- 有机化合物的结构特点
- 共5444题
已知有机物甲、乙、丙有如下信息：
据此推断：
（1）甲的分子式为 ，若甲分子中有2个氢原子被F原子取代，所得的有机产物可能有 种。
（2）乙是性能优良的环保产品，可代替某些破坏臭氧层的氟利昂产品用作制冷剂。其分子中C、H、F的原子个数之比为1∶2∶2，则乙的结构简式为 。下列关于乙的叙述中正确的是 。
A. 其分子构型为正四面体型 B. 它能与溴水发生反应而褪色
C. 1 mol乙最多能与1 mol F2发生取代反应 D. 它没有同分异构
（3）将甲、乙按物质的量之比1∶1混合，所得混合物的平均摩尔质量等于丙的摩尔质量，但丙分子不存在同分异构体，则丙的分子式为 。
正确答案
（8分）（1）C3H8（1分）；4（2分）
（2）CH2F2（1分）；D（2分） （3）C2H5F（2分）
试题分析：（1）甲是饱和的有机物，则满足烷烃的通式CnH2n＋2。所以根据有6n＋2n＋2＝26，解得n＝3，则甲的分子式为C3H8。若甲分子中有2个氢原子被F原子取代，所得的有机产物可能有4种，分别是CH3CHFCH2F、CH2CH2CH2F、CHF2CH2CH3、CH3CF2CH3。
（2）分子中C、H、F的原子个数之比为1∶2∶2，则乙的结构简式为CH2F2。乙可以看作是甲烷分子中的2个氢原子被F原子代替，所以其分子构型为四面体型，但不是正四面体型，A不正确；没有碳碳双键，和溴水不反应，B不正确；1 mol乙最多能与2 mol F2发生取代反应，C不正确；由于甲烷是正四面体型结构，所以该化合物不存在同分异构体，答案选D。
（3）甲、乙按物质的量之比1∶1混合，则混合物的平均相对分子质量是
点评：该题是中等难度的试题，试题设计新颖，基础性强，侧重对学生基础知识的检验和训练。旨在培养学生分析、归纳、总结问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和抽象思维能力。
（14分）．某烃A的相对分子质量为84。回答下列问题：
（1）下列物质与A以任意比例混合，若总物质的量一定，充分燃烧消耗氧气的量不相等的是(填序号)____ ____。
a．C7H12O2 b．C6H14 c．C6H14O d．C7H14O3
（2）若烃A为链烃，与HBr加成后只能得到一种产物，且该烃的一氯代物只有一种。
①A的结构简式为________________；
②链烃A与Br2的CCl4溶液反应生成B，B与NaOH的醇溶液共热可得到D，D分子中无溴原子。请写出由B制备D的化学方程式：__________________；
③B与足量NaOH水溶液完全反应，生成有机物E，该反应的化学方程式：_______________________________；E与乙二醇的关系是_______________。
（3）若核磁共振氢谱显示链烃A有三组不同的峰，峰面积比为3：2：1，则A的名称为__________________。
（4）若A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式为
正确答案
（每空2分，共14分）
（1）b。
（2）
① (CH3)2C=C(CH3)2；
②(CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH
③(CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH
（3）3-己烯或2-乙基-1-丁烯（答出一种即可）（4）
试题分析：A的相对分子质量为84，用84/12=7试着写化学式只能是C6H12（5个C以下的据饱和烃的CH组成被排除）。即为烯烃。
（1）将ABCD中的化学式进行去O处理，（一个碳去两个O，两个H去一个O）找留下部分与 C6H12相比，发现ACD都能写成C6H12形式。故选B
（2）因为所以碳原子在同一平面上，故想到乙烯的结构，把乙烯上的H全部换成C即可 (CH3)2C=C(CH3)2
(CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH
(CH3)2CBr-CBr (CH3)2+2NaOH
（3）有三组峰值，说明H的环境有三种，双键在中间 CH3CH2CH=CHCH2CH3 3-己烯
(4) A不能使溴水褪色，且其一氯代物只有一种，则A的结构简式只能为环己烷。
点评：书写各类烃和烃的衍生物的性质。
已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：
(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a．苯 b．Br2/CCl4 c．乙酸乙酯 d．KMnO4/H＋溶液
(2)M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为________。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH2CH3
b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：____________________________。
正确答案
(1)b、d
(2)羟基 还原反应(或加成反应)
(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)
本题将教材重要反应与信息反应和有机推断相结合，考查有机物性质、反应类型、同分异构体等知识，意在考查考生获取新信息和应用新信息的能力。(1)A分子中含有碳碳双键，能与Br2/CCl4发生加成反应，能与KMnO4溶液发生氧化反应，但不能与苯和乙酸乙酯反应。(2)M中的官能团为羟基。C的结构简式为
氯丁橡胶E（
已知：
（1）氯丁橡胶中官能团的名称是______。
（2）②的反应条件和无机试剂是______。
（3）若A为反式结构，用结构简式表示A的结构是______。
（4）④的化学方程式是______。
（5）B的同分异构体有多种，写出属于酯类且能发生银镜反应的所有同分异构体的结构简式：______。
正确答案
（1）碳碳双键、氯原子
（2）加热 NaOH水溶液
（3）
（4）CH2OHCHClCH2CH2OH
（5）HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2
试题分析：（1）根据氯丁橡胶的结构简式，可知氯丁橡胶中官能团的名称碳碳双键、氯原子。
（2）反应②为卤代烃的水解反应，反应条件为加热，需要无机试剂：NaOH水溶液。
（3）两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧称为反式异构，所以A的结构是：
（4）C为CH2OHCHClCH2CH2OH，D为CH2=CCl—CH=CH2，所以反应④为消去反应，化学方程式为：CH2OHCHClCH2CH2OH
（5）属于酯类且能发生银镜反应的同分异构体为甲酸酯，为两种结构：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2
（15分）化合物莫沙朵林（F）是一种镇痛药，它的合成路线如下（其中的THF是有关反应的催化剂）：
（1）化合物C中的含氧官能团的名称为 、 。化合物E的分子中含有的手性碳原子数为 。1 mol F最多可与 mol NaOH反应。
（2）化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液反应的化学方程式为 。
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ．分子的核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中有4个峰；Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应；Ⅲ．能与FeCl3溶液发生显色反应，且与溴水反应。
（4）已知E＋X→F为加成反应，则化合物X的结构简式为 。
（5）已知：
和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线流程图（无机试剂任用）。
合成路线流程图示例如下：
正确答案
共15分。
（1）醛基 醚键 5 3（共4分，每空1分）
（2）
（3）
（4）
（5）
试题分析：（1）由C得结构简式得化合物C中的含氧官能团的名称为醛基 醚键 ；根据手性碳的判断，手性碳原子应连接4个不同的原子或原子团，所以E中含有5个手性碳原子；F分子中含有2个酯基、1个肽键，所以1 mol F最多可与3molNaOH溶液反应；
（2）化合物C与新制氢氧化铜的悬浊液发生氧化反应，生成相应的羧酸、氧化亚铜的沉淀、水，化学方程式为
（3）能发生银镜反应和水解反应，说明分子中存在酯基和醛基；能与FeCl3溶液发生显色反应，且与溴水反应，说明分子中存在酚羟基，结合二者，所以E的同分异构体应是含有酚羟基的甲酸某酯；且分子中有4种氢原子，因此符合条件的E的同分异构体的结构简式为
（4）比较E、F的结构简式结合反应类型，判断X的结构简式为
（5）由G的结构简式倒推判断以OHCCH(Br)CH2CHO和1,3—丁二烯为原料制备G的合成路线。OHCCH(Br)CH2CHO先氧化得羧酸，再发生消去反应产生碳碳双键，利用所给已知，两个羧基在P2O5条件下生成酯，最后与1,3-丁二烯发生加成反应得G，流程图如下：
A、B、C、D、E均为有机化合物,转化关系如图所示:
已知:一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物质:
请回答下列问题:
(1)化合物A的分子式: 。
(2)B的结构简式: 。
(3)写出A→B,C→D的有机反应类型:A→B: 反应,C→D: 反应。
(4)B不能发生的反应是 (填序号)。
①氧化反应；②取代反应；③消去反应；④水解反应；⑤加聚反应
(5)写出D与足量的银氨溶液在一定条件下反应的化学方程式: 。
正确答案
(1)C9H14Cl2O4 (2)(ClCH2)2C(CH2OH)2
(3)取代(或水解) 氧化 (4)③⑤
(5)C(CHO)4+8Ag(NH3)2OH
根据题目给定信息由E→D→C逆向推导可知C的结构简式为C(CH2OH)4,则B的结构简式为(ClCH2)2C(CH2OH)2,D为C(CHO)4,E为C(COOH)4,A为(ClCH2)2C(CH2OOCCH3)2,故A的分子式为C9H14Cl2O4。
现有一种有机物，通过元素分析得到的数据为C：85.71%，H：14.29%（质量分数）。质谱数据表明它的相对分子质量为84。已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种。请根据下列要求填空：
（1）该化合物的化学式为 ；
（2）A与氢气加成生成2－甲基戊烷，则A的结构可能有 种（考虑顺反异构）。
（3）经检验B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，且其一氯代物只有两种，则B的结构简式为 ；
（4）已知烯烃能发生反应：
C经臭氧氧化并经锌和水处理生成D和E，如图：
已知H有两种不同化学环境的氢原子。
①物质C的化学名称 ；
②写出F与G生成H的化学方程式 ；
③J是H的同分异构体，实验表明J与氢氧化钠溶液共热生成X和Y。X和盐酸反应生成有机物Z，Y在Cu的催化和加热下被氧化为W。其中Z和W均不能发生银镜反应，由此推断J的可能结构有（写结构简式） 。
正确答案
（15分）(1) C6H12 （2分） (2)5 （2分）(3)
（4）①3，3－二甲基－1－丁烯（2分）
②(CH3)3CCOOH＋CH3OH
③CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH3)2 （各2分）
试题分析：（1）该有机物分子中碳、氢原子的个数分别是
（2）A与氢气加成生成2－甲基戊烷，因此A是烯烃。根据2－甲基戊烷的结构简式(CH3)2CHCH2CH2CH3可知，A可能的结构简式是CH2＝C(CH3)CH2CH2CH3、(CH3)2C=CHCH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH3（存在顺反异构）、(CH3)2CHCH2CH=CH2，所以共计是5种。
（3）B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，这说明B分子中不存在碳碳双键，因此是环烷烃。又因为其一氯代物只有两种，所以其结构是对称的，因此其结构简式是
（4）根据已知信息可知，D和E分子中混有醛基或羰基。D和氢气发生加成反应生成F，则F是醇。E被氧气氧化生成G，则G是羧酸，所以E分子中混有醛基。F和G发生酯化反应生成H，则H属于酯类。又因为H有两种不同化学环境的氢原子，所以该酯只能是由甲醇和(CH3)3CCOOH通过酯化反应生成，因此D是F是甲醇，G是(CH3)3CCOOH，则D是甲醛，E是(CH3)3CCHO，所以C的结构简式是(CH3)3CCH＝CH2。
①物质C的化学名称3，3－二甲基－1－丁烯。
②F与G生成H的化学方程式为(CH3)3CCOOH＋CH3OH
③J与氢氧化钠溶液共热生成X和Y，X和盐酸反应生成有机物Z，所以Z是羧酸，Y是醇。Y在Cu的催化和加热下被氧化为W，其中Z和W均不能发生银镜反应，这说明Z一定不是甲酸，Y分子中至少混有3个碳原子，但最多是4个碳原子，所以符合条件的Y可以是2－丙醇或2－丁醇，因此J的可能结构简式是CH3COOCH(CH3)CH2CH3、CH3CH2COOCH(CH3)2。
．(共16分) 化合物Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ和Ⅳ
化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下:
（1）a的结构简式是 ;②步的反应类型是 。
（2）写出反应①的化学反应方程式 该反应类型
（3）ⅰ、用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物Ⅱ，写出该反应的化学方程式
。
ⅱ、化合物Ⅱ与新制的氢氧化铜悬浊液反应的方程式
（4）化合物Ⅳ是Ⅲ的同分异构体，也有同样的六元环。Ⅳ的结构简式为 。
正确答案
（16分）(1) a:
（2）
加成反应(2分)
（3）ⅰ、OHC-CH=CH-COOH+HOCH3
ⅱ、OHC-CH=CH-COOCH3+2Cu(OH)2 HOOC-CH=CH-COOCH3 +Cu2O↓+2H2O(3分)
（4）
（1）（2）CH3-CH=CH-CH2-CH3与溴加成生成a:
（3）由化合物II的结构可看出它可水解为甲醇和OHC-CH=CH-COOH，反之即可
（4）题目所给信息主要是二烯烃的1,4加成反应；
（10分） (1)具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1molA和1mol NaHCO3能完全反应，则A的结构简式是 ，写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式
(2)化合物B含有C、H、O三种元素，分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%。B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反应，则B的结构简式是
⑶某有机物完全燃烧，生成标准状况下CO2的体积为4.48 L，H2O的质量为5.4g。
①若有机物的质量为4.6g，此有机物的分子式为
②若有机物的质量为6.2g，且此有机物lmol能和足量的金属钠反应生成lmolH2，此有机物的结构简式为 (两个羟基不能连在同一个碳原子上)
正确答案
(1) CH2＝C(CH3)COOH；CH3CH＝CHCOOH、CH2＝CHCH2COOH
(2)CH3—CH2—CH2—OH。(3)①C2H6O ②HO—CH2—CH2—OH
（1）A可以使Br2的四氯化碳溶液褪色，说明含有碳碳双键。1molA和1mol NaHCO3能完全反应，所以含有1个羧基，所以A的结构简式为CH2＝C(CH3)COOH. 与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式为CH3CH＝CHCOOH、CH2＝CHCH2COOH。
（2）分子量为60，其中碳的质量分数为60%，氢的质量分数为13.33%，则含有的碳原子数是60×60%÷12＝3，含有的氢原子数是60×13.33%÷1＝8，因此氧原子的个数是（60－36－8）÷16＝1，所以分子式为C3H8O。B在催化剂Cu的作用下被氧化成C，C能发生银镜反应，这说明B是1－丙醇，结构简式为CH3—CH2—CH2—OH。
（3）标准状况下CO2的体积为4.48 L，物质的量是0.2mol。H2O的质量为5.4g，物质的量是0.3mol。
①如果有机物的质量为4.6g，则根据质量守恒定律可知，参加反应的氧气是0.2×44＋5.4－4.6＝9.6g，物质的量是0.3mol。所以有机物中含有的氧原子是0.4＋0.3－0.6＝0.1mol，因此C、H、O的原子个数之比是2︰6︰1.所以其分子式为C2H6O。
②若有机物的质量为6.2g，则根据质量守恒定律可知，参加反应的氧气是0.2×44＋5.4－6.2＝8.0g，物质的量是0.25mol。所以有机物中含有的氧原子是0.4＋0.3－0.5＝0.2mol，因此C、H、O的原子个数之比是1︰3︰1.所以其分子式为C2H6O2。根据性质可知，应该是二元醇，即结构简式为HO—CH2—CH2—OH。
金刚焼胺和达菲都是防治人传染禽流感的常有药。金刚烷胺结构式：
（1）金刚烷胺的分子式为_______。
（2）金刚烷胺的同分异构体中____（填“存在”或“不存在”）芳香族化合物。
生产达菲的主要原料是莽草酸，莽草酸存在以下转化关系：
A含苯环，其苯环上若有一个氢原子被氯原子取代，将可能产生两种同分异构体。
（3）莽草酸→A的化学方程式：_______，该反应类型为_______。
（4）B的结构简式为_______。
（5）A的一种同分异构体水杨酸（
正确答案
（13分）
（1）C10H17N（2分）
（2）不存在（2分）
（3）
（4）
（5）AC（2分）
试题分析：（1）根据碳四价规则可知，金刚烷胺的分子式为C10H17N；（2）C10H17N的不饱和度为10—
扫码查看完整答案与解析