热门试卷

对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测中心
D．省级药品不良反应监测中心
E．卫生部

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成
D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E．专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国标准化法》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《药品流通监督管理办法》
E．《中华人民共和国消费者权益保护法》

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应可以（ ）

A．直接向所在地省级药品不良反应监测中心或药监局报告
B．直接向所在地县级药品不良反应监测中心或药监局报告
C．直接向所在地省级卫生主管部门报告
D．直接向所在地县级卫生主管部门报告
E．直接向所在地卫生部门报告