热门试卷

根据Y的分子式可知，X与3分子甲醛发生反应，所以X是由3分子CH2＝NH聚合生成的，因此X的结构简式为；X和甲醛发生的是醛基的加成反应，所以Y的结构简式为；Y中含有羟基，能发生分子内的脱水反应，生成高度对称的Z，所以Z的结构简式为。

（1）C6H12（1分）    4－甲基－2－戊烯（2分）

（2）酯基（2分）   3 （2分）

（各1分）

（1）将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式。所以根据键线式的结构可知，分子式为C6H12，名称是4－甲基－2－戊烯。

（2）根据结构简式可知，分子中含有的官能团是酯基。根据题意可知，该取代基是－CH2OOCH、－OOCCH3或－COOCH3，共计3种同分异构体。结构简式分别是

（1）CH2＝C(CH3)COOH  （2）丙醛 （3）CH3CH2 CH2OH

（1）A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键。1molA和1mol NaHCO3能

完全反应，说明分子中含有羧基。A带有一个甲基支链，所以A的结构简式为CH2＝C(CH3)COOH。

（2）根据B中碳和氢的质量分数可知，B中含有的C、H原子数分别是60×0.6÷12＝3、60×

0.133÷1＝8，所以氧原子的个数是（60－12×3－1×8）÷16＝1，因此B的分子式为C3H8O。

因为B在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成C，C能发生银镜反应，所以B是正丙醇，结构简式

为CH3CH2 CH2OH。C是丙醛，结构简式为CH3CH2CHO。

① D ②C  ③A

乙烯含有碳碳双键，既能发生加成反应，又能发生聚合反应。乙醇含有羟基，能发生酯化反应，但溶液不显酸性。乙酸含有羧基，具有酸性且能发生酯化反应。乙酸乙酯含有酯基，能发生水解反应。

A．【物质结构与性质】

（l）（2分）

（2）5∶1（1分）

（3）N＞O＞C（1分）

（4）HF分子间存在氢键，易形成缔合分子（2分）

（5）氮原子半径小于碳原子半径，氮碳形成的共价键键长比碳碳键长短，键能更

大（2分）

（6）4（2分）

B．【有机化学基础】

（1）取代反应 （1分）   （酚）羟基、氨基（2分）

（2）           （1分）

（3）2（2分）

（4）    （2分）                              

（5）2（2分）

试题分析：A．【物质结构与性质】

（1）Fe原子序数为26，在元素周期表中的位置为第四周期、VIII族，则Fe元素基态原子的核外电子排布式为：；（2）C、H元素形成的化合物分子中共有16个电子，则该化合物为:CH2=CH2,则该分子中键与键的个数比为：5：1（3）同一周期，随着原子序数的增加，元素的第一电离能呈现逐渐增大的趋势，但氮元素的最外层电子达到半充满的稳定构型，其第一电离能大于氧元素。（4）HF分子间存在氢键，易形成缔合分子，从而使得测定HF的相对分子质量时，实验测得值一般高于理论值。（5）氮原子半径小于碳原子半径，氮碳形成的共价键键长比碳碳键长短，键能更大，从而构成的化合物就越稳定，结构类似金刚石，甚至硬度超过金刚石。（6）石墨晶胞中含有C原子的个数为：1/8C×8＋1/4C×4＋1/2×2＋1=4，故石墨晶胞中含有C原子的个数为4个。

B．【有机化学基础】

（1）（1）由反应流程图可推断，A为一氯化苯，A与水在催化剂的条件下发生取代反应，生成B：苯酚，CH3I进一步取代苯酚的羟基上的H原子，生成C：，C再与HNO3反应生成：，D为：。故B、C的反应类型为取代反应，D中官能团的名称为：氨基、羟基。（2）C的结构简式为：（3）中有两处能够与NaOH分别发生取代反应和水解反应，故1mol的能与2mol的NaOH反应。（4）B为：，其能够与溴水反应生成，反应方程式为：。（5）扑热息痛的同分异构体要同时符合

①苯环上有两个对位取代基；②同于氨基酸；只有邻位取代与间位取代2种。

点评：此种题型为高考重要考点之一，多方面的考查了学生的空间想象里，在一定程度上能够发散学生的思维能力，更立足于课本内容，延伸了知识点的理解考查，在历年高考中也是极为常见的，考生平时应当多多注重这方面的知识的熟练把握。

（1）—COOH、—OH （各2分）

（2）CH3CH(OH)COOH+NaOH→CH3CH(OH)COONa+H2O  （3分）

（3）CH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑   （3分）

（4）CH3CH(OH)COOCH2CH3  （2分）

（5）1:1  （2分）

试题分析：（1）根据乳酸的结构简式可知含有羧基和羟基官能团。

（2）乳酸与氢氧化钠反应是结构中羧基反应：CH3CH(OH)COOH+NaOH→CH3CH(OH)COONa+H2O，

（3）乳酸与钠反应是结构中的羧基、羟基与钠反应：CH3CH(OH)COOH+2Na→CH3CH(ONa)COONa+H2↑

（4）乳酸跟乙醇发生酯化是结构中的羧基与乙醇的羟基反应：CH3CH(OH)COOCH2CH3

（5）1mol乳酸与钠反应生成1mol氢气，1mol乳酸与碳酸氢钠反应生成1mol二氧化碳，故气体的物质的量之比为1:1。

点评：掌握羧基的性质，羟基的性质。掌握酯化反应的机理。

（1）C7H10O5     （2）＋Br2→

（3）＋NaOH→＋H2O       （4）2.24L

（1）根据A的结构简式可知，A的分子式是C7H10O5。

（2）A中含有碳碳双键，能和单质溴发生加成反应，方程式为＋Br2→。

（3）A中含有羧基，显酸性，能和氢氧化钠溶液反应，方程式为＋NaOH→＋H2O。

（4）A的相对分子质量是174，所以17.4gA的物质的量是0.1mol，所以和碳酸氢钠反应生成0.1molCO2，标准状况下的体积是2.24L。

①2，6-二甲基-4-乙基辛烷中最长的主链含有8个C原子，甲基处于2、6号碳原子上，乙基处于4号碳原子上，其结构简式为CH3CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3，

故答案为：CH3CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）CH2CH3；

②间三甲苯中苯环连接3个甲基且均处于间位位置，其结构简式为，故答案为：；

③2-甲基-1-戊烯分子中含有C=C双键的碳链有5个碳原子，双键处于端位置，从C=C双键一端编号，甲基处于2号碳原子上，其结构简式为CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3，

故答案为：CH2=CH（CH3）CH2CH2CH3．

（8分）（1） A、C      （2分）

（2） A与C （1分）    B与E、F 、H （2分）     D与G    （1分）

(3)（CH3）2C＝CH2  + Br2 （CH3）2CBr－CH2Br （2分）

试题分析：根据有机物的球棍模型可知，A是正丁烷，B是2－丁烯，C是异丁烷，D是2－丁炔，E是1－丁烯，F是2－甲基－1－丙烯，G是1－丁炔，H是环丁烷。

（1）属于烷烃的是丁烷和异丁烷，答案选AC。

（2）分子式相同，而结构不同的化合物互为同分异构体，所以互为同分异构体的是正丁烷与异丁烷，2－丁烯与1－丁烯、环丁烷以及2－甲基－1－丙烯，1－丁炔和2－丁炔。

（3）2－甲基－1－丙烯中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，反应的化学方程式是

（CH3）2C＝CH2  + Br2 （CH3）2CBr－CH2Br。

点评：该题紧扣教材，基础性强，有利于调动学生的学习兴趣，提高学生的应试能力和学习效率。也有助于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。