热门试卷

（1）C4H6O5  乙醇 

（2） 羟基、羧基  加成反应；

（3）在C分子中引入Br原子；

（4）Br－CH2－COOH+2NaOHHO－CH2－COONa+NaBr+H2O

（5）

（6）

（1）根据碳、氢、氧原子的质量分数及相对分子质量，可求出苹果酸的分子式是C4H6O5。乙烯和水在催化剂存在时发生加成反应生成A是乙醇，根据连续氧化碳原子不变可知，B是乙醛、C是乙酸；结合信息①进一步推断，D是BrCH2COOH，E是HOCH2COONa，F是HOCH2COOH，G是OHC-CH2COOH，又有信息②，生成的H为NaOOC-CH（OH）-CH2CHO，酸化后得I，HOOCH（OH）-CH2CHO，I催化氧化为J，J是HOOC-CO-CH2-COOH，此再氧化加氢得到苹果酸：HOOC-CH（OH）-CH2COOH。

（3）结合流程图知，C→D这一步反应的目的是为了在C中引入Br原子。

（4）D→E的化学方程式是Br－CH2－COOH+2NaOHHO－CH2－COONa+NaBr+H2O

（5）苹果酸和NaHCO3完全反应的化学方程式是

（6）与苹果酸含有相同种类和数目的官能团的结构为：

（1）①C9H10O3       ②D

（2）

（3）②④    8 

（4）；.

试题分析：

（1）①A的结构简式为，分子式为C9H10O3。②因为A中含有酚羟基，实验能发生氧化反应、取代反应，含有苯环，能发生加成反应，含有酯基，能发生取代反应，含有饱和的烃基，能发生氧化反应、取代反应。所以不能够发生反应的类型有消去反应。选项为D。

（2）A与足量烧碱溶液反应的化学方程式+2NaOH+H2O+CH3CH2OH

（3）同分异构现象是化合物有相同的分子式而有不同结构的现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。由这几种有机物的结构简式可以确定互为同分异构体的物质是②④。化合物与HBr按照1:1加成的反应产物有；；；；；；。共8种。

（4）A的另一种同分异构体C遇FeCl3溶液显紫色；证明含有酚羟基，1 mol C可与 1 mol NaOH 反应生成有机物D；证明C及D中只含有一个酚羟基，D被Ag(NH3)2OH溶液氧化后经酸化得有机物E，则C及D中只含有醛基，醛基被氧化为羧基。E经取代、消去两步反应可得香豆素。则符合上述要求的C的结构简式为：；.

（1）CH2＝CHCOOH   （2）加成反应     （3）羧基；

（4）

或

（5）OHCCH2COOH+2Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2NH3+2Ag↓+ H2O

（6）CH3CHBrOOCH    BrCH2CH2OOCH   CH3COOCH2Br       CH2BrCOOCH3

试题分析：（1）物质A分子式为C3H4O2，显酸性，说明A分子中存在羧基，所以A的结构简式为

CH2＝CHCOOH；

（2）由D发生的反应判断D中存在羟基，所以B中存在溴原子，则反应①的反应类型为加成反应；

（3）B中的含氧官能团是羧基；

（4）D能被氧化成醛，说明D中羟基在端位，是β-羟基丙酸，则E是α-羟基丙酸，所以D与E反应的化学方程式为

D和E按照1:1发生脱水缩合反应生成高聚物，化学方程式为

或

（5）G中含醛基，发生银镜反应的化学方程式为OHCCH2COOH+2Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2NH3+2Ag↓+ H2O

（6）C中有1个溴原子和1个羧基，其同分异构体中属于酯类的有4种，分别是CH3CHBrOOCH    BrCH2CH2OOCH   CH3COOCH2Br       CH2BrCOOCH3

(1)C8H11NO2　(2)c

(3)写出下列五种中的一种即可

（4）d

（5）

（1）根据键线式的结构特点并依据碳原子的价电子是4，可以写出该化合物的分子式。

（2）根据其结构式可得出，化合物中含有苯环、酚羟基和氨基，所以应是芳香族化合物。因为没有羧基，不能是氨基酸，除了碳、氢元素外，含有氧和氮元素，所以不能是芳香烃，更不是苯的同系物。

（3）环己烷的分子式是C6H12，根据多巴胺的分子式可知，另外2个碳原子应该是碳碳双键。若环己烷环只有1个取代基，则只能是。若含有2个取代基则是和－NO2，它们可以连在同一个碳原子，若不连在碳原子，则可以是邻位、间位会对位，共5中同分异构体。

（4）多不胺中含有苯环，同时还有酚羟基和氨基，所以可以加成反应、取代反应和氧化反应，但不能发生水解反应。

（5）酚羟基的邻位和对位上共有3个氢原子可以被取代，所以方程式为

。

（1）羧基                                              （2分）

e                                                  （2分）

（2）CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（2分）

（3）①加快反应速率

②将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（3分）

试题分析：从题中可知：C能跟NaHCO3发生反应，表明C高有羧基，再从C和D的反应条件可以看出，这是一个酯化反应，因此D为醇。又因为Ｃ和D的相对分子质量相等，所以D这种醇为比C多一个碳原子的醇。且E为无支链的化合物。则表明该酸和醇都是直链的。

E中的碳原子数目为：，氢原子数为：则分子式为：C5H10O2

也就是说E为乙酸丙酯。于是可得如下解：                                     

（1）羧基   e

（2）CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（2分）

（3）①加快反应速率

②将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（3分）

（1）CH2＝CHCH3（2分）    (CH3)2C(OH)COOH（2分）

（2）2－丙醇（或：异丙醇）（2分） （3）氧化反应（2分）  消去反应（2分）

（4）CH2ClCH2Cl＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaCl（3分，条件、配平各1分）

HOCH2CH2OH＋CH2＝C(CH3)COOHCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH＋H2O（3分）

试题分析：A和HBr反应生成B，B是溴丙烷，所以根据B的化学式可知A是丙烯，其结构简式是CH2＝CHCH3。由于HEMA的单体是甲基丙烯酸羟乙酯，所以由转化图可知H应为甲基丙烯酸羟乙酯，即CH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH。乙烯与氯气发生加成反应生成1,2－二氯乙烷，则I是1,2－二氯乙烷，结构简式为ClCH2CH2Cl。I水解生成G，则G是乙二醇，其结构简式为HOCH2CH2OH。G和F在浓硫酸的作用下生成H，所以根据H和G的结构简式可知，F的结构简式应为CH2＝C(CH3)COOH。E在浓硫酸的作用下加热生成F，这说明该反应应该是消去反应，所以E的结构简式为(CH3)2C(OH)COOH。根据已知信息①并结合E的结构简式可知，D的结构简式应该是CH3COCH3，即D是丙酮。C是醇，可以转化为丙酮，这说明C是2－丙醇，结构简式为CH3CHOHCH3，C发生催化氧化生成D。B水解生成C，所以B的是2－溴丙烷，结构简式为CH3CHBrCH3。

（1）由以上分析可知A和E的结构简式分别为CH2=CHCH3、(CH3)2C(OH)COOH。

（2）根据C的结构简式CH3CHOHCH3可知，C的名称是2－丙醇（或：异丙醇）。

（3）C为CH3CHOHCH3，D为丙酮，C生成D的反应为氧化反应，E为(CH3)2C(OH)COOH，F为CH2＝C(CH3)COOH，E生成F的反应为消去反应。

（4）I为CH2ClCH2Cl，发生取代反应可生成HOCH2CH2OH，反应的方程式为CH2ClCH2Cl＋2NaOHHOCH2CH2OH＋2NaCl；G为HOCH2CH2OH，F为CH2＝C(CH3)COOH，二者发生酯化反应，反应的方程式为HOCH2CH2OH＋CH2＝C(CH3)COOHCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH＋H2O。

（1）     4

（2）取代  

（3）CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH

（4）B

（5）

（1）由Ⅰ→Ⅱ的反应为加成反应，且原子利用率为100%可推知化合物Ⅰ的结构简式为。该化合物有4种不同化学环境的氢原子，所以核磁共振氢谱中有4个吸收峰。（2）反应Ⅱ→Ⅲ的反应为水解反应，属于取代反应。（3）化合物Ⅴ的结构简式为，与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH= CHCH2COOH、

CH3CH2CH=CHCOOH。（4）有双键可以发生加成反应和加聚反应，有酯基能发生水解反应。