根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业，对拆零药品应
A合法性审核
B专柜或专区存放
C质量复核
D抽样检验
中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字；装斗前应当复核，防止错斗、串斗；采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或者进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购；拆零药品需要集中存放于拆零专柜或者专区。
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