热门试卷

药品不良反应报告制度是为了（）。

A．便于对岗位工作人员进行考核审查 
B．保证药品质量和发药质量 
C．防止滥用 
D．保证分装准确无误 
E．保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演

我国对药品不良反应从哪几个方面进行分析评价

A．所怀疑的不良反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
B．停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失
C．再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
D．用药与不良反应的出现有无合理的时间关系
E．反应是否符合该药已知的不良反应类型

药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的

A．严重、罕见的药品不良反应
B．药品不良反应
C．监测统计资料
D．可疑不良反应
E．禁忌证

按照《药品不良反应监测管理办法（试行）》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构改一经发现可疑的药品不良反应，需

A．进行详细记录
B．进行调查
C．回收销毁药品
D．按规定报告
E．通知相关购销单位