热门试卷

（1）取代反应

（2）CH3CH2Br＋NaOH  NaBr＋H2O＋CH2=CH2↑（2分）

（3）H3CCH(OH)CH2CH2CH(OH)CH3（2分）

（4）碳碳双键、羟基（2分）

（5）(CH3)3CCH2CHO (2分) （6）(5分)

试题分析：A与单质溴反应生成B，则根据B的化学式可知A是乙烯，B是1,2－二氯乙烷，结构简式是CH2ClCH2Cl。B与Mg在无水乙醇的作用下反应，则根据已知信息可知，生成物F的结构简式是ClMgCH2CH2MgCl。B水解生成C，也能转化为乙烯，这说明B是一卤代乙烷，所以C是乙醇。乙醇含有羟基，转化为D，D能和F反应，则根据已知信息可知，D是乙醛，是乙醇氧化生成的。根据F和D的结构简式可知，G的结构简式是H3CCH(OH) CH2CH2CH(OH)CH3。G分子中含有2个羟基，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成链状化合物I，则I的结构简式是H3CCH＝CHCH2CH(OH)CH3。

（1）B→C的反应类型是卤代烃的水解反应，也是取代反应。

（2）B→A是卤代烃的消去反应生成乙烯，则反应的化学反应方程式是CH3CH2Br＋NaOH NaBr＋H2O＋CH2=CH2↑。

（3）根据以上分析可知，G的结构简式是H3CCH(OH) CH2CH2CH(OH)CH3。

（4）根据I的结构简式可知，I中所含官能团的名称是碳碳双键和羟基。

（5）①能发生银镜反应，说明含有醛基；②核磁共振氢谱有3个峰，说明含有3类等效氢原子；③拥有最多的甲基，所以根据I的结构简式可知，该同分异构体的结构简式是(CH3)3CCH2CHO。

（6）要制备聚苯乙烯，则可以通过逆推法完成。即首先制备苯乙烯，而碳碳双键的引入需要羟基的消去反应。要引入羟基则可以借助于已知信息，通过格林试剂与羰基的加成得到，因此正确的流程图是

(1)C2H6O能与浓H2SO4共热生成乙烯说明它是乙醇。

(2)反应③是酯化反应CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O。

(3)E的分子式是C9H8O2，E加上一个水分子为B，则B为C9H10O3。

(4)反应①是水解反应，B与乙酸和乙醇结合为酯，即为A

（5）有3个，分别是：、、

（6）制聚乙烯：

或制乙醇：

（1）C16H22O4（2分）

（2）①（1分）

②醛基（1分）

③（1分）

（3）（1分）

（4）7种（3分）

试题分析：（1）根据题意知，DIBP分子中含2个酯基，至少含有4个O原子，假设含有4个O，则DIBP的相对分子质量为64/23．02%=278，符合题意，结合题意利用商余法求DIBP的分子式为C16H22O4；

（2）①根据题意知，DEHP属于酯类，结合转化关系及题给信息，DEHP水解生成酸A 和醇B,A的结构简式为；与乙二醇发生缩聚反应的方程式见答案；②由流程图知D能发生银镜反应，所含官能团是醛基；③B分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，B的结构简式为

CH3CH2CH2CH2C(CH2CH3)CH2OH，可逆推A的结构简式；

（3）F是A的一种同分异构体，具有如下特征：a．是苯的邻位二取代物；b．遇FeCl3溶液显示特征颜色，含有酚羟基；c．能与NaHCO3溶液反应，含有羧基；F的结构简式为与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式见答案；

（4）根据信息可书写M 的同分异构体，共有7种。

（1）消去； 加成

（2）   （2分）

（3）（2分）

（2分）

（4）   

   （每个1分）

试题分析：烃B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，则B的相对分子质量为118，B苯环上的一硝基取代物有三种，说明B中含有苯环，1mol苯环和氢气发生完全加成反应需要3mol氢气，实际上1mol B可以和4mol H2发生加成反应，则B中还含有一个碳碳双键，一个苯环连接一个乙烯基，其相对分子质量为104，实际上B的相对分子质量为108，所以B中还含有一个CH2，B和溴发生加成反应生成溴代烃，溴代烃发生取代反应生成醇，醇能被氧化生成E，E能被氧化生成F，F能发生缩聚反应，说明F中含有羧基和醇羟基，则E的中间醇羟基不能被氧化，则该碳原子上没有氢原子，所以B的结构简式为：，C为，D为，E为，F为，F发生缩聚反应生成G，G的结构简式为；A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B，则A1和A2中都含有醇羟基，A1能被氧化生成醛，则A1中醇羟基位于边上，所以A1的结构简式为，A2的结构简式为，A1被氧化生成H，H的结构简式为，H被氧化生成I，I的结构简式为，F和A1发生酯化反应生成X。

（1）通过以上分析知，反应①属于消去反应，反应②属于加成反应；

（2）通过以上分析知，A2和X两种物质的结构简式分别为：

A2 、                       X

（3）反应3为F缩聚生成G，方程式为：

反应4为H和银氨溶液发生氧化反应生成I，方程式为：；

（4）E为，E的同分异构体中，其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种， 、、 、。

（1）苯甲醇（1分）    碳碳双键  醛基（2分）

（2）B、C（2分）

（3）（2分）

（4）（2分）取代反应（或酯化反应）（2分）

（5）5 （2分）     （2分）

试题分析：（1）由G得结构简式倒推A为苯甲醇，结构简式为；C为醛类，根据密度可计算其相对分子质量是44，应为乙醛，所以D为苯甲醛和乙醛发生类似②的反应的产物，所以D中含碳碳双键 、 醛基；

（2）由G判断F为3-甲基-1-丁醇，与醇类能发生反应的是酸性高锰酸钾和乙酸，答案选BC；

（3）苯甲醛与乙醛发生类似②的反应，化学方程式为

（4）由以上分析E和F反应生成G的化学方程式为；反应类型是取代反应或酯化反应；

（5）苯甲醇有苯甲醚、邻（间、对）羟基甲苯，加A共5种同分异构体，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3:2:2:1的为苯甲醚。

试题分析：（1）由丙烯M(C3H4O)N，可推知M为CH2=CH—CHO，N为CH2=CH—COOH；再由丙烯AB，因A能发生银镜反应，则B为醇。从分子组成上看“D＋H2O－N＝B”，可得B的分子式为C4H10O。B为一元醇，则A应为一元醛，因其烃基上的一氯代物有3种，A只能是CH3CH2CH2CHO，则B为CH3CH2CH2CH2OH。

（2）物质A的同类别的同分异构体，官能团不变，碳链异构，可写出结构简式。

（3）反应X为丁醛与氢气加成生成丁醇，为加成反应，反应Y为含碳碳双键的D通过加聚反应生成高分子化合物E属于加聚反应。

（4）根据加聚反应的规律，写出D→E的化学方程式。

（1）醛基(2分)，（2分） （2）ACE（2分）

（3）消去反应（2分）；HOOC-COOH + 2NaHCO3→NaOOC-COONa + 2H2O + 2CO2（2分）

（4）（2分，每个一分）

(5) （3分）

试题分析：有机物A有C、H、O三种元素组成，其蒸气密度是相同条件下的氢气密度的60倍，则A的相对分子质量是120，0.1molA的质量是12g。0.8molCO2中m（C）＝0.8mol×12g/mol＝9.6g，7.2g H2O的物质的量为7.2g÷18g/mol＝0.4mol，（H）＝0.4mol×2×1g/mol＝0.8g，故12g有机物A中m（O）＝12g-9.6g-0.8g＝1.6g，故n（O）＝1.6g÷16g/mol＝0.1mol，故有机物A分子中C原子数目为0.8mol÷0.1mol＝8、H原子数目为0.8mol÷0.1mol＝8、O原子数目为0.1mol÷0.1mol＝1，故A的分子式为C8H8O。有机物A可以发生银镜反应，分子中含有－CHO，苯环上的一卤代物有三种，说明苯环含有1个支链，故A为，由信息Ⅰ可知，与HCN发生加成反应生成B，故B为，B水解生成C，故C为，C在浓硫酸、加热条件下生成D，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明D分子中含有碳碳双键，即C生成D的反应是羟基的消去反应，因此D为。氧化生成E与F，由信息Ⅱ可知氧化为、OHC-COOH，F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90，故F为OHC-COOH，E为，G为HOOC-COOH，据此解答．

（1）由上述分析可知，A中含氧官能团的名称是醛基，A的结构简式为；

（2）C是，含有苯环，可以与氢气发生加成反应，含有羟基，可以与甲酸发生酯化反应，不能在碱性溶液中发生水解反应，不能与Ag（NH3）2OH溶液发生银镜反应，含有羧基能和氢氧化钠溶液反应，故答案为：ACE；

（3）在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成，因此C→D的反应类型为消去反应；G分子中含有含有2个羧基，因此与足量小苏打溶液反应的化学方程式为HOOC-COOH + 2NaHCO3→NaOOC-COONa + 2H2O + 2CO2。

（4）的同分异构体有多种，其中符合下列要求①属于酯类化合物，说明含有酯基；②遇三氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基；③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀，说明含有醛基；④苯环上的一卤代物只有一种，说明结构对称，所以符合条件的有机物结构简式为。

（5）本题可以通过已知信息借助于逆推法进行解答，即。

（1）2,2-二甲基丙酸     C2H4       羧基、醛基  （4分）

（2）  （2分）   

（3）      （2分）

（4）4        （2分）

（5）a d  （2分）

试题分析：

（1）特戊酸选取一条主链，从羧基一端开始编号，故可以命名，异丁烯属于烯烃，故最简单为乙烯；甲酸HCOOH，中有醛基和羧基；

（2）加聚反应在写方程式时，找到双键，其他都做取代基，打开双键既可以写出；

（3）根据提示，C—H键断裂，然后加到另一个的双键上；

（4）属于醇类的同分异构体，首先写四个碳的碳链异构有两种，然后一个羟基取代一个氢，写位置异构，每个上有两种，共四种；

（5）特戊酸只有一个不饱和度，故不可能有两个双键或一个双键一个环。