热门试卷

(1) 1和2；5和6   (2)  3,4,5或3，4，6

分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，所以根据结构简式可知，互为同分异构体的是 1和2以及5和6；结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的同一类有机物的，互称为同系物，则根据结构简式可知，3、4、5、6都是烷烃，所以3、4、5或3、4、6都互为同系物。

⑴C6H14    2－甲基戊烷

⑵羟基  酯基

⑶－CH2CH2CH2CH3，－CH(CH3)CH2CH3，－CH2CH(CH3)2，－C(CH3)3

⑷温度计、冷凝管

在键线式中一般要体现出官能团的位置，拐点和端点均表示碳原子，然后根据碳原子的四价理论就可写出分子式；需要注意的是苯环不属于官能团；书写烃基的同分异构体类似于书写烷烃的同分异构体，一般遵循主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、对、间；蒸馏时需要冷凝和控制温度，所以还需要温度计和冷凝管。

（1）根据B的结构可以确定B中的含氧官能团是醛基和羧基。

（2）根据C的结构和A的结构，C中含有醇羟基，发生了消去反应生成了A的碳碳双键，所以C到A是消去反应。分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体，所以A～D中互为同分异构体的是CD。

（3）A生成B的化学方程式为

（4）C中含有碳碳双键，发生加聚反应的方程式为。

A

试题分析：A.由维生素P的结构可知：在物质的分子中含有四个酚羟基和一个碳碳双键，在苯环上发生取代反应，在碳碳双键上发生加成反应，所以维生素P可与溴水反应，且1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2，正确；B. 维生素P含有四个酚羟基，可与NaOH溶液反应，1 mol该物质可与4 mol NaOH反应，错误；C.一定条件下1 mol该物质可与H2加成，耗H2最大量为7mol，错误；D.维生素P无酯基，所以不能发生水解反应，错误。

（1）加成反应（2）取代反应（3）氧化反应

试题分析：（1）该反应的特点是只上不下，属于加成反应的特点，所以该反应是加成反应；

（2）该反应属于有上有下，是取代反应的特点，所以该反应是取代反应；

（3）该反应是有机物的燃烧反应，属于氧化反应。

(1) CH3CH=CHCH3＋Br2 →CH3CHBrCHBrCH3

(2) 2CH3CH2CH2CH2OH＋2Na→2CH3CH2CH2CH2ONa＋H2↑

(3) 2CH3CH2CH2CH2OH＋O2 2CH3CH2CH2CHO＋2H2O

(4) CH3CH2CH2COOH+NaOH → CH3CH2CH2COONa+H2O

丁烯中含有碳碳双键和溴水发生加成反应。丁醇中含有羟基，所以能和钠反应生成氢气，又能发生催化氧化生成丁醛。丁酸中含有羧基，能和氢氧化钠发生中和反应。

（1）（3分）（每空1分）①B ②A  ③C

（2）（5分）①  4 （2分）  ②  （1分）

③CH3COOH + CH3CH2CH2CH2OH  CH3COOCH2CH2CH2CH3 + H2O （2分）

（3）①（2分）  

②酯化（1分）      

③（2分）  CH3COOH（2分）

（1）①1mol乙烯只消耗1mol溴单质，乙烷与溴单质不发生加成反应。②苯只有一种氢，而苯酚和苯甲酸都是有两种氢。③能发生银镜反应的官能团是醛基，只有葡萄糖有醛基。（2）把C4H10O写成醇的形式C4H9OH，丁基只有4种。其中不能发生催化氧化的醇的特点：与-OH相连的C上没有H，即得答案。能被氧化成醛，则此醇具有-CH2OH，没有支链，则为CH3CH2CH2CH2OH。（3）C中苯环来于A，C中酯基水解即得A（已知）和B。A中酯基水解，生成对应的酸CH3COOH和酚。

（6分）

（1）6（2分）

（2）①醛基（1分）②3（1分）

③CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O (2分)

试题分析：（1）若与氢氧化钠溶液反应，说明该分子是饱和一元羧酸又2种，或是酯类，有4种，所以符合题意的结构有6种；

（2）由题意可知，X属于酯类，水解生成醇Y和羧酸Z，其中Y中含有-CH2OH结构，才能被氧化为W，W中含有醛基，发生银镜反应。

①W中含有醛基；

②符合题意的X结构有甲酸丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯3种；

③若Y与Z含有相同的碳原子数，则X是乙酸乙酯，W是乙醛，乙醛与新制氢氧化铜浊液的反应方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O

(1)苯甲酸＞碳酸＞苯酚＞苯甲醇 碱性

(2)NaOH溶液或Na2CO3溶液  CO2   盐酸  NaHCO3溶液  (3)H2O

试题分析：(1)根据羟基氢原子的活泼性可知，苯酚、苯甲醇、苯甲酸、碳酸的酸性由强到弱的顺序为苯甲酸＞碳酸＞苯酚＞苯甲醇；氨基是碱性基团，因此苯胺显碱性。

(2)苯甲醇和苯胺均与碱液不反应，因此首先利用NaOH溶液或Na2CO3溶液将四种物质分为两类。苯甲醇、苯甲酸、苯胺微溶于水，因此有机溶剂萃取后水层是苯甲酸钠和苯酚钠的混合液，而有机层是苯甲醇和苯胺的混合液。苯胺显碱性，因此可以加入盐酸转化为盐与苯甲醇分离，即物质4是苯甲醇。苯胺形成的盐再与氢氧化钠反应又转化为苯胺，即物质3是苯胺。根据酸性强弱顺序可知，向苯酚钠和苯甲酸钠的混合液中通入CO2即可将苯酚转化为苯酚，即物质2是苯酚。盐酸的酸性强于苯甲酸，所以向苯甲酸钠的溶液中加入盐酸可以生成苯甲酸，即物质1是苯甲酸。苯甲酸的酸性强于碳酸，而碳酸强于苯酚，所以若首先仅仅将苯甲酸与其他三种物质分开，则应加入NaHCO3溶液即可。

(3)将转化为，其中不能生成酚羟基，因此不能加入酸。醇羟基显中性，因此可以利用醇钠与水反应可转化为醇羟基，则应加入H2O。