热门试卷

（1）        (1分)

（2）          （2分）

（3）取代反应(或酯化反应) （1分）   （2分）

CH2=CHCH2CH2COOH、   CH3CH2CH=CHCOOH、CH3CH=CHCH2COOH  (3分)

试题分析：由上述信息可知，A为CH2=CH2，B为苯，C为CH3CH2OH，D CH2=CHCOOH，

（1）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，该反应为

（2）B的分子式是C6H6, 符合条件的分子的键线式为

（3）C与D发生酯化反应，生成丙烯酸乙酯：

Ⅰ.分子中不含支链并能使溴的四氯化碳溶液褪色 ,含有碳碳双键，

Ⅱ.能与NaHCO3溶液发生反应，有羧基。所以符合条件C得同分异构体有：

CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH、CH3CH=CHCH2COOH三种。

C7H10O5；　

HCOO—CH2—CH＝CH—CH(OH)—CH2—COOH（中间双键和羟基位置可以不同，其它合理答案给分）

试题分析：（1）根据已知信息可知，分子中含有5个氧原子，至少7个碳原子，此时12×7＋16×5＝164，由于相对分子质量是174，则分子中还含有10个氢原子，即分子式是C7H10O5，则结构简式就是。

（2）M分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物。

（3）M分子中含有1个羧基，能和1分子乙醇发生酯化反应生成酯类。

（4）有酸性，说明含有羧基；能使溴水褪色，说明含有碳碳双键或碳碳三键；能在一定条件发生缩聚反应，说明还含有羟基；能在碱性条件下水解，说明含有酯基；能发生银镜反应，由此应该是甲酸的酯类。实验根据分子中不存在支链可知，其同分异构体的结构简式是HCOO—CH2—CH＝CH—CH(OH)—CH2—COOH（中间双键和羟基位置可以不同，其它合理答案给分）。

点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题设计新颖，贴近高考，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。

（1）羟基；氧化还原反应；CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O；

（2）

（3）4；、、、（其中一种）；

试题分析：A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C和D，C能和新制氢氧化铜发生氧化还原反应，则C的结构简式为CH3CHO，D为羧酸，结构简式为CH3COONa，D被酸化生成E，E的结构简式为CH3COOH，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n （H2O）=2：1，则B中碳氢原子个数之比为1：1，所以a=b，结合其相对分子质量知，a= 162−32/13=10，所以B的分子式为C10H10O2，B水解生成乙酸和F，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为： ．

（1）E的结构简式为CH3COOH，E中官能团名称是羧基，故答案为：羧基；C能和新制氢氧化铜发生氧化还原反应，则C的结构简式为CH3CHO，E的结构简式为CH3COOH，C和新制氢氧化铜悬浊液发生氧化还原反应生成E，该反应方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O+2H2O；

（2）F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②能发生加聚反应，说明含有C=C，；③苯环上的一氯代物只有两种，则苯环上有两个取代基，位于对位位置，应为，可发生加聚反应，方程式为；

（3）化合物G是F的同分异构体，属于芳香族化合物，能发生银镜反应，G中含有醛基，可能的同分异构体有、、、等4种。

（16分，每空2分）

（1）加成反应、取代反应（各1分）；C18H17NO5（N、O原子书写顺序不扣分）

（2）（写HO-C6H4-NH2不给分）；羟基、氨基（各1分）。

（3）

（因题目条件为“加入少量浓溴水”，该反应写任一种苯环上羟基邻、对位的一取代产物也都得分，产物写“↓”不扣分，没配平扣1分）

（4） a或c （2分，每个1分）

（5）

或

试题分析：（1）从苯酚的反应产物判断，反应①是发生了加成反应生成C；A物质应是对氨基苯酚，与丙酰氯发生了取代反应生成B；由E的结构简式可计算出E的分子式为C18H17NO5；

（2）A物质应是对氨基苯酚，结构简式为；

（3）C中含有酚羟基，与溴水发生取代反应，在酚羟基的邻、对位的位置上H原子被溴原子取代，化学方程式为；

（4）B中存在酚羟基，D中没有；D中存在羧基，B中没有，所以选择检验酚羟基的试剂或检验羧基的试剂即可鉴别B、D，酚羟基与羧基都与氢氧化钠溶液反应，但碳酸氢钠溶液只与羧基反应，所以答案选ac；

（5）α-氨基酸中存在-CHNH2COOH结构，苯环上有4种氢原子，则B的同分异构体中存在一个取代基，则苯环上有5种氢原子，与题意不符，所以应该存在2个取代基，分别是甲基和-CHNH2COOH结构，2个取代基不同，所以苯环上有4种氢原子的取代基的位置只能是邻、间位，所以符合题意的B的同分异构体的结构简式为或

（16分）

⑴C5H8O  (2分)

⑵（3分；条件不写扣1分）

⑶   (2分)           加成反应   (2分；“反应”不写扣1分)

⑷浓硫酸，加热  (2分)

⑸或(2分；其他合理答案也给分)

⑹

（3分；条件不写扣1分）

试题分析：（1）根据有机物I的结构简式得其分子式为C5H8O；

（2）苯与溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯，化学方程式为；

（3）有机物IV有机物I，根据有机物I的结构简式，判断有机物IV发生了加成反应生成有机物I，所以有机物IV的结构简式为；由有机物IV合成有机物I的第一步反应（ⅰ）的反应类型是加成反应；

（4）与有机物III相比，多了碳碳双键，少了羟基，所以是有机物III发生羟基的消去反应而得到的，所以反应条件是浓硫酸，加热；

（5）能发生银镜反应，说明分子中存在醛基，有机物III的取代基中存在碳碳三键，而醛基中只有1个双键，所以有机物III的同分异构体结构中还存在1个碳碳双键；含有一个苯环，且苯环上一氯取代物有2种同分异构体，考虑2个不同对位取代基的苯环上有2种氢原子，所以有机物III中应存在2个对位取代基，则其结构简式为或其他结构；

（6）与CH3I能发生类似①的反应取代反应，I原子取代碳碳三键的H原子，该反应的化学方程式为

（1）1-丙醇（1分）  1∶2∶2∶1（顺序不论，1分）  （2）羧基  消去反应 （各1分）

（3）        （各2分）

（4） （3分）

（5） （任写两种，各2分）

试题分析：一般解有机题采用逆推法，由⑤⑥两步可知C中含有酚羟基和羧基，再结合前面所提供的信息，可知X为羧基，Y为羟基，假如X为羟基的话，那么B中就只能含有一个碳原子，那怎么可以进行消去反应，进而形成高聚物呢？对于B分子式的确定，是因为这个分子中只含有一个甲基，所以只能是1-丙醇。

⑴C7H6O3     (2分)

（2）填下列3个结构简式中的任意一个即可得分    (2分)

（3）1：2  (2分) 

试题分析：（1）有机物蒸气0.224L即0.01mol（已折算成标准状况下）的质量为1.38g，所以有机物的摩尔质量=1.38/0.01=138g/mol，1.38g即0.01mol某有机物在过量纯氧中完全燃烧，可生成二氧化碳3.08g即0.07mol，水0.54g即0.03mol，同时消耗氧气2.24g即0.07mol，产物中的n（C）=0.07mol，n（H）=0.06mol，所以C个数是7，H个数是6，根据M=138，所以含有O的个数是3，即分子式为C7H6O3 ；

（2）该有机物跟FeCl3溶液作用显紫色，则含有酚羟基，能与NaHCO3溶液反应，所以含有羧基，除苯环外无其它环状结构，所以该有机物可以是；

⑶ 1mol此有机物分别与足量的碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液反应，由于苯酚的酸性比碳酸氢根大，故1mol此有机物与足量的碳酸氢钠溶液反应，消耗的碳酸氢钠为1mol，而与氢氧化钠反应则消耗2mol，所以理论上消耗二者的物质的量之比为1：:2。

点评：本题考查了有机物分子式、结构简式的确定，本题综合性好，难度中等。

（1）CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，取代反应或酯化反应，HOCH2CHO、HCOOCH3；（2）C9H8O4（3）碳碳双键和羧基，（4）

化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C，说明A中含有酯基，B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，所以B是乙酸，乙酸和乙醇能发生酯化反应生成乙酸乙酯D；

C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，根据C中碳氢氧的含量确定其分子式；

C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明该支链上含有碳碳双键和羧基，另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，根据C中原子个数确定该取代基名称，根据B和C物质确定A物质名称，从而写出其结构简式．

解：（1）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C，说明A中含有酯基，B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团，所以B的结构简式是CH3COOH，在加热、浓硫酸催化下乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯D，该反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，该反应的类型是取代反应或酯化反应；能发生银镜反应的，说明B的同分异构体中含有醛基，则结构简式为HOCH2CHO、HCOOCH3，

故答案为：CH3COOH，CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，取代反应或酯化反应，HOCH2CHO、HCOOCH3；

（2）C是芳香化合物，说明C中含有苯环，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，则含碳原子个数为9，氢的质量分数为4.4%，含氢原子个数为8，其余为氧，则O原子个数为4，则C的分子式是C9H8O4，

故答案为：C9H8O4；

（3）C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团说明含有碳碳双键；能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，说明含有羧基；另外两个取代基相同，根据分子式，可推算出另外的官能团为羟基；其分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是，

故答案为：碳碳双键和羧基，；

（4）A能水解再酸化生成B和C，根据B和C的结构简式知，A的结构简式是，

故答案为：．

点评：本题考查有机物的推断，明确物质含有的官能团及其性质是解本题关键，难点是同分异构体的书写．