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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

下列叙述错误的是

A1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3mol H2O

B1mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2mol X

CX与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

DY和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强

正确答案

B

解析

1molX中含有3mol醇羟基,因此在浓硫酸作用下发生消去反应时,最多可生成3molH2O,A项正确;Y中“-NH2与-NH-”中H原子可与X中X中羧基发生类似酯化反应的取代反应,结合X、Y结构简式可知1molY发生类似酯化反应的反应,最多可消耗3molX,B项错误;X与HBr在一定条件下反应时,-Br取代X中-OH,C项正确;Y中含有氨基,因此极性大于癸烷,D项正确。

知识点

有机化学反应的综合应用
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题型:简答题
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简答题 · 8 分

氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如下图所示。

完成下列填空:

(1)A的名称是_______    反应③的反应类型是_____

(2)写出反应②的化学反应方程式。

(3)为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式。

鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。

(4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线:

写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。

正确答案

(1)1,3-丁二烯 ;加聚

(2)

(3)

(4)

解析

(1)由合成图和M的结构简式可知C为2-氯-1,3-丁二烯,反应③为加聚反应生成高分子;利用C的结构简式和A的分子式可知A为1,3-丁二烯。

(2)B为1,3-丁二烯与氯气发生1,2加成产物,结合C的结构可知B→C为在碱的醇溶液中发生消去反应,由此可写出反应方程式。

(3)利用题中信息可知E为乙炔,故三聚环状产物为苯、四聚得到的环状产物为环辛四烯,鉴别苯与环辛四烯可用溴水(苯发生萃取而使溴水褪色、环辛四烯则与溴发生加成反应使溴水褪色)或酸性高锰酸钾溶液(苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色)。

知识点

有机物的推断有机物的合成有机化学反应的综合应用
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题型:简答题
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简答题 · 18 分

已知:RCH2COOH+RCl+NaCl

(1)冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:

1)A为一元羧酸,8.8 gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况),A的分子式为_______。

2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:_______。

3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC的反应方程式:_______。

4)C+EF的反应类型为_______。

5)写出A和F的结构简式:A._______;F._______。

6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为_______;写出a、b所代表的试剂:a._______;b._______。

(2)按如下路线,由C可合成高聚物H:

CGH

7)CG的反应类型为_______。

8)写出GH的反应方程式:_______。

正确答案

(1)C4H8O2  

(2)

(3)+CH3CH2OH+H2O

(4)取代反应   

(5) ;

(6)羟基、氯原子;Cl2;NaOH溶液   

(7)消去反应

(8)

解析

(1)设A为饱和一元酸,其分子式为CnH2nO2,则有:

,解得n=4,即A的分子式为C4H8O2

(2)C4H8O2的甲酸酯为甲酸丙酯,丙基有2中,丙醇有2种,1-丙醇和2-丙醇,其酯也有2种。

(3)根据B是氯代羧酸,且核磁共振氢谱有两个峰,可推出B的结构简式为,进而确定A为,C为,F为

(4)C+EF的反应类型和信息中第二个反应的类型相同,为取代反应。

(6)由E的结构简式和D的苯环上有两种氢,可以确定D为,其中含有的官能团有羟基和氯原子;是苯酚和Cl2反应的产物,可与NaOH或Na2CO3溶液反应生成E。

(7)C在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成

(8)G加聚生成H;详见答案。



知识点

有机物的推断有机化学反应的综合应用
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题型: 单选题
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单选题 · 5 分

下列说法正确的是

A分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物

B甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到

C苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠

D2,3一二甲基丁烷的核磁共振氢谱中会出现两个峰

正确答案

D

解析

试题分析:分子式为CH4O的物质没有同分异构体,一定是甲醇(CH3OH),分子式为C2H6O的物质有两种同分异构体,分别是乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),甲醇和乙醇互为同系物,甲醇和甲醚不是同系物,故A错误;石油分馏是物理变化,无新物质生成,则甲烷可通过石油分馏得到,而乙烯只能通过石油裂解得到,苯只能通过石油的催化重整得到,故B错误;酸性:H2CO3>C6H5OH>HCO3ˉ,则苯酚和碳酸钠能反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,所以C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3,故C错误;2,3-二甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2,由于同一个碳原子所连氢原子等效、同一个碳原子所连甲基中的氢原子等效、位于对称位置的碳原子所连氢原子等效,则(CH3)2CHCH(CH3)2中只含有两种氢原子,因此核磁共振氢谱中能出现两个峰,故D正确。

知识点

有机化学反应的综合应用
1
题型:简答题
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简答题 · 14 分

已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R→-CH=CH-R + (C6H5)3P=O,R代表原子或原子团是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下:

其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。

X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。

请回答下列问题:

(1)W能发生反应的类型有           。(填写字母编号)

A取代反应    

B水解反应 

C氧化反应   

D加成反应

(2)已知为平面结构,则W分子中最多有           个原子在同一平面内。

(3)写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式:                    。

(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式:                            。

(5)写出第②步反应的化学方程式:                                     。

正确答案

(1)A  C  D

(2)16

(3)HOCH2CH2OH+HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH+2H2O

(4)HOCH2CH2CH2OH

(5)OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5→2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH-CH=CHCOOC2H5

解析

采用逆推发,W与C2H5OH发生水解的逆反应——酯化反应得Z的结构简式为C2H5OOC-CH=CH-CH=CH-COOC2H5,根据题目所给信息依次可以判断Y为OHC-CHO.X为HOCH2-CH2OH,再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为165的酯N验证所判断的X为HOCH2-CH2OH正确。

(1)W中含有碳碳双键和羧基两种官能团,可以发生取代反应.氧化反应.加成反应,不能发生水解反应。

(2)由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上,又知与直接相连的原子在同一平面上,而且碳碳单键可以旋转,因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上,即最多有16个原子在同一平面内。

(3)X中含有两个羟基,W中含有两个羟基,二者可以发生酯化反应消去两分子H2O,而生成环状的酯。

(4)丙二醇有两种同分异构体,其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。

(5)OHC=CHO+==O+=CH-CH=

知识点

有机物的推断有机化学反应的综合应用
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