- 烃和卤代烃
- 共11988题
(8分)下图中的实验装置可以用于实验室制取乙炔。请填空:
(1)图中A管的作用是 ,
制取乙炔的化学反应方程式为 。
(2)乙炔通入酸性KMnO4溶液中,发生 反应,可以观察到
现象,若通入溴水中,发生 反应。
(3)乙炔燃烧的化学方程式为 ,燃烧时的现象为 ,
为了安全,点燃乙炔前应该先 。
正确答案
8分
(1)调节水面的高度来控制反应的发生和停止 CaC2+H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑
(2) 氧化 紫色酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色 加成
(3) CH≡CH+2.5O2→2CO2+H2O 明亮火焰、黑色浓烟 验纯
略
(10分)乙醛在氧化铜催化剂存在的条件下,可以被空气氧化成乙酸。依据此原理设计实验制得并在试管C中收集到少量乙酸溶液(如图所示:试管A中装有40%的乙醛水溶液、氧化铜粉末;试管C中装有适量蒸馏水;烧杯B中装有某液体)。已知在60℃~80℃时用双连打气球鼓入空气即可发生乙醛的氧化反应,连续鼓入十几次反应基本完全。有关物质的沸点见下表:
请回答下列问题:
(1)试管A内在60℃~80℃时发生的主要反应的化学方程式为(注明反应条件)____________________________________;
(2)如图所示在实验的不同阶段,需要调整温度计在试管A内的位置,在实验开始时温度计水银球的位置应在_____________;目的是____________________;当试管A内的主要反应完成后温度计水银球的位置应在___________________,目的是_____________________________;
(3)烧杯B的作用是___________________________;烧杯B内盛装的液体可以是____________(写出一种即可,在题给物质中找);
(4)若想检验试管C中是否含有产物乙酸,请你在所提供的药品中进行选择,设计一个简便的实验方案。所提供的药品有:pH试纸、红色的石蕊试纸、碳酸氢钠粉末。实验仪器任选。该方案为______________________________。
正确答案
(1) (2分)
(2)试管A的反应液中(1分)测量反应溶液的温度(1分) 试管A的支管口处(1分) 收集含乙酸的馏分(1分)
(3)使试管A内的反应液均匀受热发生反应,使生成的乙酸变成蒸气进入试管C(1分) 乙二醇或甘油(只写一个)(1分)
(4)方法一:将少量碳酸氢钠粉未,放入一个洁净的试管中,加入少量试管C中的液体,若有气体产生,则说明试管C中含有产物乙酸。
方法二:把一块pH试纸放在表面皿(或玻璃片)上,用洁净、干燥的玻璃棒蘸取试管C内的液体,点在pH试纸中部,试纸变色后,用标准比色卡比较来确定溶液的pH,进而说明是否有乙酸生成(答案合理均正确)。(2分)
(1)根据C中收集到的是乙酸可知,乙醛被氧化直接生成乙酸,方程式为。
(2)开始阶段,乙醛发生氧化反应,所以需要测量反应液的温度,即温度计的水银球应插入试管A的反应液中。当反应结束之后,需要将乙酸蒸出,测量的是蒸汽的温度,因此需要将水银球放在试管A的支管口处。
(3)B的作用是使试管A内的反应液均匀受热发生反应,使生成的乙酸变成蒸气进入试管C。由于乙酸的沸点是117.9℃,所以B中的液体的沸点必须大于117.9℃,所以可选择甘油或乙二醇。
(4)乙酸含有羧基显酸性,具有酸的通性,可以和碳酸氢钠反应产生CO2气体。或者通过测量溶于的pH来验证。
(共22分)
Ⅰ.(4分)下列实验操作中,合理的是
E.工业酒精制取无水酒精时,先加生石灰然后蒸馏,蒸馏必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液温度
Ⅱ.(10分)实验室用下图所示装置制备溴苯,并验证该反应是取代反应。
(1) 关闭F活塞,打开C活塞,在装有少量苯的三颈瓶中由A口加入少量溴,再加入少量铁屑,塞住A口,则三颈瓶中发生反应的化学方程式为: 。
(2) D试管内装的是 ,其作用是 。
(3) E试管内装的是 ,E试管内出现的现象为 。
(4) 待三口烧瓶中的反应即将结束时(此时气体明显减少),打开F活塞,关闭C活塞,可以看到的现象是 。
(5) 上一步得到粗溴苯后,要用如下操作精制:
a蒸馏; b水洗; c用干燥剂干燥; d 10%NaOH溶液洗涤; e水洗
正确的操作顺序是
Ⅲ.(8分)用如右图所示装置进行实验,将A逐滴加入B中:
(1) 若B为Na2CO3粉末,C为C6H5ONa溶液,实验中观察到小试管内溶液由澄清变浑浊,则试管C中化学反应的离子方程式:________________ 。然后往烧杯中加入沸水,可观察到试管C中的现象: 。
(2) 若B是生石灰,观察到C溶液中先形成沉淀,然后沉淀溶解.当沉淀完全溶解,恰好变澄清时,关闭E.然后往小试管中加入少量乙醛溶液,再往烧杯中加入热水,静置片刻,观察到试管壁出现光亮的银镜,则A是 (填名称),C是 (填化学式),与乙醛的混合后,该溶液中反应的化学方程式: _____________。仪器D在此实验中的作用是 。
正确答案
Ⅰ.AC(完全正确得4分,答对一个得2分,有错误答案得0分)
Ⅱ.(1) (2分)
(2) CCl4;(1分)吸收挥发出的苯蒸汽和溴。(1分)
(3) AgNO3溶液(1分);导管口产生大量白雾,(1分)生成淡黄色沉淀。(1分)
(4) 水倒吸至三口烧瓶中(1分)
(5) bdeca (或edbca)(2分)
Ⅲ.(1) (2分)溶液由浑浊变澄清。(1分)
(2) 浓氨水(1分),AgNO3(1分),CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+2Ag↓+3NH3 (2分)防止倒吸(1分).
略
(4分)在一定条件下,某些不饱和烃分子之间可以发生自身加成反应,如:
有机物甲的结构简式为:它是由不饱和烃乙的两
个分子在一定条件下自身加成而成得到的。在此反应中除生成甲外,还得到另一种产量更多的有机物丙,其最长碳链仍为5个碳原子,丙是甲的同分异构体。则乙和丙的结构简式分别为:
___________________________, ___________________________。
正确答案
(4分)
略
乙炔的电子式______________、为______________型分子
正确答案
、 直线型
略
醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的反应和实验装置如下:
可能用到的有关数据如下:
合成反应:在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸,b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。
分离提纯:
反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。
回答下列问题:
(1)装置b的名称是 。
(2)加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是 (填正确答案标号)。
A.立即补加 B. 重新配料 C.不需补加 D.冷却后补加
(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并 ;在本实验分离过程中,产物应该从分液漏斗的
(填“上口倒出”或“下口倒出”)。
(4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。
(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有 (填正确答案标号)。
A.圆底烧瓶 B.温度计 C.吸滤瓶 D.冷凝管 E.接收器
(6)本实验所得到的环己烯产率是 _(填正确答案标号)。
A.41% B.50% C.61% D.70%
正确答案
(1)冷凝管(2) 防爆沸 D
(3)查漏 上口倒出 (4)除水分 (5)C (6)C
试题分析:(1)装置b的名称是冷凝管,(2)加入碎瓷片的作用是防止爆沸,如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,因为无法判断是否已经达到液体的沸点,故应该要.冷却后补加,所以本小题选择D;(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并查漏;在分离过程中,产物应该从分液漏斗的上口倒出,因为根据分液漏斗的使用规则——上层液体从上层倒出,下层液体从下层倒出,而产物环己烯不溶于水,且密度比水小,所以其在分液漏斗的上层,故应该从上口倒出;4)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是除去水分;(5)在环己烯粗产物蒸馏过程中,要用到的实验仪器有圆底烧瓶、温度计、冷凝管、接收器,没有用到吸滤瓶,故本题的答案选C;(6)该实验最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g,而根据,设20g环己醇完全转化为环己烯为ag,所以100/82=20/a,故a=16.4g,故环己烯产率=10/16.4×100%=61%,所以本题的答案选择C。
点评:本题考查了有机合成中醇的消去反应,该考点是高考考查的重点,本题由一定的综合性,但是难度不大。
2.16g某有机物在纯氧中完全燃烧,依次通入装有无水氯化钙的干燥管、盛有足量澄清石灰水的洗气瓶,结果无水氯化钙干燥管增重1.44g,通过澄清石灰水得到沉淀14g。又知此有机物蒸气0.224L(已折算成标准状况下)的质量为1.08g。
⑴求此有机物的分子式。
⑵若此有机物跟FeCl3溶液作用显紫色,写出此有机物可能的结构简式。
正确答案
(1)C7H8O (2)
考查有机物分子式及结构简式的判断。
有机物的相对分子质量M=108g·mol—1
则2.16g该有机物是0.02mol
燃烧生成的水的质量是1.44g
物质的量为1.44g÷18g/mol=0.08mol
碳酸钙是14g
所以根据原子守恒可知CO2的物质的量是0.14mol
乙醇根据原子守恒可知,分子式中碳和氢原子的个数分别是8个和7个
则含有的氧原子个数是
所以分子式为C7H8O
(2)有机物跟FeCl3溶液作用显紫色,说明含有酚羟基,所以可能的结构简式为
。
(10分,每小题2分,共5小题)
(1)某炔烃B和H2充分加成后生成2,5-二甲基己烷,则B的结构简式为 ;
(2)碳原子数在10以内的烷烃的所有同分异构体中,一氯代物无同分异构体的有( )种
(3)某一元羧酸A,含碳的质量分数为50.0%,氢气、溴、溴化氢都可以跟A起加成反应。试求:A的结构简式
(4)在一定质量的烧瓶中盛10g11.6%的某醛溶液,然后与足量的银氨溶液充分混合放在热水浴中加热,安全反应后,倒去瓶中液体,仔细洗净、烘干后,烧瓶质量增加4.32g,通过计算,写出这种醛的结构简式
(5)0.2 mol某有机物和0.4 mol O2在密闭容器中燃烧后,产物为CO2、CO和H2O,产物经过浓H2SO4后,浓H2SO4增重10.8 g,通过灼热的CuO充分反应后,CuO失重3.2 g,最后通过碱石灰,碱石灰增重17.6 g。若等量该有机物与9.2 g 钠恰好反应。计算并回答:该有机物的名称 。
正确答案
(1) (CH3)2CHCCCH(CH3)2 (2) 4 (3) CH2=CHCOOH
(4)CH3CH2CHO (5)乙二醇
试题分析:(1)该饱和烃与炔烃的碳的骨架完全相同,倒推可得,饱和烃相邻碳原子上必须均含有两个或两个以上的氢原子时才可出现碳碳叁键,故原炔烃只能为(CH3)2CHCCCH(CH3)2。
(2)碳原子数在10以内的烷烃氯代物无同分异构体的有CH4,CH3CH3,C(CH3)4,(CH3)3CC(CH3)3,因此有4种。
(3)设该一元羧酸为CxHyCOOH,因为能与氢气、溴、溴化氢加成,所以y<2x+1。又知碳的质量分数为50.0%,所以(12x+12)/(12x+y+45)×100%=50.0%,解得y=12x-21,当x=1,y为负值,不合理;当x=2时,y=3,为C2H3COOH,合理;当x≥3,y≥15,不合理;所以A的结构简式为CH2=CHCOOH。
(4)烧瓶增重的质量为Ag的质量,则生成Ag0.04mol,如果该醛为一元醛,则该醛为0.02mol,该醛的摩尔质量为,则该醛为CH3CH2CHO,如果该醛为二元醛,则该醛为0.01mol,则该醛的摩尔质量为
,超出饱和结构,不符合,所以该醛的结构简式为CH3CH2CHO。
(5)浓硫酸增重10.8g,则水为0.6mol,CuO失重3.2 g,则CO为0.2mol,碱石灰增重17.6 g,则CO2为0.2mol,所以该有机物的分子式为C2H6O2,又知等量该有机物与9.2 g 钠恰好反应,则该有机物中含有两个羟基,所以该有机物的名称为乙二醇。
点评:本题综合性强,通过各种方法来确定有机物的组成与结构,主要考查学生的分析能力。
(10分)通过下列实验比较①② CH3CH2OH ③ H-OH ④
⑤五种物质中羟基上氢原子的活泼性顺序。在下表中填写实验现象及实验结论。
编号
实验操作
实验现象
实验结论
1
分别取上述五种物质的少量溶液或液体于试管中,各滴入几滴石蕊试液
2
分别取适量①、⑤的水溶液,各加入少量NaHCO3固体
3
分别取少量②、③、④,各加入适量NaOH溶液,再通入足量CO2
4
分别取少量②、③的液体,各加入一小粒金属钠
结论:上述五种物质中的羟基上氢原子活泼性顺序为 (填序号)
正确答案
(10分)
①>⑤>④>③>②(2分)
略
(14分)
小题1:具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2,A可以使溴的四氯化碳溶液退色。1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应,则A的结构简是 。
写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式 、
。
小题2:化合物B含有C、H、O三种元素,相对分子质量为60,其中碳的质量分数为60%,氢的质量分数为13.3%。B在Cu的催化作用下被氧气氧化成C,C能发生银镜反应,则B的结构简式是 。物质B的核磁共振氢谱(NMR)会产生 个吸收峰,峰值比例为 。
小题3:D是由A和B反应生成的酯,相应反应的化学方程式是______________
正确答案
小题1: CH3—CH=CH—COOH、CH2=CH—CH2—COOH
小题2:CH3CH2CH2OH 4 3:2:2:1
小题3: CH2=C(CH3)COOH+CH3CH2CH2OHCH2=C(CH30COOCH2CH2CH3+H2O
小题1:A可以使溴的四氯化碳溶液退色,说明含有碳碳不饱和键。又因为A和1 mol NaHCO3能完全反应,所以A中含有1个羧基。A是具有支链的化合物,所以A的结构简式为。通过改变碳碳双键的位置即可写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式,分别为CH3—CH=CH—COOH、CH2=CH—CH2—COOH。
小题2:碳的质量分数为60%,则碳原子数是。氢的质量分数为13.3%,则氢原子数是
,所以氧原子数是
,因此分子式为C3H8O。B的氧化产物能发生银镜反应,所以B的结构简式为CH3CH2CH2OH,其分子中含有4类氢原子,个数之比为3:2:2:1。
小题3:根据以上分析可知A和B的发生酯化反应的方程式为
CH2=C(CH3)COOH+CH3CH2CH2OHCH2=C(CH30COOCH2CH2CH3+H2O。
苯酚具有弱酸性,在空气中易被氧化。工业上以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料合成苯酚的方法可简单表示为:
(1)根据上述反应判断下列三种物质的酸性由强到弱的顺序为 (填序号)。
A. B.
C.H2SO3
(2)步骤④与使用CO2相比,使用SO2的优点是 (答一个方面)。
(3)经反应④得到的产物除外、可能还含有OH-、SO32-、HSO3-等微粒。请设计实验方案,证明溶液中存在
、SO32-、HSO3-,写出实验步骤、预期现象和结论。
限选仪器及试剂:试管、滴管、玻璃棒、过滤装置和滤纸;2mol·L-1盐酸、1mol·L-1 BaCl2溶液、品红溶液、0.01 mol·L-1酸性KMnO4溶液、1 mol·L-1 FeCl3溶液、饱和溴水等。
(4)纯度测定:称取1.00g产品溶解于足量温水中,向其中加入足量饱和溴水(产品中除苯酚外,不含其它与饱和溴水反应生成沉淀的物质),苯酚全部生成三溴苯酚沉淀,经过滤、洗涤、干燥后,称得沉淀质量为3.31g,则产品中苯酚的质量分数为 。(苯酚的分子式为C6H6O,三溴苯酚的分子式为C6H3Br3O,它们的相对分子质量分别为94、331)
正确答案
(16分)(1)A>C>B (3分)
(2)使用SO2可防止被氧化(或SO2可利用工业废气获得,变废为宝。其它合理答案也给分)(2分)
(3)(8分)方案一:
评分说明:步骤2若用0.01 mol·L-1酸性KMnO4溶液,因有还原性,也能使酸性KMnO4溶液褪色,对应得分点不给分;步骤3改为“足量饱和溴水”、“溶液中产生白色沉淀”也给分,试剂用量错误或无说明合扣1分。
(4)94.0% (3分,有效数字错扣1分)
试题分析:(1)反应②能自发进行,即2C6H5SO3H+Na2SO3→2C6H5SO3Na+SO2↑+H2O,说明苯磺酸的酸性比亚硫酸强;反应④能自发进行,即SO2+H2O+2C6H5ONa→2C6H5OH+Na2SO3,说明亚硫酸的酸性比苯酚强;综上所述,酸性:苯磺酸>亚硫酸>苯酚,故酸性由强到弱的顺序:A>C>B;(2)使用二氧化碳、二氧化硫分别制备苯酚的原理是:CO2+H2O+C6H5ONa→C6H5OH+NaHCO3、SO2+H2O+2C6H5ONa→2C6H5OH+Na2SO3(或者SO2+H2O+C6H5ONa→C6H5OH+NaHSO3),前者反应生成的碳酸氢钠没有还原性,对苯酚无保护作用,而后者生成的亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)、苯酚都具有还原性,都可以被空气中的氧气氧化,且亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)的还原性比苯酚强,优先被氧气氧化为硫酸钠,因此使用SO2制备的苯酚中混有的亚硫酸钠(或亚硫酸氢钠)可以防止被氧化(或SO2可利用工业废气获得,变废为宝);(3)根据苯酚、亚硫酸根离子和亚硫酸氢根离子的性质,步骤1中发生的反应可能是Ba2++SO32—=BaSO3↓,所得滤液中可能含有亚硫酸氢根离子、苯酚,一定含有钡离子和氯离子,滤渣的主要成分可能是亚硫酸钡;由于亚硫酸氢根离子具有两性和还原性,但题目限选试剂中没有强碱,只能选择盐酸和品红溶液检验其存在,若往试管A中加入足量2mol/L盐酸酸化,再滴入几滴(或少量)品红溶液,品红溶液褪色或产生有刺激性气味气体,说明溶液中含有HSO3—;不能利用HSO3—的还原性检验,因为苯酚、HSO3—都具有还原性,苯酚会干扰HSO3—的检验,往试管A中加入0.01mol/L酸性高锰酸钾溶液,紫红色溶液褪色,不能说明溶液中含有HSO3—;步骤3中可以根据苯酚与浓溴水的取代反应或与氯化铁溶液的显色反应检验,往试管B中加入几滴1mol/LFeCl3溶液,溶液变为紫色,说明溶液中含有苯酚;或者往试管B中加入几滴饱和溴水,产生白色沉淀,说明溶液中含有苯酚;步骤4中反应可能是BaSO3+2HCl=BaCl2+SO2↑+H2O,二氧化硫具有漂白性,能使品红溶液褪色,说明溶液中含有SO32—;(4)由于三溴苯酚的相对分子质量为331,n=m/M,则三溴苯酚的物质的量为0.0100mol;由于取代反应中苯酚与三溴苯酚的系数之比等于物质的量之比,则苯酚的物质的量也是0.0100mol;由于苯酚的相对分子质量为94,m=n•M,则参加反应的苯酚的质量为0.940g;由于苯酚产品的质量为1.00g,其中苯酚的质量为0.940g,则产品中苯酚的质量分数为0.940/1.00×100%=94.0%,注意计算过程中均保留三位有效数字。32—和HSO3—、设计实验方案检验产品中苯酚的存在、利用苯酚的沉淀反应测定产品的纯度、三溴苯酚沉淀的质量、物质的量、物质的量在化学方程式中的应用、苯酚的质量和纯度计算、有效数字的处理等。
现有5.6g某烃在足量的氧气中完全燃烧,将产生的高温气体依次通过浓H2SO4和碱石灰,测得浓H2SO4增重7.2g,碱石灰增重17.6g。已知相同条件下,该烃的蒸汽对H2的相对密度为28,且能使酸性高锰酸钾褪色或溴水褪色,求推测它的分子式,写出该有机物所有可能的
结构简
式(不包括立体异构)、键线式并用系统命名法进行命名。
正确答案
(10分)
因为其能使酸性高锰酸钾褪色或溴水褪色,故分子中应含有不饱和键;
∴可能的结构简式、键线式及对应命名如下所示
略
稀土是我国的丰产元素,17种稀土元素的性质十分相近。用有机萃取剂来分离稀土元素是一种重要的技术。化合物A是其中一种有机萃取剂,A的结构式如下所示:
(1)A所属的化合物类型叫什么?
(2)通过什么类型的化学反应可以合成化合物A?写出反应物的化学式(其中的有机物用结构式表示)。
正确答案
(1)酯或无机酸酯或磷酸酯
(2)酯化,C(CH2OH)4(季戊四醇)和H3PO4(或加H2SO4为催化剂)或和POCl3反应。
(1)酯或无机酸酯或磷酸酯
(2)酯化,C(CH2OH)4(季戊四醇)和H3PO4(或加H2SO4为催化剂)或和POCl3反应。
(9分)有机物A是烃,有机物B易溶于水,且1 mol B能跟足量的钠反应生成标准状况下的H2 11.2 L,但不能与NaHCO3溶液反应,已知A通过如下转化关系可制得化学式为C4H8O2的酯E,且当D→E时,式量增加28。
请回答下列问题:
(1)A在标准状况下的密度为________,反应①的原子利用率为________。
(2)B的密度比水________, B中含氧官能团的名称为________。
(3)反应②的化学方程式为______________。
(4)反应③的反应类型为 。
(5)4.4 g C物质完全燃烧消耗 mol氧气。
(6)若D→E时,式量增加m,则B的式量为 。(用含m的代数式表示)
正确答案
(1)1.25 g/L(1分) 100%(1分) (2)小(1分) 羟基(1分)
(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(2分)
(4)取代反应(或酯化反应) (1分) (5)0.25(1分) (6)m+18(1分)
根据B的性质可知,B是一元醇,C是醛,D是羧酸,E是酯类。因此根据E的分子式可知,B是乙醇,D是乙酸,C是乙醛。A和水反应生成乙醇,且A是烃,因此A是乙烯和水发生加成反应生成乙醇。
(1)A在标准状况下的密度为28g/mol÷22.4L/mol=1.25 g/L。乙烯和水发生加成反应中,生成物只有乙醇,所以原子利用率是100%。
(2)乙醇的密度小于水的,含有的官能团是羟基。
(3)反应②是乙醇的催化氧化,方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。
(4)乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反应是酯化反应。
(5)乙醛燃烧的方程式为2CH3CHO+5O24CO2+4H2O,4.4g乙醛是0.1mol,消耗氧气是0.25mol。
(6)在生成乙酸乙酯的反应中,还同时生成水,所以根据质量守恒定律可知,B的式量为m+18。
(10分)相对分子质量不超过100的有机物A能与碳酸钠反应产生无色气体;1 mol A还可以使含溴160 g 的四氯化碳溶液恰好褪为无色;A完全燃烧只生成CO2和H2O;经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。
(1)试写出A中含有的官能团的名称:_______________________。
(2)经核磁共振检测发现A的图谱如下:
①写出A的结构简式: 。
② A具有下列性质中的(选填字母)_____________:
a.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.能使溴水褪色
c.能与乙醇和浓硫酸混合液发生反应 d.能与金属钠反应
③ A在一定条件下可以发生聚合反应生成高分子化合物,写出反应的方程式:
(3)相对分子质量与A相同的某烃C有多种同分异构体,请写出其中核磁共振氢谱中峰面
积比最大的C的结构简式: 。
正确答案
(1)碳碳双键、羧基(各1分,答成双键不给分);
(2)①CH2=C(CH3)COOH(2分);
② abcd(2分,选对2个1分,全对2分);
③nCH2=C(CH3)COOH
(2分);
(3)(CH3)2CHCH(CH3)2(2分);
略
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