ME)、治疗失败(therapeutic failure，TF)和某些已知的ADR发生率上升。卫生行政和药政管理部门有责任从广大人民群众用药安全出发，不论药品质量、用法、用量正确与否，只要发现疑点就要上报。并且尽快评估和预防这些ADR和ADE。
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