- 有机化学反应的综合应用
- 共6题
有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
下列叙述错误的是
正确答案
解析
1molX中含有3mol醇羟基，因此在浓硫酸作用下发生消去反应时，最多可生成3molH2O，A项正确；Y中“-NH2与-NH-”中H原子可与X中X中羧基发生类似酯化反应的取代反应，结合X、Y结构简式可知1molY发生类似酯化反应的反应，最多可消耗3molX，B项错误；X与HBr在一定条件下反应时，-Br取代X中-OH，C项正确；Y中含有氨基，因此极性大于癸烷，D项正确。
知识点
3.下列化学反应中反应类型与其它反应不同的是（）
AHOCH2CH2CH2CH2COOH 
BCH2BrCH2Br + 2NaOH → CH≡CH↑ + 2NaBr + 2H2O
CCH3CHOHCH3 → CH2=CHCH3 ↑ + H2O
DCH3CH2Cl → CH2=CH2↑ + H2O
正确答案
解析
略
知识点
氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。
完成下列填空：
（1）A的名称是_______ 反应③的反应类型是_____
（2）写出反应②的化学反应方程式。
（3）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式。
鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。
（4）以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线：
写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。
正确答案
（1）1,3-丁二烯 ；加聚
（2）
（3）
（4）
解析
（1）由合成图和M的结构简式可知C为2-氯-1,3-丁二烯，反应③为加聚反应生成高分子；利用C的结构简式和A的分子式可知A为1,3-丁二烯。
（2）B为1,3-丁二烯与氯气发生1,2加成产物，结合C的结构可知B→C为在碱的醇溶液中发生消去反应，由此可写出反应方程式。
（3）利用题中信息可知E为乙炔，故三聚环状产物为苯、四聚得到的环状产物为环辛四烯，鉴别苯与环辛四烯可用溴水（苯发生萃取而使溴水褪色、环辛四烯则与溴发生加成反应使溴水褪色）或酸性高锰酸钾溶液（苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色）。
知识点
已知：RCH2COOH
（1）冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物，它的一条合成路线如下：
1）A为一元羧酸，8.8 gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2（标准状况），A的分子式为_______。
2）写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式：_______。
3）B是氯代羧酸，其核磁共振氢谱有两个峰，写出B
4）C+E
5）写出A和F的结构简式：A._______；F._______。
6）D的苯环上有两种氢，它所含官能团的名称为_______；写出a、b所代表的试剂：a._______；b._______。
（2）按如下路线，由C可合成高聚物H：
C
7）C
8）写出G
正确答案
（1）C4H8O2
（2）
（3）
（4）取代反应
（5）
（6）羟基、氯原子；Cl2；NaOH溶液
（7）消去反应
（8）
解析
（1）设A为饱和一元酸，其分子式为CnH2nO2，则有：
（2）C4H8O2的甲酸酯为甲酸丙酯，丙基有2中，丙醇有2种，1-丙醇和2-丙醇，其酯也有2种。
（3）根据B是氯代羧酸，且核磁共振氢谱有两个峰，可推出B的结构简式为
（4）C+E
（6）由E的结构简式和D的苯环上有两种氢，可以确定D为
（7）C在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应，生成
（8）G加聚生成H；详见答案。
知识点
下列说法正确的是
正确答案
解析
试题分析：分子式为CH4O的物质没有同分异构体，一定是甲醇（CH3OH），分子式为C2H6O的物质有两种同分异构体，分别是乙醇（CH3CH2OH）、甲醚（CH3OCH3），甲醇和乙醇互为同系物，甲醇和甲醚不是同系物，故A错误；石油分馏是物理变化，无新物质生成，则甲烷可通过石油分馏得到，而乙烯只能通过石油裂解得到，苯只能通过石油的催化重整得到，故B错误；酸性：H2CO3>C6H5OH>HCO3ˉ，则苯酚和碳酸钠能反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，所以C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3，故C错误；2，3－二甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2，由于同一个碳原子所连氢原子等效、同一个碳原子所连甲基中的氢原子等效、位于对称位置的碳原子所连氢原子等效，则(CH3)2CHCH(CH3)2中只含有两种氢原子，因此核磁共振氢谱中能出现两个峰，故D正确。
知识点
已知：－CHO+(C6H5)3P=CH－R→－CH=CH－R + (C6H5)3P=O，R代表原子或原子团
其中，
X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。
请回答下列问题：
（1）W能发生反应的类型有 。（填写字母编号）
A取代反应
B水解反应
C氧化反应
D加成反应
（2）已知
（3）写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式： 。
（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式： 。
（5）写出第②步反应的化学方程式： 。
正确答案
（1）A C D
（2）16
（3）HOCH2CH2OH+HOOC－CH=CH－CH=CH－COOH
（4）HOCH2CH2CH2OH
（5）OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5→2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH－CH=CHCOOC2H5
解析
采用逆推发，W与C2H5OH发生水解的逆反应——酯化反应得Z的结构简式为C2H5OOC－CH＝CH－CH＝CH－COOC2H5，根据题目所给信息依次可以判断Y为OHC－CHO.X为HOCH2－CH2OH，再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为165的酯N验证所判断的X为HOCH2－CH2OH正确。
（1）W中含有碳碳双键和羧基两种官能团，可以发生取代反应.氧化反应.加成反应，不能发生水解反应。
（2）由题中信息可知与
（3）X中含有两个羟基，W中含有两个羟基，二者可以发生酯化反应消去两分子H2O，而生成环状的酯。
（4）丙二醇有两种同分异构体，其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。
（5）OHC=CHO+
知识点
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