- 乙酸乙酯的制备
- 共1463题
硫酸铁铵[aFe2(SO4)3•b(NH4)2SO4•cH2O]广泛用于城镇生活饮用水、工业循环水的净化处理等.某化工厂以硫酸亚铁(含少量硝酸钙)和硫酸铵为原料,设计了如下工艺流程制取硫酸铁铵.请回答下列问题:
(1)下列物质中最适合的氧化剂B是______;反应的离子方程式______.
a.NaClO b.H2O2 c.KMnO4 d.K2Cr2O7
(2)上述流程中,用足量最适合的氧化剂B氧化之后和加热蒸发之前,需取少量检验Fe2+是否已全部被氧化,能否用酸性的KMnO4溶液?并说明理由______.
(3)检验硫酸铁铵中NH4+的方法是______.
(4)称取14.00g所得样品,将其溶于水配制成100mL溶液,分成两等份,向其中一份中加入足量NaOH溶液,过滤洗涤得到2.14g沉淀;向另一份溶液中加入含0.05mol Ba (NO3)2的溶液,恰好完全反应.则该硫酸铁铵的化学式为______.
正确答案
解:(1)为避免引入新杂质,应加入过氧化氢为氧化剂,还原产物是水,发生反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O,
故答案为:b;H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O;
(2)酸性高锰酸钾溶液氧化性很强,可以氧化二价铁和双氧水,
故答案为:不能,因为H2O2 和Fe2+均能使酸性KMnO4溶液褪色;
(3)检验NH4+的方法是加入强碱反应、加热能够产生使湿润的红色石蕊试液变蓝的气体,该气体是氨气,从而证明原溶液中一定含有NH4+,
故答案为:在试管中加入少量样品和NaOH固体加热,在试管口用湿润的红色石蕊试纸检验,看到试纸变成蓝色;
(4)称取14.00g样品,将其溶于水配置成100mL溶液,分成两等份,向其中一份中加入足量NaOH溶液,过滤洗涤得到2.14g沉淀,应为Fe(OH)3,
n(Fe(OH)3)==0.02mol,
向另一份溶液中加入0.05mol Ba(NO3)2溶液,恰好完全反应,则n(SO42-)=0.05mol,
所以14.00g样品中含有Fe2(SO4)30.02mol,n(SO42-)为0.1mol,则(NH4)2SO4为0.1mol-0.02mol×3=0.04mol,
则m(H2O)=14.00g-0.02mol×400g/mol-0.04mol×132g/mol=0.72g,
n(H2O)==0.04mol,
n(Fe2(SO4)3):n((NH4)2SO4):n(H2O)=0.02:0.04:0.04=1:2:2,
所以化学式为Fe2(SO4)3•2(NH4)2SO4•2H2O,
故答案为:Fe2(SO4)3•2(NH4)2SO4•2H2O.
解析
解:(1)为避免引入新杂质,应加入过氧化氢为氧化剂,还原产物是水,发生反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O,
故答案为:b;H2O2+2Fe2++2H+═2Fe3++2H2O;
(2)酸性高锰酸钾溶液氧化性很强,可以氧化二价铁和双氧水,
故答案为:不能,因为H2O2 和Fe2+均能使酸性KMnO4溶液褪色;
(3)检验NH4+的方法是加入强碱反应、加热能够产生使湿润的红色石蕊试液变蓝的气体,该气体是氨气,从而证明原溶液中一定含有NH4+,
故答案为:在试管中加入少量样品和NaOH固体加热,在试管口用湿润的红色石蕊试纸检验,看到试纸变成蓝色;
(4)称取14.00g样品,将其溶于水配置成100mL溶液,分成两等份,向其中一份中加入足量NaOH溶液,过滤洗涤得到2.14g沉淀,应为Fe(OH)3,
n(Fe(OH)3)==0.02mol,
向另一份溶液中加入0.05mol Ba(NO3)2溶液,恰好完全反应,则n(SO42-)=0.05mol,
所以14.00g样品中含有Fe2(SO4)30.02mol,n(SO42-)为0.1mol,则(NH4)2SO4为0.1mol-0.02mol×3=0.04mol,
则m(H2O)=14.00g-0.02mol×400g/mol-0.04mol×132g/mol=0.72g,
n(H2O)==0.04mol,
n(Fe2(SO4)3):n((NH4)2SO4):n(H2O)=0.02:0.04:0.04=1:2:2,
所以化学式为Fe2(SO4)3•2(NH4)2SO4•2H2O,
故答案为:Fe2(SO4)3•2(NH4)2SO4•2H2O.
钨(74W)是我国丰产元素,是熔点最高的金属,广泛用于拉制灯泡的灯丝,有“光明使者”的美誉.钨在自然界主要是钨酸盐(其中钨为+6价)的形式存在.有开采价值的钨矿石是白钨矿和黑钨矿.白钨矿的主要成分是钨酸钙(CaWO4);黑钨矿的主要成分是铁和锰的钨酸盐,化学式常写成(Fe,Mn)WO4.黑钨矿传统冶炼第一阶段是碱熔法:(其中A、B、C都是钨的化合物)
(1)写出上述流程中步骤②③中发生反应的化学方程式:
②______,
③______.
(2)钨冶炼工艺的第二阶段则是用碳、氢等还原剂把产品C还原为金属钨.对钨的纯度要求不高时,可用碳作还原剂,写出碳还原产品C制取金属钨的化学方程式______.
(3)为了获得可以拉制灯丝的高纯度金属钨,不宜用碳而必须用氢气的理由是______.
正确答案
解:(1)熔融FeWO4、MnWO4和氢氧化钠反应生成氢氧化铁、氢氧化锰和钨酸钠,氢氧化铁和氢氧化锰不溶于水,钨酸钠易溶于水,经过水浸、过滤,A为钨酸钠,钨酸钠和浓盐酸反应生成钨酸和氯化钠,化学方程式为:Na2WO4 +2HCl═H2WO4↓+2NaCl;钨酸高温生成氧化钨,反应的方程式为H2WO4═WO3+H2O,
故答案为:Na2WO4+2HCl═H2WO4+2NaCl;H2WO4═WO3+H2O;
(2)C为WO3,可与C发生置换反应,生成CO或CO2,反应的方程式为WO3+3C=W+3CO或2WO3+3C═2W+3CO2,
故答案为:WO3+3C=W+3CO或2WO3+3C═2W+3CO2;
(3)碳或氢气都可置换出钨,如果用碳作还原剂,混杂在金属中的碳不易除去,而且碳在高温下和金属钨也能生成碳化钨,不容易获得纯净的金属钨.H2作还原剂,过量的H2会从体系中自动逸出,
故答案为:如果用碳作还原剂,混杂在金属中的碳不易除去,而且碳在高温下和金属钨也能生成碳化钨,不容易获得纯净的金属钨.H2作还原剂,过量的H2会从体系中自动逸出.
解析
解:(1)熔融FeWO4、MnWO4和氢氧化钠反应生成氢氧化铁、氢氧化锰和钨酸钠,氢氧化铁和氢氧化锰不溶于水,钨酸钠易溶于水,经过水浸、过滤,A为钨酸钠,钨酸钠和浓盐酸反应生成钨酸和氯化钠,化学方程式为:Na2WO4 +2HCl═H2WO4↓+2NaCl;钨酸高温生成氧化钨,反应的方程式为H2WO4═WO3+H2O,
故答案为:Na2WO4+2HCl═H2WO4+2NaCl;H2WO4═WO3+H2O;
(2)C为WO3,可与C发生置换反应,生成CO或CO2,反应的方程式为WO3+3C=W+3CO或2WO3+3C═2W+3CO2,
故答案为:WO3+3C=W+3CO或2WO3+3C═2W+3CO2;
(3)碳或氢气都可置换出钨,如果用碳作还原剂,混杂在金属中的碳不易除去,而且碳在高温下和金属钨也能生成碳化钨,不容易获得纯净的金属钨.H2作还原剂,过量的H2会从体系中自动逸出,
故答案为:如果用碳作还原剂,混杂在金属中的碳不易除去,而且碳在高温下和金属钨也能生成碳化钨,不容易获得纯净的金属钨.H2作还原剂,过量的H2会从体系中自动逸出.
某科研小组设计出利用工业废酸(10%H2SO4)来堆浸某废弃的氧化铜锌矿的方案,实现废物综合利用,方案如图所示.
已知:各离子开始沉淀及完全沉淀时的pH如下表所示.
请回答下列问题:
(1)氧化铜锌矿中含有少量的CuS和ZnS,在H2SO4的作用下ZnS可以溶解而CuS不溶,则相同温度下:Ksp(CuS)______ Ksp(ZnS)(选填“>”“<”或“=”).
(2)物质A可使用下列物质中的______.
A.KMnO4 B.O2 C.H2O2 D.Cl2
(3)除铁过程中加入氨水的目的是调节溶液的pH,pH应控制在______范围之间.
(4)物质B可直接用作氮肥,则B的化学式是______.
(5)除铁后得到的Fe(OH)3可用KClO溶液在碱性环境将其氧化得到一种高效的多功能水处理剂--K2FeO4,写出该反应的离子方程式______.
正确答案
解:(1)相同条件下,溶解度大的物质先溶解,因在H2SO4的作用下ZnS可以溶解而CuS不溶,则相同温度下:Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故答案为:<;
(2)除铁过程中加入A和氨水,使亚铁离子变成氢氧化铁沉淀,故A应为氧化剂,考虑不引入新的杂质,应选BC,故答案为:BC;
(3)从图表数据可知,铁离子沉淀完全的PH为3.2,锌离子开始沉淀的PH为6.2.故除铁PH范围为:3.2~6.2;
(4)因所用废酸为硫酸,B又可作氮肥,所以B为NH4)2SO4,故答案为:(NH4)2SO4;
(5)由题给信息可知,反应物为2Fe(OH)3、ClO-、OH-,生成物之一为FeO42-,因铁在反应中化合价升高,故氯的化合价降低,故另一产物为Cl-,根据元素守恒,还有水是产物.根据化合价升降法配平此方程式为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
解析
解:(1)相同条件下,溶解度大的物质先溶解,因在H2SO4的作用下ZnS可以溶解而CuS不溶,则相同温度下:Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故答案为:<;
(2)除铁过程中加入A和氨水,使亚铁离子变成氢氧化铁沉淀,故A应为氧化剂,考虑不引入新的杂质,应选BC,故答案为:BC;
(3)从图表数据可知,铁离子沉淀完全的PH为3.2,锌离子开始沉淀的PH为6.2.故除铁PH范围为:3.2~6.2;
(4)因所用废酸为硫酸,B又可作氮肥,所以B为NH4)2SO4,故答案为:(NH4)2SO4;
(5)由题给信息可知,反应物为2Fe(OH)3、ClO-、OH-,生成物之一为FeO42-,因铁在反应中化合价升高,故氯的化合价降低,故另一产物为Cl-,根据元素守恒,还有水是产物.根据化合价升降法配平此方程式为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(2016春•海阳市校级月考)正丁醚常用作有机反应的溶剂.实验室制备正丁醚的主要实验装置如图:
反应物和产物的相关数据如下
合成正丁醚的步骤:
①将6mL浓硫酸和37g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石.
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间.分离提纯:
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物.
④粗产物依次用40mL水、20mL NaOH溶液和40mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙.
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g.
请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为______.
写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式______.
(2)加热A前,需先从______(填“a”或“b”)口向B中通入水.
(3)步骤③的目的是初步洗去______,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的______(填“上”或“下”)口分离出.
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为______.
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集______(填选项字母)左右的馏分.
a.100℃b. 117℃c. 135℃d.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A.分水器中上层液体的主要成分为______,下层液体的主要成分为______.(填物质名称)
(7)本实验中,正丁醚的产率为______.
正确答案
解:(1)因为浓硫酸的密度大,应将浓硫酸加到正丁醇中,防止发生迸溅,所以正确的操作方法为:先加正丁醇,再加浓H2SO4或将浓H2SO4滴加到正丁醇中;
正丁醇在浓硫酸、加热135℃条件下发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,反应方程式为:2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O,
故答案为:先加正丁醇,再加浓H2SO4或将浓H2SO4滴加到正丁醇中;2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O;
(2)采取逆流原理通入冷凝水,使冷凝管充分冷凝水,进行充分冷却,即从b口通入冷凝水,
故答案为:b;
(3)用水可以洗去混有的浓H2SO4;正丁醇、正丁醚不溶于水,溶液分层,粗产品的密度小于水在上层,应从分液漏斗的上口分离出,
故答案为:浓H2SO4;上;
(4)步骤④中最后一次水洗,可以洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4,
故答案为:洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4;
(5)正丁醚沸点为142℃,粗产品中含有正丁醇,其沸点为117.2℃,低于正丁醚的沸点,加热蒸馏正丁醇先汽化,加热蒸馏时应收集142℃左右的馏分,
故答案为:d;
(6)反应控制温度135℃,高于正丁醇的沸点,正丁醇、水均挥发,从球形冷凝管中冷凝回流的为正丁醇、水,正丁醇微溶于水,密度小于水,在分水器中会分层,正丁醇在上层,水在下层,
故答案为:正丁醇;水;
(7)由2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O,可知37g正丁醇完全反应得到正丁醚的质量为:
×
×130g/mol=32.5g,
所以样品产率为:×100%=33.85%,
故答案为:33.85%.
解析
解:(1)因为浓硫酸的密度大,应将浓硫酸加到正丁醇中,防止发生迸溅,所以正确的操作方法为:先加正丁醇,再加浓H2SO4或将浓H2SO4滴加到正丁醇中;
正丁醇在浓硫酸、加热135℃条件下发生分子间脱水反应生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3,反应方程式为:2CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O,
故答案为:先加正丁醇,再加浓H2SO4或将浓H2SO4滴加到正丁醇中;2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O;
(2)采取逆流原理通入冷凝水,使冷凝管充分冷凝水,进行充分冷却,即从b口通入冷凝水,
故答案为:b;
(3)用水可以洗去混有的浓H2SO4;正丁醇、正丁醚不溶于水,溶液分层,粗产品的密度小于水在上层,应从分液漏斗的上口分离出,
故答案为:浓H2SO4;上;
(4)步骤④中最后一次水洗,可以洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4,
故答案为:洗去有机层中残留的NaOH及中和反应生成的盐Na2SO4;
(5)正丁醚沸点为142℃,粗产品中含有正丁醇,其沸点为117.2℃,低于正丁醚的沸点,加热蒸馏正丁醇先汽化,加热蒸馏时应收集142℃左右的馏分,
故答案为:d;
(6)反应控制温度135℃,高于正丁醇的沸点,正丁醇、水均挥发,从球形冷凝管中冷凝回流的为正丁醇、水,正丁醇微溶于水,密度小于水,在分水器中会分层,正丁醇在上层,水在下层,
故答案为:正丁醇;水;
(7)由2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O,可知37g正丁醇完全反应得到正丁醚的质量为:
×
×130g/mol=32.5g,
所以样品产率为:×100%=33.85%,
故答案为:33.85%.
硫酸铜是一种应用极其广泛的化工原料.某同学利用车床加工的废铜屑制备硫酸铜.实验前先将废铜屑置于Na2CO3溶液中煮沸5分钟,然后汲去Na2CO3溶液,再用蒸馏水洗涤3次.由于铜不与稀硫酸直接反应,实验中将浓硝酸分次加入到铜粉与稀硫酸中,加热使之反应完全,通过蒸发、结晶得到硫酸铜晶体(装置如图所示,烧杯中盛有NaOH溶液).
(1)实验前先将废铜屑于Na2CO3溶液中煮沸5分钟的目的是______.
(2)圆底烧瓶中发生的离子反应方程式为______.
(3)图2是图1的改进装置,改进后的好处是______.
(4)为符合绿色化学的要求,某研究性学习小组改用空气氧化法:
方案1:将铜屑在空气中反复灼烧,使铜与空气充分反应生成氧化铜,再将氧化铜与稀硫酸反应.
方案2:将空气或氧气直接通入到铜屑与稀硫酸的混合物中,发现在常温下几乎不反应.但是向反应液中加少量FeSO4或Fe2(SO4)3溶液,反应很快进行.反应完全后,继续通入空气并加物质甲调节pH值到3~4,产生Fe(OH)3沉淀.过滤,滤渣作催化剂循环使用.滤液经过蒸发浓缩、结晶、减压抽滤后得到蓝色晶体,再用少量95%的酒精洗涤晶体后晾干,得CuSO4•5H2O10.6g.己知Fe(OH)3和Cu(OH)2完全沉淀时的pH值分别为3.7、6.4请回答下列问题:
①方案2中甲物质可能是______(填字母).A.CaO B.CuO C.Na2CO3D.NaOH
②FeSO4或Fe2(SO4)3溶液的作用是______,不能选用FeCl3、FeCl2代替
FeSO4、Fe2(SO4)3溶液的原因是______.
③晶体采用95%的酒精淋洗的优点是______.
④图3是抽滤装置的一部分,其中正确的是______.(填A或B)
⑤采用方案1以64g铜为原料与一定质量的______(填质量分数)的硫酸反应在理论上不需要蒸发水刚好生成CuSO4•5H2O晶体.(结果保留3位有效数字)
正确答案
解:(1)Na2CO3溶液中存在水解离子反应为CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,溶液呈碱性,油污在碱性条件下发生水解,所以实验前先将废铜屑于Na2CO3溶液中煮沸5分钟,目的是除去油污,
故答案为:除去油污;
(2)铜不与稀硫酸直接反应,但将浓硝酸分次加入,酸过量,硝酸全起氧化剂作用,酸为稀溶液,生成硫酸铜、NO、水,反应方程式为3Cu+2HNO3+3H2SO43CuSO4+2NO↑+4H2O,离子反应为:3Cu+8H++2NO3-
3Cu2++2NO↑+4H2O,
故答案为:3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;
(3)空气和一氧化氮通入氢氧化钠溶液可以被吸收,但图1不能防止氢氧化钠倒吸到烧瓶中,图2中第2个集气瓶,进入瓶内的导管一点点,能防止氢氧化钠倒吸到烧瓶中,
故答案为:能防止倒吸;
(4)①调节溶液的PH时,不能引进杂质离子,且所加的物质可以和酸发生反应即可,所以甲物质为CuCO3或CuO;
故答案为:A;
②向反应液中加少量FeSO4或Fe2(SO4)3溶液,反应很快进行,说明FeSO4或Fe2(SO4)3溶液作催化剂,如向反应液中加少量FeSO4,即发生反应:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,FeSO4作催化剂,不能选用FeCl3、FeCl2代替,因它们能引进杂质氯离子,制得的硫酸铜晶体中混有CuCl2,
故答案为:催化剂;防止制得的硫酸铜晶体中混有CuCl2(或制得的硫酸铜晶体不纯);
③硫酸铜是无机物,在酒精中溶解度较小,晶体采用酒精淋洗的优点是酒精易挥发且与水以任意比例溶解,减少晶体的溶解,
故答案为:减少硫酸铜晶体在洗涤过程中由于溶解引起的损耗(或减少硫酸铜晶体的损失、减少硫酸铜晶体的溶解);
④抽滤装置由布氏漏斗、吸滤瓶、安全瓶、抽气泵等仪器组成,抽滤装置中,布氏漏斗的颈口斜面应朝向抽滤瓶的支管口,以保证得到要抽滤的物质,A符合,
故答案为:A;
⑤64g铜的物质的量为n==1mol,采用方案1制得1molCuSO4•5H2O晶体,与一定质量的硫酸反应在理论上不需要蒸发水刚好生成CuSO4•5H2O晶体,反应为:2Cu+2H2SO4+O2+8H2O
2CuSO4•5H2O,即需1mol硫酸,4mol水,所以硫酸的质量分数为:
×100%≈57.6%,
故答案为:57.6%.
解析
解:(1)Na2CO3溶液中存在水解离子反应为CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,溶液呈碱性,油污在碱性条件下发生水解,所以实验前先将废铜屑于Na2CO3溶液中煮沸5分钟,目的是除去油污,
故答案为:除去油污;
(2)铜不与稀硫酸直接反应,但将浓硝酸分次加入,酸过量,硝酸全起氧化剂作用,酸为稀溶液,生成硫酸铜、NO、水,反应方程式为3Cu+2HNO3+3H2SO43CuSO4+2NO↑+4H2O,离子反应为:3Cu+8H++2NO3-
3Cu2++2NO↑+4H2O,
故答案为:3Cu+8H++2NO3-3Cu2++2NO↑+4H2O;
(3)空气和一氧化氮通入氢氧化钠溶液可以被吸收,但图1不能防止氢氧化钠倒吸到烧瓶中,图2中第2个集气瓶,进入瓶内的导管一点点,能防止氢氧化钠倒吸到烧瓶中,
故答案为:能防止倒吸;
(4)①调节溶液的PH时,不能引进杂质离子,且所加的物质可以和酸发生反应即可,所以甲物质为CuCO3或CuO;
故答案为:A;
②向反应液中加少量FeSO4或Fe2(SO4)3溶液,反应很快进行,说明FeSO4或Fe2(SO4)3溶液作催化剂,如向反应液中加少量FeSO4,即发生反应:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,FeSO4作催化剂,不能选用FeCl3、FeCl2代替,因它们能引进杂质氯离子,制得的硫酸铜晶体中混有CuCl2,
故答案为:催化剂;防止制得的硫酸铜晶体中混有CuCl2(或制得的硫酸铜晶体不纯);
③硫酸铜是无机物,在酒精中溶解度较小,晶体采用酒精淋洗的优点是酒精易挥发且与水以任意比例溶解,减少晶体的溶解,
故答案为:减少硫酸铜晶体在洗涤过程中由于溶解引起的损耗(或减少硫酸铜晶体的损失、减少硫酸铜晶体的溶解);
④抽滤装置由布氏漏斗、吸滤瓶、安全瓶、抽气泵等仪器组成,抽滤装置中,布氏漏斗的颈口斜面应朝向抽滤瓶的支管口,以保证得到要抽滤的物质,A符合,
故答案为:A;
⑤64g铜的物质的量为n==1mol,采用方案1制得1molCuSO4•5H2O晶体,与一定质量的硫酸反应在理论上不需要蒸发水刚好生成CuSO4•5H2O晶体,反应为:2Cu+2H2SO4+O2+8H2O
2CuSO4•5H2O,即需1mol硫酸,4mol水,所以硫酸的质量分数为:
×100%≈57.6%,
故答案为:57.6%.
扫码查看完整答案与解析