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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

《中国药典》2010年版一部规定,叶不得少于20%的药材是

A益母草

B香薷

C广藿香

D槲寄生

E蒲公英

正确答案

C

解析

广藿香含叶量的检查:药材含叶不得少于20%。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

叶对生,茎方形、表面紫棕色或淡绿色,有特殊清凉香气的药材是

A淡竹叶

B薄荷

C广金钱草

D鱼腥草

E穿心莲

正确答案

B

解析

薄荷:茎呈方柱形,有对生分枝,长15~40cm,直径0.2~0.4cm;表面紫棕色或淡绿色,棱角处具茸毛,节间长2~5cm;质脆,断面白色,髓部中空。叶对生,有短柄;叶片皱缩卷曲,完整者展平后呈宽披针形、长椭圆形或卵形,长2~7cm;宽1~3cm;上表面深绿色,下表面灰绿色,稀被茸毛,有凹点状腺鳞。轮伞花序腋生,花萼钟状,先端5齿裂,花冠淡紫色。揉搓后有特殊清凉香气,味辛凉。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

根据《药品注册管理办法》,初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

AⅠ期临床试验

BⅡ期临床试验

CⅢ期临床试验

DⅣ期临床试验

正确答案

B

解析

临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。Ⅱ期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。Ⅲ期临床试验:治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。Ⅳ期临床试验:新药上市后应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

患儿男,11岁,以“流行性脑脊髓膜炎”入院治疗。查体:T39.6℃,P 108次/分,R20/分,Bp110mmHg;神志清楚,呼吸规则;双侧瞳孔等大等圆,对光反射灵敏;手臂、胸、腹及下肢等处散在瘀点;颈强直(+),克氏征(+),该患儿目前所处的临床类型为

A脑型

B轻型

C休克型

D普通型

E暴发型

正确答案

D

解析

患儿目前处于普通型的败血症期,皮肤黏膜瘀点瘀斑为本期特征性表现。

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题型: 单选题
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单选题

如图所示,电路中R1、R2均为可变电阻,电源内阻不能忽略。平行板电容器C的极板水平放置。闭合电键S,电路达到稳定时,带电油滴悬浮在两板之间静止不动。 如果仅改变下列某一个条件,油滴仍能静止不动的是

A增大R1的阻值

B增大R的阻值

C增大两板间的距离

D断开电键S

正确答案

B
下一知识点 : 常用电容器
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