- 药品广告的审批
- 共17题
1
题型：
单选题
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根据《药品广告审查发布标准》，可以在大众传播媒介发布广告的药品是
正确答案
A
解析
本组题考查的相关知识点：1.处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。2.处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”。3.非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”。4.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等特殊药品以及医疗机构制剂，不得发布广告。
1
题型：
单选题
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根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是
正确答案
D
解析
下列药品不得发布广告：(一)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；(二)医疗机构配制的制剂；(三)军队特需药品；(四)国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；(五)批准试生产的药品。
1
题型：
单选题
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根据《药品广告审查办法》，发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告
正确答案
A
解析
非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。
1
题型：
单选题
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根据《药品广告审查办法》，发布进口药广告，应经进口药品代理机构所在地
正确答案
C
解析
省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出，即省级药品监督管理部门。
1
题型：
单选题
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根据《药品广告审查办法》，药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
正确答案
C
解析
申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关（省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关）提出。申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。
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