- 乙醇的化学性质
- 共20题
4.醇类物质中,具有“-CH2OH”结构的才能被氧化成相应的酸。分子式为C5Hl2O可被氧化成酸的醇共有
正确答案
解析
醇类物质中,具有“-CH2OH”结构的才能被氧化成相应的酸,分子式为C5Hl2O可被氧化成酸的醇:,共4种。
故选A。
考查方向
解题思路
醇类物质中,具有“-CH2OH”结构的才能被氧化成相应的酸,分子式为C5Hl2O可被氧化成酸的醇;
易错点
分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体。在中学阶段结构不同有以下三种情况:类别不同,碳链不同,位置不同(环上支链及官能团)。因此同分异构体书写的一般思路为:类别异构→碳链异构→位置异位。
知识点
3.雌二醇的结构简式如右图,下列说法不正确的是()
正确答案
解析
A选项中的Na能与醇羟基和酚羟基反应产生H2,NaOH、Na2CO3都是碱性物质,都能和具有酸性的酚羟基反应,所以A对; B选项中,苯环可以发生取代反应,也可以发生加成反应,或者是甲基等都可以发生取代反应,注意观察醇羟基的左右侧,醇羟基的左侧的相邻的C原子上没有H原子,而右侧相邻的C原子上有H原子,就可以发生消去反应,形成双键,所以B对; C选项中,醇羟基相邻的左侧的C原子上有甲基, 其余的环状结构中除了苯环之外,其余的在空间上不在一个平面上,在空间上有键角,不在一个平面上,所以C对; D选项中,与FeCl3溶液发生显色反应的有苯酚,此结构中有,所以可以发生显色反应,而且此结构式中有醇羟基,与羟基相连的C原子上有H原子,所以,可以发生氧化反应,所以D错,本题选D。
考查方向
解题思路
先对题目中所给的有机化合物的结构式进行分析,此结构式中只有一个苯环,其他的环都不是苯,找出所有的官能团,此结构式中的官能团有酚羟基、醇羟基,酚羟基具有酸性,而醇羟基没有酸性,还有在醇羟基的相邻的C原子上有一个甲基,烷烃类的易发生取代,苯环上也可以发生取代反应,也可以发生加成反应,只要和醇羟基的相邻的C原子上有H原子,就可以发生消去反应。具备这些知识,此题就很容易做。
易错点
审题不清,对复杂的含有苯环的有机化合物的结构式无从下手处理问题,对所给的结构式中的官能团不能找全,并对官能团的化学性质不够熟悉,对教材中发生加成、取代、消去等反应不会结合本题做出正确的判断,还有对空间想象力不足,这都会导致本题选错。
知识点
10.甲醇是一种很好的燃料,工业上用CH4和H2O为原料,通过反应Ⅰ和Ⅱ来制备甲醇。
⑴将1.0 mol CH4和2.0 mol H2O(g)通入反应室(容积为100L),在一定条件下发生反应:
H4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g)……Ⅰ。CH4的转化率与温度、压强的关系如上图。
①已知100℃时达到平衡所需的时间为5min,则用H2表示的平均反应速率为 。
②图中的P1 P2(填“<”、“>”或“=”),100℃时平衡常数为 。
③该反应的△H 0(填“<”、“>”或“=”)。
⑵在压强为0.1 MPa条件下,将a mol CO与 3a mol H2的混合气体在催化剂作用下能自发反应生成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g);△H<0……Ⅱ。
①若容器容积不变,下列措施可增加甲醇产率的是 。
A.升高温度
B.将CH3OH(g)从体系中分离
C.充入He,使体系总压强增大
D.再充入1mol CO和3mol H2
②为了寻找合成甲醇的温度和压强的适宜条件,某同学设计了三组实验,部分实验条件已经填在下面实验设计表中。
A.则上表中剩余的实验条件数据:a=________、b=_______。
B.根据反应Ⅱ的特点,右上图是在压强分别为0.1MPa和5MPa下CO的转化率随温度变化的曲线图,请指明图中的压强Px=_________MPa。
正确答案
⑴①0.0030 mol/(L·min) ②< 2.25×10-4 ③>
⑵①BD ②A.a=150,b=1/3 B.0.1
解析
(1)①根据v(H2)=3v(CH4)=3×=0.0030mol•L-1•min-1,故答案为:0.0030mol•L-1•min-1;
②根据化学方程式可以得出,增大压强,化学平衡逆向移动,甲烷的转化率减小,可以去200℃来分析,发现甲烷的转化率是p1时大于p2时的,所以P1<P2,
CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)
初始浓度:0.01 0.02 0 0
变化浓度:0.005 0.005 0.005 0.015
平衡浓度:0.005 0.015 0.005 0.015
100℃时平衡常数= (mol/L)2=2.25×10-4 (mol/L)2,
故答案为:<;2.25×10-4;
③一定压强下,升高温度平衡向正反应方向移动,则正反应是吸热反应,所以△H>0;正反应是气体物质的量增大的反应,气体的物质的量越多,其熵越大,所以△S>0,故答案为:>,>;
(2)①A、该反应为放热反应,升高温度,平衡向吸热方向移动,即向逆反应方向移动,甲醇的产率降低,故A错误;B、将CH3OH(g)从体系中分离,产物的浓度降低,平衡向正反应移动,甲醇的产率增加,故B正确;C、充入He,使体系总压强增大,容器容积不变,反应混合物各组分浓度不变,平衡不移动,甲醇的产率不变,故C错误;D、再充入amol CO和3amol H2,可等效为压强增大,平衡向体积减小的方向移动,即向正反应方向移动,甲醇的产率增加,故D正确.
故选:BD
②A、采取控制变量法,探究合成甲醇的温度和压强的适宜条件,所以温度、压强是变化的,应保持不变,所以m=1/3,比较使用1、2,压强不同,所以温度应相同,故n=150,故答案为:n=150,1/3;B、温度相同时,作垂直x轴的辅助线,发现压强为Py的CO的转化率高,反应为前后体积减小的反应,压强增大平衡向体积减小的方向移动,即向正反应移动,所以Px<Py,所以压强Px=0.1MPa.故答案为:0.1.
考查方向
解题思路
(1)根据v(H2)=3v(CH4)进行计算。
(2)①平衡向“减弱”外界条件变化的方向移动,但不能“抵消”外界条件的变化。
②增大并不意味着平衡一定向正反应方向移动,只有时才可以肯定平衡向正反应方向移动。
③当平衡向正反应方向移动时,反应物的转化率并不一定提高,生成物的体积分数也并不一定增大(因为反应物或反应混合物的总量增大了),增大一种反应物的浓度会提高另一种反应物的转化率。
④存在平衡且平衡发生移动时才能应用平衡移动原理。
易错点
1.外界条件对化学平衡移动的影响。2.有关化学反应原理的相关计算。
知识点
2.分子式为C6H12O2的有机物,该物质能发生银镜反应,且在酸性条件下水解为A和B。不考虑立体异构,满足条件的该有机物的同分异构体共有( )
正确答案
解析
具体步骤:分子式为C6H12O2的同分异构体(不考虑立体异构)数目的判断。
步骤1:写出C5H12可能的碳骨架,有三种
步骤2:根据“等效氢原子法”确定--COOH取代的位置,并标号
步骤3:计算数目3+4+1=8。
故C5H11COOH的同分异构体有8种
CH3CH2CH2CH2CH2COOH
(CH3)2CHCH2CH2COOH
CH3CH2CH(CH3)CH2COOH
CH3CH2CH2CH(CH3)COOH
(CH3CH2)2CHCOOH
(CH3)3CCH2COOH
CH3CH2C(CH3)2COOH
(CH3)2CHCH(CH3)COOH
考查方向
解题思路
有机物的分子式为C6H12O2,在酸性条件下水解为A和B,说明属于酯类,能发生银镜反应说明含有醛基,且该分子中含有2个氧原子,所以该有机物必须是甲酸戊酯,甲酸戊酯为戊醇和甲酸形成的酯。分子式符合饱和一元酸的通式,从分子式中减去一个羧基,剩余—C5H11,即戊基,戊基共有8种,所以该物质属于酸的同分异构体有8种。
易错点
1、C6H12O2分子式根据条件判断出C5H12---COOH。
2、等效氢法确定C5H12可能的碳骨架,根据“等效氢原子法”确定氯原子取代的位置,。
知识点
7.近期在西非国家爆发的埃博拉疫情呈加速蔓延之势,已知该病毒对化学药品敏感,乙醇、高锰酸钾溶液、次氯酸钠溶液、双氧水等消毒剂可以完全灭活病毒感染性。下列有关说法正确的是( )
正确答案
解析
A、乙醇使蛋白质变性并非是将病毒氧化;
B、高锰酸钾溶液和双氧水的消毒原理相同,都是利用二者的强氧化性;
C、双氧水具有较强的氧化性,稀溶液能用于皮肤的消毒;
D、次氯酸钠溶液中通入少量二氧化硫,发生氧化还原反应生成硫酸根和氯离子。
考查方向
本题主要考查了蛋白质的变性、氧化还原反应。
解题思路
A、乙醇使蛋白质变性;
B、高锰酸钾溶液具有强氧化性;
C、双氧水有强氧化性;
D、次氯酸钠溶液中通入少量二氧化硫发生氧化还原反应。
易错点
蛋白质的变性、双氧水具有强氧化性。
知识点
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