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卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素一血管紧张素—醛固酮系统(RAA系统），抑制RAA系统的血管紧张素转换酶（ACE)，阻止血管紧张素I转换或血管紧张素n，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。氢氯噻嗪主要抑制髓襻升支皮质部对Na+和Cl-的重吸收，使肾脏对氯化钠的排泄增加而产生利尿作用，是一种中效利尿药，有降压作用，可以与其他降压药物配合作用。氯沙坦是第一个血管紧张素II受体拮抗剂类的抗髙血压药物，能够阻断血管紧张素II，这是体内调节血压的关键性激素。这类药物如科素亚能够阻断血管紧张素受体（AT2),避免血管紧张素II结合到受体上，最终达到防止血管收缩的目的。

阿托品适用于阻滞部位位于房室结的患者，可以提高房室阻滞的心律。

卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素一血管紧张素—醛固酮系统(RAA系统），抑制RAA系统的血管紧张素转换酶（ACE)，阻止血管紧张素I转换或血管紧张素n，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。氢氯噻嗪主要抑制髓襻升支皮质部对Na+和Cl-的重吸收，使肾脏对氯化钠的排泄增加而产生利尿作用，是一种中效利尿药，有降压作用，可以与其他降压药物配合作用。氯沙坦是第一个血管紧张素II受体拮抗剂类的抗髙血压药物，能够阻断血管紧张素II，这是体内调节血压的关键性激素。这类药物如科素亚能够阻断血管紧张素受体（AT2),避免血管紧张素II结合到受体上，最终达到防止血管收缩的目的。

卡托普利属于血管紧张素转化酶抑制剂。

卡托普利的作用原理：抑制ACE的活性可抑制血管紧张素Ⅰ向Ⅱ的转化，从而减弱了Ⅱ的收缩血管作用，减少醛固酮生成，从而减轻水钠潴留，降低心脏前负荷。

ACEI不仅能用以治疗轻中度或者严重的高血压，而且对某些情况特别有用：①高血压并有左室肥厚；②左室功能不全或心力衰竭；③心肌梗塞后及心室重构；④糖尿病并有微量蛋白尿；⑤高血压病人伴有周围血管病或雷诺现象，慢性阻塞性呼吸道疾病、抑郁；⑥硬皮病高血压危象；⑦透析抵抗肾性高血压。

血管紧张素转化酶抑制药：抑制ACE的活性可抑制血管紧张素Ⅰ向Ⅱ的转化，从而减弱了Ⅱ的收缩血管作用，减少醛固酮生成，从而减轻水钠潴留，降低心脏前负荷。常见药：卡托普利。

ACEI（普利家族）：所有慢性收缩性心衰患者都必须使用ACEI，且需要终身使用。禁忌：低血压、双肾动脉狭窄、无尿性肾衰竭（血肌酐>265umol/L）、血钾>5.5mmol/L、妊娠哺乳期妇女禁用。

血管紧张素转换酶抑制剂不仅可以降压还可以减轻左室肥厚。