- 有机化合物的结构特点
- 共5444题
某酯的分子式是C8H16O2，它在酸性条件下发生水解反应，得到醇A和酸B，A能被氧化，最终生成B，则这种酯的结构简式是__________________
正确答案
CH3CH2CH2COOCH2CH2CH3、 (CH3)2CHCOOCH2CH(CH3)2
药用有机物A为一种无色液体，从A出发可发生如下一系列反应：请回答：
（1）化合物D结构简式： ，化合物E中的官能团名称：___________；
（2）写出反应①的化学方程式： ；
（3）写出反应④的化学方程式： ；
（4）有机物A的同分异体甚多，其中有芳香酸和芳香酯，试各写一种结构简式 _____________；
（5）E的一种同分异构体H，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应，试写出H的银镜反应方程式：______________________________________。
正确答案
（1）
（2）
（3）CH3CH2OH+CH3COOH
（4）
（5）
试题分析：B能和二氧化碳反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度＝=5，则A中含有一个不饱和键；A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，根据原子守恒知，E的分子式为C2H4O2，则E的结构简式为CH3COOH，C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，根据原子守恒知，D的分子式为C6H6O，则D结构简式为：
（1）通过以上分析知，D结构简式为：
（2）反应①是A在碱性条件下的水解反应，反应的化学方程式为
+2NaOH
（3）反应④是在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为：CH3CH2OH+CH3COOH
（4）A的结构简式为：
（5）E的结构简式为CH3COOH，H为乙酸的同分异构体，能发生银镜反应，能和钠反应生成氢气说明H中含有醛基，醇羟基，所以H的结构简式为：HOCH2CHO，该有机物发生银镜反应的方程式为
丁苯橡胶可用煤炭为主要原料来制得：
1，3—丁二烯与苯乙烯一定条件下可加聚生成丁苯橡胶。请回答：
(1)煤可通过 的方法制得焦炭。
(2)A的结构简式为 ；反应④的反应类型为 。
(3)写出反应③的化学方程式 。
(4)苯乙烯有多种同分异构体，写出两种核磁共振氢谱只有一个波峰的同分异构体的结构简式 、 。
正确答案
(1)干馏（1分）(2)CH2=CH—C≡CH（2分）；氧化反应（写消去反应不扣分；1分）
(3)
(4)
试题分析：（1）煤可通过干馏的方法制得焦炭。
（2）A与氢气发生加成反应生成1，3－丁二烯，所以根据1，3－丁二烯的结构简式可知，A的结构简式是CH2=CH—C≡CH。B去氢生成苯乙烯，所以反应④是氧化反应。
（3）苯与氯乙烷发生取代反应生成乙苯，所以该反应的化学方程式为
（4）核磁共振氢谱只有一个波峰，说明分子中的氢原子完全是相同的，所以与苯乙烯互为同分异构体的有机物结构简式为
按要求完成下列问题
(1)某高分子有机物
(2) 
正确答案
（1）
（1）考查有机物单体的判断。根据高分子化合物的结构简式可知，高分子化合物是手机宠物，所以该单体的结构简式是
（2）考查有机物中氢原子种类的判断。首先同一个碳原子上的氢原子是相同的，其次同一个碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相同的，再就是具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。根据结构简式可知，应该有2种不同的氢原子，所以一氯代物就有2种。
某液态烃的分子式为C8H10，实验证明它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。
(1)试判断该有机物属于哪类烃，并写出其可能的同分异构体的结构简式__________。
(2)若苯环上的氢原子被溴原子取代，所得一溴代物有3 种同分异构体，则该烃的结构简式为_________。
正确答案
(1)该有机物属于苯的同系物。支链为乙基时，
(2)
（10分）从煤和石油中可以提炼出化工原料A和B，A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B是一种比水轻的油状液态烃，0．1mol该烃在足量的氧气中完全燃烧，生成0．6molCO2和0．3mol水；回答下列问题：
（1）A的电子式___ ____ ，B的结构简式______ _。
（2）与A相邻的同系物C使溴的四氯化碳溶液褪色的化学反应方程式：
______ ______ _，反应类型：______ 。
（3）在碘水中加入B物质的现象：
（4）B与浓硫酸和浓硝酸在50～60℃反应的化学反应方程式：
____ _，反应类型：___ _ _。
（5）等质量的A、B完全燃烧时消耗O2的物质的量________（填“A>B”、“A
正确答案
（2）CH2＝CH—CH3＋Br2→CH2Br—CHBr—CH3 （2分） 加成反应（1分）
（3）溶液分层，下层无色，上层紫红色 （1分）
（4）
试题分析：A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是乙烯；B是一种比水轻的油状液态烃，0．1mol该烃在足量的氧气中完全燃烧，生成0．6molCO2和0．3mol水，根据元素守恒，0．1mol该烃中含碳原子物质的量n（C）=0．6mol，含氢原子物质的量n（H）=2×0．3mol=0．6mol，故该物质的分子式为
【化学——选修5：有机化学基础】(15分)
化合物H可用以下路线合成：
已知：
请回答下列问题：
（1）标准状况下11.2 L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88 g CO2和45 g H2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为 ；
（2）B和C均为一氯代烃，D的名称(系统命名)为 ；
（3）在催化剂存在下1 mol F与2 mol H2反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是 ；
（4）反应①的反应类型是 ；
（5）反应②的化学方程式为 ；
（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式
。
正确答案
（1）CH3CH(CH3)CH3(2分)（2）2—甲基丙烯(2分)
（3）
（4）消去反应(2分)
（5）
(3分)
（6）
试题分析：⑴n(烃)＝0.5 mol，n(CO2)＝2 mol，n(H2O)＝2.5 mol，据此可确定A的分子式为C4H10，其中含有3个甲基的结构简式为CH3CH(CH3)CH3。
⑵由于B和C均为A[CH3CH(CH3)CH3]一氯代烃，在NaOH醇溶液中发生消去反应均生成CH2＝C(CH3)CH3， 其名称为2—甲基丙烯。
⑶根据“1 mol F与2 mol H2反应，生成3—苯基—1—丙醇(
⑷由于B为氯代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应。
⑸根据已知信息，由D[CH2＝C(CH3)CH3]可推导E为
⑹与G[
蛋白质是一类复杂的含氮化合物，每种蛋白质都有其恒定的含氮量[约在14%～18%(本题涉及的含量均为质量分数)]，故食品中蛋白质的含量测定常用凯氏定氮法。其测定原理是：
Ⅰ.蛋白质中的氮(用氨基表示)在强热和CuSO4、浓H2SO4作用下，生成一种无机含氮化合物，反应式为：2—NH2＋H2SO4＋2H＋
Ⅱ.该无机化合物在凯氏定氮器中与碱作用，通过蒸馏释放出NH3，收集于H3BO3溶液中，生成(NH4)2B4O7。
Ⅲ.用已知浓度的盐酸标准溶液滴定，根据盐酸的消耗量计算出氮的含量，然后乘以相应的换算系数，即得蛋白质的含量。
(1)上述原理第Ⅰ步生成的无机含氮化合物化学式为________。
(2)乳制品的换算系数为6.38，即若检测出氮的含量为1%，蛋白质的含量则为6.38%。不法分子通过在低蛋白含量的奶粉中加入三聚氰胺(Melamine)来“提高”奶粉中的蛋白质含量，导致许多婴幼儿患肾结石。
①三聚氰胺的结构如图所示，其化学式为________，含氮量(氮元素的质量分数)为________；
②下列关于三聚氰胺的说法中，正确的有________
A．三聚氰胺是一种白色结晶粉末，没有什么气味和味道，所以掺入奶粉后不易被发现
B．三聚氰胺分子中所有原子可能在同一个平面上
C．三聚氰胺呈弱碱性，可以和酸反应生成相应的盐
③假定奶粉中蛋白质的含量为16%即为合格，不法分子在一罐总质量为500 g、蛋白质含量为0的假奶粉中掺入多少克的三聚氰胺就可使奶粉“达标”？
正确答案
(1)(NH4)2SO4 (2)①C3H6N6 66.7% ②A、C ③18.82 g
(1)根据原子守恒应为(NH4)2SO4。(2)②氨基中氮原子所形成的三条共价键是三角锥形，所以三聚氰胺分子中的所有原子不可能共平面。③如含蛋白质16%为合格，折算成含氮量为：
某种兴奋剂的结构简式如图：
回答下列问题：
（1）该物质与苯酚____________(填“是”或“不是”)同系物。
（2）该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是_______________________。
（3）滴入酸性KMnO4溶液，振荡，紫色褪去，________(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键。理由是：_________________。
（4）1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为________mol和________mol。
正确答案
(1)不是 (2)显紫色 (3)不能 酚羟基具有还原性，易被氧化，KMnO4不能证明存在碳碳双键 (4) 4 7
试题分析：（1）识别同系物注意两点①结构相似②相差CH2原子团；该物质和苯酚中官能团的种类和数不同，结构不相似，不是同系物；（2）根据该兴奋剂的结构简式知，分子中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，显紫色；（3）该分子中含有碳碳双键、酚羟基和与苯环相连的甲基，这三种结构均能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色，所以滴入酸性KMnO4溶液，振荡，紫色褪去，不能证明其结构中含有碳碳双键；（4）该分子结构中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，1mol碳碳双键能与1mol Br2加成，含有酚羟基，酚羟基邻、对位上的氢原子均可与溴发生取代反应，取代1molH用1mol Br2，1mol该分子中共有3 mol邻、对位H原子可被取代，1 mol该物质与浓溴水反应时最多消耗Br24mol；该分子结构中含有碳碳双键和苯环，均能与氢气发生加成反应，1mol碳碳双键能与1molH2加成，1mol苯环能与3molH2加成，1 mol该物质与H2反应时最多消耗H2为7mol。
（9分）（1）下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率（以乙烯为标准）。
下列化合物与溴加成时，取代基对速率的影响与表中规律类似，其中反应速率最快的是_______________（填序号）；
A．(CH3)2C=C(CH3)2 B．CH3CH=CHCH2CH3 C．CH2="CH" CH3 D．CH2=CHBr
（2）0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃，生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应，生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是 ；
（3）某芳香烃A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。
①A分子中可能共平面的碳原子最多有 个；
②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子，该高分子结构中的链节为 ；
③一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出形成该化合物的有机反应方程式 ；
④已知
正确答案
（1）A（1分）（2） CH≡C-CH3 （2分）；
（3）①8（1分）；
②
③
④
（1）由表格数据可看出：C=C上取代基为饱和烃基时，反应速率加快；饱和烃基越多，反应速率越快；C=C上取代基为溴原子（或卤原子）时，反应速率减慢。
（2）1 mol烃可与2mol HCl发生加成反应得到氯代烃，它最多能与6mol Cl2发生取代反应，生成CxCl8，则只能为C3H8；则原烃为C3H4，即为炔烃CH≡C-CH3
（3）烃分子中的C原子数为：104×92.3％/12=8，H原子数为：104×7.7％/1=8
芳香烃的分子式为：C8H8；结构式为：
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