- 有机化学反应的综合应用
- 共6题
有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
下列叙述错误的是
正确答案
解析
1molX中含有3mol醇羟基,因此在浓硫酸作用下发生消去反应时,最多可生成3molH2O,A项正确;Y中“-NH2与-NH-”中H原子可与X中X中羧基发生类似酯化反应的取代反应,结合X、Y结构简式可知1molY发生类似酯化反应的反应,最多可消耗3molX,B项错误;X与HBr在一定条件下反应时,-Br取代X中-OH,C项正确;Y中含有氨基,因此极性大于癸烷,D项正确。
知识点
氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料,工业上可由有机化工原料A或E制得,其合成路线如下图所示。
完成下列填空:
(1)A的名称是_______ 反应③的反应类型是_____
(2)写出反应②的化学反应方程式。
(3)为研究物质的芳香性,将E三聚、四聚成环状化合物,写出它们的结构简式。
鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。
(4)以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线:
写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。
正确答案
(1)1,3-丁二烯 ;加聚
(2)
(3)
(4)
解析
(1)由合成图和M的结构简式可知C为2-氯-1,3-丁二烯,反应③为加聚反应生成高分子;利用C的结构简式和A的分子式可知A为1,3-丁二烯。
(2)B为1,3-丁二烯与氯气发生1,2加成产物,结合C的结构可知B→C为在碱的醇溶液中发生消去反应,由此可写出反应方程式。
(3)利用题中信息可知E为乙炔,故三聚环状产物为苯、四聚得到的环状产物为环辛四烯,鉴别苯与环辛四烯可用溴水(苯发生萃取而使溴水褪色、环辛四烯则与溴发生加成反应使溴水褪色)或酸性高锰酸钾溶液(苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色)。
知识点
已知:RCH2COOH,+RCl+NaCl
(1)冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:
1)A为一元羧酸,8.8 gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况),A的分子式为_______。
2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:_______。
3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC的反应方程式:_______。
4)C+EF的反应类型为_______。
5)写出A和F的结构简式:A._______;F._______。
6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为_______;写出a、b所代表的试剂:a._______;b._______。
(2)按如下路线,由C可合成高聚物H:
CGH
7)CG的反应类型为_______。
8)写出GH的反应方程式:_______。
正确答案
(1)C4H8O2
(2)、
(3)+CH3CH2OH+H2O
(4)取代反应
(5) ;
(6)羟基、氯原子;Cl2;NaOH溶液
(7)消去反应
(8)
解析
(1)设A为饱和一元酸,其分子式为CnH2nO2,则有:
,解得n=4,即A的分子式为C4H8O2。
(2)C4H8O2的甲酸酯为甲酸丙酯,丙基有2中,丙醇有2种,1-丙醇和2-丙醇,其酯也有2种。
(3)根据B是氯代羧酸,且核磁共振氢谱有两个峰,可推出B的结构简式为,进而确定A为,C为,F为。
(4)C+EF的反应类型和信息中第二个反应的类型相同,为取代反应。
(6)由E的结构简式和D的苯环上有两种氢,可以确定D为,其中含有的官能团有羟基和氯原子;是苯酚和Cl2反应的产物,可与NaOH或Na2CO3溶液反应生成E。
(7)C在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成。
(8)G加聚生成H;详见答案。
知识点
下列说法正确的是
正确答案
解析
试题分析:分子式为CH4O的物质没有同分异构体,一定是甲醇(CH3OH),分子式为C2H6O的物质有两种同分异构体,分别是乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3),甲醇和乙醇互为同系物,甲醇和甲醚不是同系物,故A错误;石油分馏是物理变化,无新物质生成,则甲烷可通过石油分馏得到,而乙烯只能通过石油裂解得到,苯只能通过石油的催化重整得到,故B错误;酸性:H2CO3>C6H5OH>HCO3ˉ,则苯酚和碳酸钠能反应生成苯酚钠和碳酸氢钠,所以C6H5ONa+CO2+H2O=C6H5OH+NaHCO3,故C错误;2,3-二甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH(CH3)2,由于同一个碳原子所连氢原子等效、同一个碳原子所连甲基中的氢原子等效、位于对称位置的碳原子所连氢原子等效,则(CH3)2CHCH(CH3)2中只含有两种氢原子,因此核磁共振氢谱中能出现两个峰,故D正确。
知识点
已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R→-CH=CH-R + (C6H5)3P=O,R代表原子或原子团是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下:
其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。
X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。
请回答下列问题:
(1)W能发生反应的类型有 。(填写字母编号)
A取代反应
B水解反应
C氧化反应
D加成反应
(2)已知为平面结构,则W分子中最多有 个原子在同一平面内。
(3)写出X与 W在一定条件下反应生成N的化学方程式: 。
(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式: 。
(5)写出第②步反应的化学方程式: 。
正确答案
(1)A C D
(2)16
(3)HOCH2CH2OH+HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH+2H2O
(4)HOCH2CH2CH2OH
(5)OHC=CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5→2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH-CH=CHCOOC2H5
解析
采用逆推发,W与C2H5OH发生水解的逆反应——酯化反应得Z的结构简式为C2H5OOC-CH=CH-CH=CH-COOC2H5,根据题目所给信息依次可以判断Y为OHC-CHO.X为HOCH2-CH2OH,再根据X与W在一定条件下反应可以生成相对分子质量为165的酯N验证所判断的X为HOCH2-CH2OH正确。
(1)W中含有碳碳双键和羧基两种官能团,可以发生取代反应.氧化反应.加成反应,不能发生水解反应。
(2)由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上,又知与直接相连的原子在同一平面上,而且碳碳单键可以旋转,因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上,即最多有16个原子在同一平面内。
(3)X中含有两个羟基,W中含有两个羟基,二者可以发生酯化反应消去两分子H2O,而生成环状的酯。
(4)丙二醇有两种同分异构体,其中HOCH2CH2CH2OH符合题意。
(5)OHC=CHO+=→=O+=CH-CH=
知识点
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