- 药品不良反应的防治
- 共1004题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需
A．进行详细记录
B．进行调查
C．回收销毁药品
D．按规定报告
E．通知相关购销单位
正确答案
A,B,D
解析
暂无解析
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告
A．医院药物不良反应监测组
B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C．药物不良反应专家咨询委员会
D．国家药品不良反应监测中心
E．世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
B
解析
暂无解析
药品不良反应报告制度的目的有
A．为了保障患者用药安全
B．为防止历史上药害事件的重演
C．为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D．为临床用药提供信息
E．为了作为诉讼的依据
正确答案
A,B,C,D
解析
暂无解析
须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告
A．防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B．上市5年以上的药品
C．上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D．对严重、罕见或新的不良反应
E．军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应
正确答案
A
解析
暂无解析
药品不良反应的预防工作有
A．严格审查待上市新药
B．连续追踪已上市新药
C．合理使用药物
D．加强药品管理
E．提高业务人员素质
正确答案
A,B,C
解析
[解题思路] 为了确保药物的安全有效，新药在上市之前，必须进行严格、全面的审查。新药上市后，要继续对该药进行大量临床观察跟踪研究，已逐渐发现新的不良反应。对于合理使用药物，需要药品生产经营企业、医护人员、患者及社会的各个方面的努力，这就起到了预防作用。
扫码查看完整答案与解析