- 酚醛树脂
- 共826题
锶(Sr)为第五周期第II A族元素。高纯六水氯化锶晶体(SrCl2·6H2O)具有很高的经济价值,用工业碳酸锶粉末(含少量钡、铁的化合物等杂质)制备高纯六水氯化锶晶体的过程如下图所示。
已知:SrCl2·6H2O 晶体在61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水。请回答:
(1)操作①加快反应速率的措施有 (任写一种方法)。碳酸锶与盐酸反应的离子方程式为 。
(2)加入少量30% H2O2溶液的发生反应的离子方程式为 。
(3)步骤③中调节溶液pH至8—10,宜选用的试剂为_______(填序号):
A.氨水 B.氢氧化钠 C. 氢氧化锶粉末 D.碳酸钠晶体
所得滤渣的主要成分是Fe(OH)3和 (填化学式)。
(4)工业上用热风吹干六水氯化锶,选择的适宜温度范围是 。
A.50~60℃ B.70~80℃ C.80~100℃ D.100℃以上
(5)若滤液中Ba2+ 浓度为1×10-5mol/L,依下表数据推算出滤液中Sr2+物质的量浓度不大于 mol/L。
正确答案
(16分)
(1)(共5分)升高温度、或增大盐酸浓度、或充分搅拌等(合理均可,2分)
SrCO3+2H+=Sr2++CO2↑+H2O (3分)
(2)(共3分)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O
(3)(共4分)C(2分) BaSO4(2分)
(4)(共2分) A
(5)(共2分)0.03(或3×10-2)
[计算过程:c(SO42-)=1.1×10-10÷10-5 mol•L-1=1.1×10-5 mol•L-1,c(Sr2+)=3.3×10-7÷1.1×10-5 mol•L-1=3×10-2 mol•L-1]
试题分析:(1)根据影响化学反应速率的因素,升高温度、或增大盐酸浓度、或充分搅拌等都能加快反应速率;盐酸的酸性比碳酸强,因此碳酸锶与盐酸能发生复分解反应,同主族元素具有相似性,镁、钙、锶、钡都是第IIA族,碳酸镁微溶、碳酸钙难溶、碳酸钡难溶,由此推断碳酸锶难溶于水,应保留化学式,则该反应为SrCO3+2H+=Sr2++CO2↑+H2O;
(2)铁的化合物溶于盐酸时可能生成亚铁离子和铁离子,双氧水具有强氧化性,是绿色氧化剂,可以将亚铁离子氧化为铁离子,即2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++H2O,便于除铁;
(3)氨水与氢离子容易结合成铵根离子,虽然能消耗氢离子,升高溶液的pH,但是引入的铵根离子是新的杂质,故A选项错误;氢氧化钠也能消耗氢离子,达到调节溶液pH的目的,但是引入的钠离子是新的杂质,故B选项错误;氢氧化锶能消耗氢离子,将溶液pH调至8~10,且引入的锶离子是目标产物需要的离子,故C选项正确;碳酸钠能消耗氢离子,但是会引入钠离子,故D选项错误;由于钡的化合物溶于盐酸产生钡离子,加入过量硫酸时,硫酸根离子与钡离子结合生成硫酸钡沉淀,则滤渣的主要成分是氢氧化铁和硫酸钡;
(4)由于SrCl2·6H2O 晶体在61℃时开始失去结晶水,100℃时失去全部结晶水,为了减少目标产物的损失,不能使温度达到61℃或61℃以上,故只有A选项正确;
(5)由于BaSO4(s)Ba2++SO42—,Ksp(BaSO4)=c(Ba2+)•c(SO42—),则滤液中c(SO42—)= 1.1×10—10÷1×10-5 mol/L =1.1×10—5mol/L,由于SrSO4(s)
Ba2++SO42—,为了防止锶离子沉淀,则Qc(SrSO4)=c(Sr2+)•c(SO42—)≤Ksp(SrSO4),则滤液中c(Sr2+)≤3.3×10—7÷1.1×10-5 mol/L =3.0×10—2mol/L。
硫酸铅(PbSO4)广泛应用于制造蓄电池、白色颜料等。利用锌冶炼过程中的铅浮渣生产PbSO4的流程如下:
已知铅浮渣的主要成分是PbO、Pb,还含有少量Ag、Zn、CaO和其他不溶于硝酸的杂质。25℃时,Ksp(CaSO4)=4.9x10-5,Ksp(PbSO4)=1.6xl0-8。
(1)已知步骤I有NO气体产生,浸出液中含量最多的阳离子是Pb2+。分别写出PbO、Pb参加反应的化学方程式 。
(2)步骤I需控制硝酸的用量并使Pb稍有剩佘,目的是 。
(3)母液可循环利用于步骤I,其溶质主要是 (填一种物质化学式),若母液中残留的SO42-过多,循环利用时可能出现的问题是 。
(4)产品PbSO4还需用Pb(NO3)2溶液多次洗涤,目的是除去 。
(5)铅蓄电池的电解液是硫酸,充电后两个电极上沉积的PbSO4分别转化为PbO2和Pb,充电时阴极的电极反应式为 。
正确答案
(1)PbO+2HNO3=Pb(NO3)2+H2O (2分)
3Pb+8HNO3=3Pb(NO3)2+2NO↑+4H2O (3分)
(2)防止Ag被溶解进入溶液 (或使Ag留在浸出渣中)(2分)
(3)HNO3 (2分) 浸出时部分铅离子生成PbSO4随浸出渣排出,降低PbSO4的产率 (2分)
(4)CaSO4杂质 (2分)
(5))PbSO4+2e-=Pb+SO42- (2分)
试题分析:(1)写方程式时注意,Pb的二价稳定,Pb与HNO3发生氧化还原反应生成NO。
(2)Pb过量可将溶解的Ag置换出来,防止Ag+进入溶液。
(3)母液循环利用,第一步需要加入HNO3,因此母液中溶质主要是HNO3。根据题意PbSO4难溶于水,若硫酸根过多,则会使部分Pb生成PbSO4随浸出渣排出,产率降低。
(4)产品中含有的主要杂质是CaSO4,根据沉淀转化原理,加入Pb(NO3)2溶液可使CaSO4转化为Ca(NO3)2,除去杂质。
(5)根据铅蓄电池原理,负极的Pb充电时接电源负极,成为电解池的阴极,因此阴极的反应式为PbSO4+2e-=Pb+SO42-。
(11分)Ⅰ.“中东有石油,中国有稀土”。稀土金属是我国战略性资源,应加以保护。稀土金属是周期表中ⅢB族中钪、钇和镧系十七种元素的总称,都是很活泼的金属,性质极为相似,常见化合价为+3价。钇(Y)元素是激光和超导的重要材料。我国蕴藏着丰富的钇矿石(Y2FeBe2Si2O10),以此矿石为原料生产氧化钇(Y2O3)的主要流程如下:
已知:①有关金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH如下表:
②在周期表中,铍、铝元素处于第二周期和第三周期的对角线位置,化学性质相似。
(1)欲从Na2SiO3和Na2BeO2的混合溶液中制得Be(OH)2沉淀。则最好选用盐酸和 (填字母)
两种试剂,通过必要的操作即可实现。
A.NaOH溶液 B、氨水 C、CO2 D、HNO3
(2)流程图中用氨水调节pH=a时生成沉淀的化学式为 ,继续加氨水调至pH=b,此时发生反应的离子方程式为 。
(3)沉淀C为草酸钇,写出草酸钇隔绝空气加热生成Y2O3的化学方程式: 。
Ⅱ镧系元素铈(Ce)是地壳中含量最高的稀土元素,在加热的条件下CeCl3易发生水解。
(4)无水CeCl3可用加热CeCl3·6H2O和NH4Cl固体混合物的方法来制备,其中NH4Cl的作用是___
。
(5)在某强酸性混合稀土溶液中加入H2O2,调节pH≈3,Ce3+通过反应形成Ce(OH)4沉淀得以分离, 写出反应的离子方程式 。
正确答案
(11分)(1)B (1分)
(2)Fe(OH)3 (1分)、Y3++3NH3·H2O=Y(OH)3↓+3NH4+ (2分)
(3)Y2(C2O4)3Y2O3+3CO2↑+ 3CO↑ (3分)
(4)NH4Cl固体受热分解产生HCl,抑制CeCl3水解(2分)
(5)2Ce3++H2O2+6H2O=2Ce(OH)4↓+ 6H+ (2分)
试题分析:(1)周期表中,铍、铝元素处于第二周期和第三周期的对角线位置,化学性质相似。欲从Na2SiO3和Na2BeO2的混合溶液中制得Be(OH)2沉淀,则根据Na2BeO2的性质和NaAlO2类比推断;加过量的盐酸,硅酸钠反应生成硅酸沉淀,Na2BeO2的反应生成氯化铍溶液,再加入过量氨水沉淀铍离子,故答案为:B。
(2)根据流程图可知,沉淀物A应该是氢氧化铁,所以流程图中用氨水调节pH=a时生成沉淀的化学式为Fe(OH)3;根据有关金属离子形成氢氧化物沉淀时的pH可知,继续加氨水调至pH=b,此时生成分沉淀应该是Y(OH)3,则发生反应的离子方程式为Y3++3NH3·H2O=Y(OH)3↓+3NH4+。
(3)沉淀C为草酸钇,根据原子守恒可知,草酸钇隔绝空气加热生成Y2O3的同时,还有CO和CO2生成,所以分解的化学方程式为Y2(C2O4)3Y2O3+3CO2↑+ 3CO↑。
(4)在加热的条件下CeCl3易发生水解生成氯化氢和Ce(OH)3,因此在加热时必须防止其水解。由于NH4Cl固体受热分解产生HCl,HCl可以抑制CeCl3水解。
(5)H2O2具有强氧化性,在溶液中通过调节pH≈3,可以将Ce3+氧化形成Ce(OH)4沉淀,其中Ce元素的化合价从+3价升高到+4价,失去1个电子。双氧水中氧元素的化合价从-1价降低到-2价,则根据电子得失守恒和原子守恒可知反应的离子方程式为2Ce3++H2O2+6H2O=2Ce(OH)4↓+6H+。
工业上利用硫酸渣(含Fe2+、Fe3+的硫酸盐及少量CaO和MgO)制备高档颜料铁红(Fe2O3 )和回收(NH4)2SO4,具体生产流程如下:
回答下列问题:
(1)在废渣溶解操作时,为了加速废渣溶解的措施是:___________________、__________________(任写两点)
(2)物质A是一种氧化剂
①工业上最好选用 (填序号)
②简述工业上这样选择A的理由是 、________________(任意答2条)。
③写出A参与反应的离子方程式为__________________________________________
(3根据下图有关数据,你认为工业上氧化操作时应控制的条件是__________________。
(4)往铵黄铁矾溶液(含Fe3+)中加入溶液B至pH为5时产生沉淀,请写出产生沉淀的离子方程式:_______________________________________________________。
(5)写出铵黄铁矾晶体溶于适量蒸馏水中,往其中加入过量Ba(OH)2溶液,发生反应的离子方程式为:_____________________________________________________
(6)回收所得的(NH4)2SO4晶体可能含有的杂质是:___________________________
正确答案
(1)不断搅拌;将废渣粉碎;升高温度;适当增加A的浓度等 (2分)
(2)①A(空气)(2分)
②原料来源容易成本低;不产生污染;不引入杂质。(2分,答其中两点即可)
③4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O (2分)
(3)溶液温度控制在80℃,pH控制在1.5(1分),氧化时间为4小时左右(1分)
(4)Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+(2分)
(5)NH4++Fe3+2SO42-+2Ba2++2OH-=2BaSO4↓+NH3.H2O+Fe(OH)3↓(2分)
(6)MgSO4、CaSO4(2分)
试题分析:(1)加快反应速率的因素有浓度、温度、增大接触面积等,因此加快溶解速率可以不断搅拌、将废渣粉碎、升高温度、适当增加A的浓度等 (2分)
(2)把Fe2+氧化为Fe3+,通入空气就行了,空气经济易得,可以节约成本,并且无污染。发生的离子反应方程式: 4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O (2分)
(3)曲线图中的因变量有温度、时间、pH值,因此对比分析溶液在80℃,pH控制在1.5,氧化时间为4小时左右时氧化效率最佳。
(4)根据流程可知,沉淀后得到的滤渣可以制备铁红,所以可知沉淀是Fe(OH)3 。滤液为(NH4)2SO4 ,则调节pH的试剂应该选用氨水,这样就不引入其他杂质离子,发生的反应为:Fe3++3 NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+
(5)铵黄铁矾与氢氧化钡混合,NH4+与OH- 反应生成NH3.H2O, Fe3+与OH-生成Fe(OH)3 沉淀,SO42-与Ba2+生成BaSO4沉淀。所以离子方程式为NH4++Fe3+2SO42-+2Ba2++2OH-=2BaSO4↓+NH3.H2O+Fe(OH)3↓
(6)因为硫酸渣中含有CaO和MgO,加酸溶解以后在结晶得到铵黄铁矾时,分离得到的滤液没有除杂,因此会混有MgSO4、CaSO4 等杂质。 (2分)
钛铁矿的主要成分为FeTiO3(可表示为FeO·TiO2),含有少量MgO、CaO、SiO2等杂质。利用钛铁矿制备锂离子电池电极材料(钛酸锂Li4Ti5O12和磷酸亚铁锂LiFePO4)的工业流程如下图所示:
已知:FeTiO3与盐酸反应的离子方程式为:FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O
(1)化合物FeTiO3中铁元素的化合价是 。
(2)滤渣A的成分是 。
(3)滤液B中TiOCl42- 转化生成TiO2的离子方程式是 。
(4)反应②中固体TiO2转化成(NH4)2Ti5O15溶液时,Ti元素的浸出率与反应温度的关系如下图所示。反应温度过高时,Ti元素浸出率下降的原因是 。
(5)反应③的化学方程式是 。
(6)由滤液D制备LiFePO4的过程中,所需17%双氧水与H2C2O4的质量比是 。
(7)若采用钛酸锂(Li4Ti5O12)和磷酸亚铁锂(LiFePO4)作电极组成电池,其工作原理为:Li4Ti5O12+3LiFePO4Li7Ti5O12+3FePO4
该电池充电时阳极反应式是 。
正确答案
(12分,每空2分)
(1)+2
(2)SiO2
(3)TiOCl42-+H2O TiO2↓+2H++4Cl-
(4)温度过高时,反应物氨水(或双氧水)受热易分解
(5) (NH4)2Ti5O15+2LiOH=Li2Ti5O15↓+2NH3·H2O(或2NH3+2H2O)
(6)20/9(1分)
(7)LiFePO4 – e-=FePO4+Li+(1分)
试题分析:(1)根据题目所给信息:可表示为FeO·TiO2,可知Fe的化合价为:+2。
(2)FeTiO3、MgO、CaO与HCl反应,剩下的固体只有SiO2。
(3)过滤后未加其他反应物,所以TiOCl42-与H2O反应,生成TiO2,同时生成H+、Cl‾。
(4)TiOCl42- 转化为TiO2时,需要加入反应物双氧水、氨水,这两种物质受热易分解。
(5)(NH4)2Ti5O15为铵盐,LiOH为强碱,发生复分解反应,根据反应规律,即可写出化学方程式。
(6)分析反应流程,H2O2把Fe2+氧化为Fe3+,H2C2O4把Fe3+还原为Fe2+,H2O2中O由-1价变为-2价,H2C2O4由+3价变为+4价,根据电子转移总数相等得:m(H2O2)×17÷200g/mol×2=m(H2C2O4)÷90g/mol×2,得m(H2O2):m(H2C2O4)= 20/9。
(7)电池充电时阳极反应为失电子反应,LiFePO4中Fe失去1个电子,由+2价变为+3价,生成FePO4,同时得到Li+。
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