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填空题

固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。某高分子化合物F可用下列反应 制得:

(1) A的名称为________,B的分子式为________。

(2) E中官能团的名称为_______,由A也可以制取E,其发生反应的反应类型依次为___________

(3) 髙分子化合物F的结构简式为________。

(4)G是C的一种同分异构体,其分子中含一个苯环,苯环上的一氯代物有三种,且能发生银镜反应,则G的结构简式为________   ,G与新制的Cu(OH)2悬浊液混合加热时发生反应的化学方程式为________________________

(5)下列关于冇机物D或E的说法中,正确的有________。

正确答案

(1)苯乙烯;C10H10O4 (各1分)

(2)羟基;加成反应;取代反应(各1分)

(3) (3分)

(4)(3分)

(5)AD(2分)

试题分析:D为一酯的结构,在NaOH水溶液中发生水解反应,生成苯乙二醇(E)和碳酸钠;B为二元羧酸、E为二元醇发生缩聚反应,生成高分子物质F。由苯乙烯制取苯乙二醇,可以与溴加成,后水解得到。C的同分异构体G中具有一个苯环和一个醛基,另有一个C(饱和),苯环上一氯代物有三种,故只有可能为一取代。G为;D中有酯基、E中醇羟基,D中有两个C为饱和结构,不可能所有氢原子共面;E中有六种不同氢,故其核磁共振氢谱有6个峰。

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简答题

有机玻璃在生活中随处可见,喹啉是抗结核药物。两物质的某种合成路线如下:

请回答下列问题:

(1)苯胺的分子式是:              

(2)下列说法正确的是        (填序号)。

a.反应②是氧化反应;      

b.丙三醇、丙烯醛、A、B都可与金属钠反应放出氢气;

c.物质A、B、E都可与溴水发生加成反应而褪色;

d.有机玻璃可以发生水解反应。

(3)物质B属于      (填序号)。

a.烷烃   b.烯烃   c.醇    d.酸   e. 酯

(4)写出下列反应的化学方程式:

                                                  

                                                  

(5)反应⑥的产物为苯胺、FeCl2           ;在催化剂作用下,喹啉与氢气加成后的产物为(写结构简式)                       

正确答案

(16分)(化学方程式各3分,其他每空各2分)

(1)C6H7N     (2)a、c、d       (3)e        

(4)④

(5)H2O          

试题分析:(1)由结构简式推断,苯胺由2种原子团(C6H5-、-NH2)构成,则其分子式为C6H7N;(2)反应②是丙烯醛变为丙烯酸,属于氧化反应,故a正确;丙三醇、丙烯酸都能与Na反应放出氢气,它们分别含有羟基和羧基,而丙烯醛、丙烯酸甲酯都不能与Na反应,故b错误;A、B、E分子中均含有碳碳双键,碳碳双键都能与Br2发生加成反应,故c正确;有机玻璃中含有酯基,在一定条件下能发生水解反应,故d正确;(3)B是丙烯酸与甲醇在浓硫酸加热下发生酯化反应得到的有机产物,名称为丙烯酸甲酯,其结构简式为CH2=CHCOOCH3,属于不饱和酯,故只有e正确;(4)④是n摩尔丙烯酸甲酯在催化剂作用下发生的加聚反应,生成1摩尔聚丙烯酸甲酯;⑤是苯与浓硝酸在浓硫酸加热下发生的取代反应或硝化反应,生成硝基苯和水;(5)⑥的反应物是硝基苯、Fe、HCl,生成物是苯胺、FeCl2,根据氯、氢、氧等原子个数守恒推断,生成物还有H2O;由于苯和碳碳双键都能与氢气在一定条件下的加成反应,1mol苯最多与3molH2加成,1mol碳碳双键与1molH2加成,根据结构相似、性质相似推断,1mol喹啉最多与5molH2的环状有机物,所含官能团中的N—H键不能省略。

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简答题

用作软质隐形眼镜材料的聚合物E是:

一种合成聚合物E的路线如下:

回答下列问题:

(1)A能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀,A的结构简式是         

(2)D中含有的官能团名称为                             

(3)D→E的反应类型是                       反应;

(4)C有多种同分异构体。属于酯且含有碳碳双键的同分异构体共有         种(不考虑顺反异构),写出其中核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:1:3的同分异构体的结构简式                              

(5)写出由乙烯合成乙二醇的化学方程式。                                            

正确答案

(15分)

(1)CH3CH2CHO(2分)            

(2)碳碳双键、酯基、羟基  (2分)        

(3)加聚  (2分)  

(4)5 (3分)    HCOOCH=CHCH3 (2分)    

(5)CH2=CH2+Br2 → CH2BrCH2Br  (2分) CH2BrCH2Br+2NaOH HOCH2CH2OH+2NaBr(2分) 

试题分析:(1)由E的结构和题中甲醛和其它醛反应的信息,可得A:CH3CH2CHO。

(2)由E可知C中含羟基;C→ D和D→E,知C中含双键,含酯基。所以D中含有的官能团碳碳双键、酯基、羟基。

(3)由E的成分可知,D→E的反应类型是加聚反应。

(4)5种,分别是HCOOCH2CH=CH2;HCOOCH=CHCH3;HCOO(CH3)CH=CH2;CH2="CHCOO" CH3;CH3COOCH=CH2.

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填空题

口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下:

(1)A的结构简式是______,A→B的反应类型是________,D中官能团的名称__________。

(2)写出E→F的反应方程式_______________。

(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯代物只有一种,写出E+H→I的反应方程式__________________________________________________。

(4)H的同分异构体有多种,写出其中能满足①能发生银镜反应,②能与碳酸氢钠溶液反应,③核磁共振氢谱有四种峰三个条件的芳香类同分异构体的结构简式__________________。

(5)关于G的说法中正确的是_____________(填序号)

a.1molG可与2molNaHCO3溶液反应

b.G可发生消去反应

c.lmolG可与2mol H2发生加成反应

d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应

正确答案

(1)CH2=CH-CH3  (2分)  取代反应   (1分)   羟基、醛基    (2分)

(2)HOCH2-CH2-CH2-CH2OH+O2O=CH-CH2-CH2-CHO+2H2O    (2分)

(3)n+nHO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH+2nH2O     (3分)

(4)     (3分)

(5)ad    (2分)

试题分析:(1)由E物质的分子式及发生的反应可推知E为二元醇,C到D发生加碳反应,A中有3个碳原子,由已知①知A发生取代反应,A的结构简式是CH2=CH-CH3,A→B的反应类型是取代反应,B到C发生水解反应,C中有羟基,由已知②知D中还有醛基,所以D中含有羟基、醛基

(2)由A的结构简式推知E为1,4-丁二醇,与氧气发生催化氧化,生成1,4-丁二醛,化学方程式为

HOCH2-CH2-CH2-CH2OH+O2O=CH-CH2-CH2-CHO+2H2O

(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯代物只有一种,根据H的分子的不饱和性推知H中含苯环,且有2个羧基,处于对位位置,所以H为对苯二甲酸,E与H发生缩聚反应,化学方程式为n+nHO-CH2-CH2-CH2-CH2-OH+2nH2O

(4)能发生银镜反应,说明分子中有醛基,能与碳酸氢钠溶液反应,说明分子中有羧基,核磁共振氢谱有四种峰,说明有4种等效氢,因此该分子中有2个对位取代基,其结构简式为

(5)G为HOOC-CH2-CH2-COOH,所以a1molG可与2molNaHCO3溶液反应,正确;b、不可发生消去反应,错误;c、羧基不与氢气发生加成反应,错误;d、由已知①得G在一定条件下与氯气发生取代反应,正确,答案选ad。

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化合物IV为一种重要化工中间体,其合成方法如下:

(1)化合物I的化学式为      ;化合物IV除了含有-Br还有的官能团是       

(2)化合物II具有卤代烃的性质,在一定条件下能生成烯,该反应条件是         

(3)1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为             mol。

(4)化合物IV能发生酯化反应生成六元环化合物V,写出该反应的化学方程式:                                                          

(5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似①的反应,得到有机物VI和VII,结构简式分别是为            ,它们物质的量之比是        

正确答案

(1)C6H9Br (2分,C、H、Br原子顺序一定要准确,否则不得分);羟基和羧基 (2分,只能写出官能团的名称)

(2)氢氧化钠的乙醇溶液,加热(2分,每空1分)

(3)2(2分)

(4)(3分,化学式写错0分;没写条件或条件不完整,扣1分;写可逆符号不扣分)

 

(5)(4分,式顺序可颠倒,对应比值也要准确)

   ;  1:2  (每空各2分)

试题分析:(1)从图中可以看出化学式为C6H9Br;

(2)卤代烃消去反应的条件是:氢氧化钠的乙醇溶液,加热

(3)和卤素发生消去反应,还有跟羧基反应,总共2 mol  

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呋喃酚是合成农药的重要中间体,其合成路线如下:

  

(1)A物质核磁共振氢谱共有       个峰,B→C的反应类型是       ,E中含有的官能团名称是       ,D不能够发生的反应有       (填代号)。

①氧化反应 ②取代反应 ③加成还原 ④消去反应

(2)已知X的分子式为C4H7Cl,写出A→B的化学方程式:                                                                       

(3)Y是X的同分异构体,分子中无支链且不含甲基,则Y的名称(系统命名)是       

(4)下列有关化合物C、D的说法正确的是       

①可用氯化铁溶液鉴别C和D

②C和D含有的官能团完全相同

③C和D互为同分异构体

④C和D均能使溴水褪色

(5)E的同分异构体很多,写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式:                                                                       

①环上的一氯代物只有一种

②含有酯基

③能发生银镜反应

正确答案

(1)3 取代反应 羟基、醚键 ④

(2)OHOH+CClCH2CH3CH2+HCl

(3)4­氯­1­丁烯

(4)①③④

(5)OCOHCH3CH3CH3、CH3CH3OCOHCH3

(1)A中含有3种不同化学环境的H原子;B→C的反应中B分子中酚羟基上的氢原子被—COCH3原子团取代;D分子中的酚羟基和碳碳双键可发生氧化反应,苯环上的氢原子或羟基上的氢原子易被其他原子或原子团取代,分子中的苯环和碳碳双键可发生加成反应。(2)由B反推得X为CH2=C(CH3)CH2Cl。(3)Y无支链且不含甲基则碳碳双键和氯原子分别位于碳链的两端。(4)D分子中含有酚羟基而C分子中没有,故D可以与FeCl3溶液发生显色反应而C不可以,①正确,②错误;C和D分子式相同,结构不同,互为同分异构体,③正确;C和D分子中均含碳碳双键,故均能使溴水褪色,④正确。(5)由题意可知,分子中苯环上H原子位置相同且含有甲酸的酯结构,则符合条件的有OCOHCH3CH3CH3和CH3CH3OCOHCH3

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氧氮杂卓是新药研制过程中发现的一类重要活性物质,具有抗惊厥、抗肿瘤、改善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂卓类化合物H的合成路线:

(1)原料A的同分异构体中,含有苯环且核磁共振氢谱中有5个峰的结构简式为 

写出该物质催化氧化反应的化学方程式     

(2)②的反应类型是    。原料D中含有的官能团名称是          

(3)写出符合下列条件的中间产物F的同分异构体的结构简式     

(i) 能发生银镜反应;

(ii) 分子中含有三取代的苯环结构,其中两个取代基是:—COOCH3,且二者处于对位。

(4)原料B俗名“马莱酐”,它是马莱酸(HOOC-CH=CH-COOH)的酸酐,请设计用原料CH2OH-CH=CH-CH2OH合成马莱酸的合成路线。合成路线流程图示例如下:

正确答案

试题分析:(1)原料A的分子式为C7H8O,它的含有苯环且核磁共振氢谱中有5个峰的同分异构体结构简式为。写出该物质催化氧化反应的化学方程式。(2)反应②的化学反应类型为酯化反应(或取代反应)。原料D邻氨基苯酚中含有的官能团为羟基、氨基。(3)F的符合要求的同分异构体

(4)以原料CH2OH-CH=CH-CH2OH合成马莱酸的合成路线为+HBr

 +O2

+O2

+NaOH+NaBr+H2O。

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有机物G是制备液晶材料的中间体之一,其结构简式为:

    G的一种合成路线如下:

其中,A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。

已知:X的核磁共振氢谱只有1种峰;RCH=CH2RCH2CH2OH;通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。请回答下列问题:

(1)A的结构简式是       ;C中官能团的名称是        

(2)B的名称是          。第①~⑦步中属于取代反应的有      (填步骤编号)。

(3)写出反应⑤的化学方程式:                                       

(4)第⑦步反应的化学方程式是                                           

(5)G经催化氧化得到Y(C11H12O4),写出同时满足下列条件的Y的所有同分异构体的结构简式                 

a.苯环上的一氯代物有2种;b.水解生成二元羧酸和醇。

正确答案

(1) ;醛基 (2)2-甲基-1-丙醇; ⑤⑥⑦

(3)+2Cl+ 2HCl

(4)+H2O

(5)   

试题分析:X的分子式为C4H9Cl其核磁共振氢谱只有1种峰,表面其只有一种化学环境的氢,说明X为2-甲基-2-氯丙烷;XA是消去反应,故A为(CH3) 2C=CH2;AB是加成反应,故B为(CH3) 2CHCH2OH;BC是氧化反应,故C为(CH3) 2CHCHO;CD是氧化反应,故D为(CH3) 2CHCOOH;由题意知E发生取代反应,故E为F发生水解反应,故F为;由题意知D+FG为酯化反应,故G为中醛基被氧化成酸,故Y为(CH3)2COO(C6H4)COOH。

(1)A的结构简式,C为(CH3) 2CHCHO,故其官能团为醛基(2)B为(CH3) 2CHCH2OH其名称为2-甲基-1-丙醇;综上分析知①~⑦中取代反应为⑤⑥⑦(3)步骤⑤在是光照条件下与氯气发生取代反应,故反应方程式+2Cl+ 2HCl(4)步骤⑦是D和F发生酯化反应,故反应方程式+H2O(5)Y为(CH3)2COO(C6H4)COOH则其满足ab两条件的同分异构体为   

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(12分)【化学—有机化学基础】

肉桂酸甲酯()又称苯基丙烯酸甲酯,具有可可香味,主要用于日化和食品工业,是常用的定香剂或食用香精,同时也是重要的有机合成原料。

(1)有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是           (填标号)。

A.肉桂酸甲酯的摩尔质量为163g/mol       B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.在碱性条件下能发生水解反应           D.能发生加聚反应生成高分子化合物

(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。G的结构简式为                       

(3)用芳香烃A为原料合成G的路线如下:

①化合物E中的官能团有           (填名称)。

②B→C该反应的化学方程式为:               

③A→B、E→F的反应类型是                              

④符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是                 

a.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;

b.在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。

正确答案

(1)CD(2分)

(2)  (2分)

(3)①羟基、羧基(各1分)

(2分)

③加成反应、消去反应(各1分)

(2分)

试题分析:(1)A、肉桂酸甲酯的分子式为C10H10O2,摩尔质量为162g/mol,错误;B、肉桂酸甲酯含有碳碳双键,能被酸性KMnO4溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色褪色,错误;C、肉桂酸甲酯含有酯基,在碱性条件下可以发生水解反应,正确;D、肉桂酸甲酯含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高分子化合物,正确。

(2)根据分子结构模型可得该物质的结构简式。

(3)①由G的结构简式可推出E为,含有的官能团为羟基、羧基,

②B为,C为,B发生取代反应转化为C,所以化学方程式为:

③由C可推知A为,F为,则A生成B需发生加成反应,E生成F需发生消去反应。

④F的同分异构体中含有苯环,且苯环上只有一个支链,在一定条件下,l mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质,则说明含有两个醛基,因为只含一个支链,则两个醛基连接在同一个碳原子上,则符合条件的F的同分异构体为:

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填空题

I.施安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成。

(1)已知A是的单体,则A中所含官能团的名称是                           

(2)B的结构简式为                ;用系统命名法给C命名为             

(3)C与足量NaOH醇溶液共热时反应的化学方程式为                      。F→G的反应类型为                  

(4)L是E的同分异构体,分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种,则L所有可能的结构简式有               

Ⅱ.H是C的同系物,其核磁共振氢谱有两个峰。按如下路线,由H可合成高聚物V

(5)H的结构简式为__________。

(6)Q→V反应的化学方程式______________________________。

正确答案

(1)羧基、碳碳双键  (2)CH3CH2COOH    2-溴丙酸;

(3)CH3CHBrCOOH+2NaOHCH2=CHCOONa+2H2O+NaBr  取代反应;

(4)

(5)

(6)

试题分析:(1)的单体是CH2=CHCOOH,所含官能团是羧基、碳碳双键;

(2)A(CH2=CHCOOH)加H2的产物B为CH3CH2COOH;C命名是以羧基碳原子为起点,命名为2-溴丙酸;

(3)2-溴丙酸与足量NaOH醇溶液共热为:CH3CHBrCOOH+2NaOHCH2 =CHCOONa+2H2O+NaBr;反应F→G是-Br换成了-NH2,因此是取代反应;

(4)E的同分异构体,分子中含有苯环且苯环上一氯代物只有两种,应是二支链或三支链关于轴对称,即还有:

(5)H是C的同系物,其核磁共振氢谱有两个峰即有两个不同的H原子。即有CH2BrCOOH和(CH3)2CBrCOOH。但CH2BrCOOH不能发生消去反应,进而生成高聚物而排除。

(6) (CH3)2CBrCOOH消去得到,它在一定条件下生成聚合物

下一知识点 : 有机化合物的命名
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