- 晶胞
- 共1643题
砷化镓广泛用于雷达、电子计算机、人造卫星,宇宙飞船等尖端技术中.已知镓是铝同族下一周期的元素.砷化镓的晶胞结构如图.试回答:
(1)砷化镓的化学式为______.
(2)N、P、As处于同一主族,其氢化物沸点由高到低的顺序是______(用氢化物分子式表示).
(3)比较二者的第一电离能:As______Ga(填“<”、“”或“=”).
(4)下列说法正确的是______(填字母).
A.砷化镓晶胞结构与NaCl相同
B.砷化镓晶体中与同一个镓原子相连的砷原子构成正四面体
C.电负性:As>Ga
D.砷化镓晶体中含有配位键.
正确答案
解:(1)该晶胞中,Ga原子个数=4,As原子个数=,所以其化学式为:GaAs,
故答案为:
GaAs;
(2)由于NH3分子间存在氢键,所以NH3的沸点最高,由于AsH3的相对分子质量大于PH3,故AsH3的沸点高于PH3,故答案为:NH3>AsH3>PH3;
(3)As和Ga处于同一周期,而处于VA的As外围电子处于半满的较稳定结构,故As的第一电离能大于Ga,故答案为:>;
(4)A.NaCl晶体中,钠离子位于顶点和面心,氯离子位于棱和体心,二者晶体结构不同,故A错误;
B.将与同一个镓原子相连的砷原子连接后可得正四面体结构,故B正确;
C.同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增强,故C正确;
D.由于Ga原子最外层只有3个电子,而每个Ga原子与4个As原子成键,因此其中一个共价键必为配位键,故D正确.
故答案为:BCD.
解析
解:(1)该晶胞中,Ga原子个数=4,As原子个数=,所以其化学式为:GaAs,
故答案为:
GaAs;
(2)由于NH3分子间存在氢键,所以NH3的沸点最高,由于AsH3的相对分子质量大于PH3,故AsH3的沸点高于PH3,故答案为:NH3>AsH3>PH3;
(3)As和Ga处于同一周期,而处于VA的As外围电子处于半满的较稳定结构,故As的第一电离能大于Ga,故答案为:>;
(4)A.NaCl晶体中,钠离子位于顶点和面心,氯离子位于棱和体心,二者晶体结构不同,故A错误;
B.将与同一个镓原子相连的砷原子连接后可得正四面体结构,故B正确;
C.同周期元素从左到右元素的电负性逐渐增强,故C正确;
D.由于Ga原子最外层只有3个电子,而每个Ga原子与4个As原子成键,因此其中一个共价键必为配位键,故D正确.
故答案为:BCD.
(2015•抚顺模拟)B、C、Si是几种常见的重要非金属元素,其形成的各种化合物在自然界中广泛存在.
(1)基态硼原子的电子排布式为______.C、N、Si元素原子的第一电离能由大到小的顺序为______.
(2)BF3与一定量的水可形成如图1的晶体R.
①晶体R中各种微粒间的作用力涉及______(填字母).
a、离子键 b、共价键 c、配位键 d、金属键 e、范德华力
②R中阴离子的空间构型为______.
(3)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)与CaCl2溶液可形成配离子(结构如图2)乙二胺分子中氮原子的杂化类型为______.乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均属于铵,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是______.
(4)氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼是通常存在的稳定相,与石墨相似,具有层状结构,可作高温润滑剂,但不能导电.它的晶体结构如图3所示.六方相氮化硼是否含有x键?______(填“含”或“不含”),其质地软的原因是______,该物质能否导电?______(填“能”或“不能”),原因是______.
(5)SiC是原子晶体,其晶胞结构类似金刚石,假设正方体的边长为acm,估算SiC晶体的密度为______g•cm-3(用含NA、a的代数式表示)
正确答案
1s22s22p1
N>C>Si
abce
四面体
sp3杂化
乙二胺分子之间可以形成氢键,三甲胺分子之间不能形成氢键
不含
层与层之间通过范德华力结合在一起;作用力小,导致其质地软
不能
层状结构中没有自由移动的电子
解析
解:(1)硼原子核外有5个电子,其核外电子排布式为:1s22s22p1,同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,但第IIA族和第VA族元素的第一电离能大于相邻元素,所以C、N、si三种元素的第一电离能由大到小的顺序为:N>C>Si,故答案为:1s22s22p1;N>C>Si;
(2)晶体R中各种微粒间的作用力涉及离子键、共价键、配位键、范德华力;阴离子中中心原子B原子含有4个σ键且不含孤电子对,所以B原子采用sp3杂化方式,为四面体构型;故答案为:abce;四面体;
(3)乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)中N原子呈3个σ键,含有1对孤对电子,杂化轨道数为4,采取sp3杂化.
乙二胺(H2N-CH2-CH2-NH2)分子之间可以形成氢键,三甲胺[N(CH3)3]分子之间不能形成氢键,故乙二胺的沸点较高.
故答案为:sp3杂化;乙二胺分子之间可以形成氢键,三甲胺分子之间不能形成氢键;
(4)B位于第2周期ⅢA族,核外电子排布式1s22s22p1,形成的六方相氮化硼,每一个B与3个N原子相连,每1个N原子与3个B原子相连,形平面三角形,向空间发展成层状结构.六方相氮化硼,不含π键,只含σ键,层与层之间通过范德华力结合在一起;作用力小,导致其质地软,六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子形成3个共价单键,且B原子不存在孤电子对,该物质的层状结构中不存在自由移动的电子,所以不导电;
故答案为:不含;层与层之间通过范德华力结合在一起,作用力小,导致其质地软;不能;层状结构中没有自由移动的电子;
(5)该晶胞中C原子个数=8×+6×
=4,Si原子个数为4,晶胞边长=acm,体积V=(acm)3,ρ=
=
g•cm3;
故答案为:.
碳元素不仅能形成丰富多彩的有机化合物,而且还能形成多种无机化合物,同时自身可以形成多种单质,碳及其化合物的用途广泛.
(1)C60分子能与F2发生加成反应,其加成产物为______,C60分子的晶体中,在晶胞的顶点和面心均含有一个C60分子,则一个C60晶胞的质量为______.
(2)干冰和冰是两种常见的分子晶体,下列关于两种晶体的比较中正确的是______.
a.晶体的密度:干冰>冰 b.晶体的熔点:干冰>冰
c.晶体中的空间利用率:干冰>冰 d.晶体中分子间相互作用力类型相同
(3)金刚石和石墨是碳元素形成的两种常见单质,下列关于这两种单质的叙述中正确的有______.
a.金刚石中碳原子的杂化类型为sp3杂化,石墨中碳原子的杂化类型为sp2杂化;
b.晶体中共价键的键长:金刚石中C-C<石墨中C-C;
c.晶体的熔点:金刚石>石墨
d.晶体中共价键的键角:金刚石>石墨
e.金刚石晶体中只存在共价键,石墨晶体中则存在共价键、金属键和范德华力;
f.金刚石和石墨的熔点都很高,所以金刚石和石墨都是原子晶体
(4)金刚石晶胞结构如图,立方BN结构与金刚石相似,在BN晶体中,B原子周围最近的N原子所构成的立体图形为______,B原子与N原子之间共价键与配位键的数目比为______,一个晶胞中N原子数目为______.
(5)C与孔雀石共热可以得到金属铜,铜原子的原子结构示意图为______,金属铜采用面心立方最密堆积(在晶胞的顶点和面心均含有一个Cu原子),则Cu的晶体中Cu原子的配位数为______.已知Cu单质的晶体密度为ρg/cm3,Cu的相对原子质量为M,阿伏伽德罗常数NA,则Cu的原子半径为______.
正确答案
解:(1)C60分子含有30个共价键,发生加成反应时一个C60分子中含有的碳碳双键个数和氟气分子个数相同,1molC60分子中30mol碳碳双键,所以需要30mol氟气,所以其加成产物的化学式为:C60F60;C60晶体为面心立方排布,所以每个C60晶胞有4个C60分子 (面心3个,顶点1个),所以一个C60晶胞==
,
故答案为:C60F60;;
(2)a、水分子间存在氢键,且氢键有方向性,导致水分子形成冰时存在较大的空隙,密度比水小,干冰分子之间只存在范德华力,形成的分子晶体是密堆积,密度比水大,故a正确;
b、冰融化时氢键被破,干冰分子之间只存在范德华力,融化时破坏范德华力,氢键比范德华力强,故晶体的熔点冰>干冰,故b错误;
c、水分子间存在氢键,且氢键有方向性,导致水分子形成冰时存在较大的空隙,干冰分子之间只存在范德华力,形成的分子晶体是密堆积,晶体中的空间利用率:干冰>冰,故c正确;
d、干冰分子之间存在范德华力,水分子间存在氢键,晶体中分子间相互作用力类型不相同,故d错误.
故选:ac;
(3)a、金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键,构成正四面体,碳原子的杂化类型为sp3杂化;石墨中的碳原子与相邻的三个碳原子以σ键结合,形成平面正六边形结构,碳原子的杂化类型为sp2杂化,故a正确;
b、sp2杂化中,s轨道的成分比sp3杂化更多,而且石墨的碳原子还有大π键所以形成的共价键更短,更牢固,即石墨的层内共价键键长比金刚石的键长短,故b错误;
c、石墨的层内共价键键长比金刚石的键长短,作用力更大,破坏化学键需要更大能量,所以晶体的熔点金刚石<石墨,故c错误;
d、金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键,构成正四面体,键角为109°28′,石墨中的碳原子用sp2杂化轨道与相邻的三个碳原子以σ键结合,形成正六角形的平面层状结构,键角为120°,故d错误;
e、金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键,构成正四面体,石墨中的碳原子用sp2杂化轨道与相邻的三个碳原子以σ键结合,形成正六角形的平面层状结构,而每个碳原子还有一个2p轨道,其中有一个2p电子.这些p轨道又都互相平行,并垂直于碳原子sp2杂化轨道构成的平面,形成了大π键.因而这些π电子可以在整个碳原子平面上活动,类似金属键的性质,石墨为层状结构,层与层之间通过范德华力连接,说明晶体中含有共价键、金属键、范德华力,故e正确;
f、金刚石是原子晶体,石墨为层状结构,层与层之间通过范德华力连接,石墨为混合型晶体,不属于原子晶体,故f错误;
故选:ae;
(4)由金刚石的晶胞结构可知,晶胞内部有4个C原子,面心上有6个C原子,顶点有8个C原子,在BN晶体中,每个B原子和4个N原子形成共价键,所以B原子周围最近的N原子所构成的立体图形为正四面体;B原子的配位数是4,B原子与N原子之间共价键的数目是12,所以B原子与N原子之间共价键的数目与配位键的数目比为 3:1,一个晶胞中N原子数目为 4,
故答案为:正四面体;3:1;4;
(5)Cu的晶胞属于面心立方晶胞,其配位数=3×8×=12,铜是29号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,原子结构示意图为
;
金属铜采用面心立方最密堆积,晶胞内Cu原子数目为8×+6×
=4,令铜原子的半径为rcm,则晶胞的棱长为
为 ×4rcm=2
rcm,所以
,r=
cm,
故答案为:;12;
.
解析
解:(1)C60分子含有30个共价键,发生加成反应时一个C60分子中含有的碳碳双键个数和氟气分子个数相同,1molC60分子中30mol碳碳双键,所以需要30mol氟气,所以其加成产物的化学式为:C60F60;C60晶体为面心立方排布,所以每个C60晶胞有4个C60分子 (面心3个,顶点1个),所以一个C60晶胞==
,
故答案为:C60F60;;
(2)a、水分子间存在氢键,且氢键有方向性,导致水分子形成冰时存在较大的空隙,密度比水小,干冰分子之间只存在范德华力,形成的分子晶体是密堆积,密度比水大,故a正确;
b、冰融化时氢键被破,干冰分子之间只存在范德华力,融化时破坏范德华力,氢键比范德华力强,故晶体的熔点冰>干冰,故b错误;
c、水分子间存在氢键,且氢键有方向性,导致水分子形成冰时存在较大的空隙,干冰分子之间只存在范德华力,形成的分子晶体是密堆积,晶体中的空间利用率:干冰>冰,故c正确;
d、干冰分子之间存在范德华力,水分子间存在氢键,晶体中分子间相互作用力类型不相同,故d错误.
故选:ac;
(3)a、金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键,构成正四面体,碳原子的杂化类型为sp3杂化;石墨中的碳原子与相邻的三个碳原子以σ键结合,形成平面正六边形结构,碳原子的杂化类型为sp2杂化,故a正确;
b、sp2杂化中,s轨道的成分比sp3杂化更多,而且石墨的碳原子还有大π键所以形成的共价键更短,更牢固,即石墨的层内共价键键长比金刚石的键长短,故b错误;
c、石墨的层内共价键键长比金刚石的键长短,作用力更大,破坏化学键需要更大能量,所以晶体的熔点金刚石<石墨,故c错误;
d、金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键,构成正四面体,键角为109°28′,石墨中的碳原子用sp2杂化轨道与相邻的三个碳原子以σ键结合,形成正六角形的平面层状结构,键角为120°,故d错误;
e、金刚石中碳原子与四个碳原子形成4个共价单键,构成正四面体,石墨中的碳原子用sp2杂化轨道与相邻的三个碳原子以σ键结合,形成正六角形的平面层状结构,而每个碳原子还有一个2p轨道,其中有一个2p电子.这些p轨道又都互相平行,并垂直于碳原子sp2杂化轨道构成的平面,形成了大π键.因而这些π电子可以在整个碳原子平面上活动,类似金属键的性质,石墨为层状结构,层与层之间通过范德华力连接,说明晶体中含有共价键、金属键、范德华力,故e正确;
f、金刚石是原子晶体,石墨为层状结构,层与层之间通过范德华力连接,石墨为混合型晶体,不属于原子晶体,故f错误;
故选:ae;
(4)由金刚石的晶胞结构可知,晶胞内部有4个C原子,面心上有6个C原子,顶点有8个C原子,在BN晶体中,每个B原子和4个N原子形成共价键,所以B原子周围最近的N原子所构成的立体图形为正四面体;B原子的配位数是4,B原子与N原子之间共价键的数目是12,所以B原子与N原子之间共价键的数目与配位键的数目比为 3:1,一个晶胞中N原子数目为 4,
故答案为:正四面体;3:1;4;
(5)Cu的晶胞属于面心立方晶胞,其配位数=3×8×=12,铜是29号元素,核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,原子结构示意图为
;
金属铜采用面心立方最密堆积,晶胞内Cu原子数目为8×+6×
=4,令铜原子的半径为rcm,则晶胞的棱长为
为 ×4rcm=2
rcm,所以
,r=
cm,
故答案为:;12;
.
1996年诺贝化学奖授予对发现C60有重大贡献的三位科学家.C6O分子是形如球状的多面体(如图),该结构的建立基于以下考虑:
①C6O分子中每个碳原子只跟相邻的3个碳原子形成化学键;
②C6O分子只含有五边形和六边形;
③多面体的顶点数、面数和棱边数的关系,遵循欧拉定理:顶点数+面数-棱边数=2
据上所述,可推知C6O分子有12个五边形和20个六边形,C6O分子所含的双键数为30.
请回答下列问题:
(1)固体C6O与金刚石相比较,熔点较高者应是______,理由是:______.
(2)试估计C6O跟F2在一定条件下,能否发生反应生成C6OF6O(填“可能”或“不可能”)______,并简述其理由:______.
(3)通过计算,确定C6O分子所含单键数.C6O分子所含单键数为______.
(4)C7O分子也已制得,它的分子结构模型可以与C6O同样考虑而推知.通过计算确定C7O分子中五边形和六边形的数目:C7O分子中所含五边形数为______,六边形数为______.
正确答案
解(1)金刚石属原子晶体,是空间立体网状结构;C60是分子晶体,为足球结构,所以金刚石的熔点大于C60.
故答案为:金刚石;金刚石属原子晶体,而固体C60不是,故金刚石熔点较高.
(2)该分子中含有碳碳单键和双键,双键能发生加成反应,所以可能.
故答案为:可能;因C60分子含30个双键,与极活泼的F2发生加成反应即可生成C60F60 .
(3)由欧拉定理计算键数(即棱边数):60+(12+20)-2=90
该分子中含双键30个,所以单键数为:C60分子中单键为:90-30=60
(4)设C70分子中五边形数为x,六边形数为y.依题意可得方程组:
得
故答案为:12;25.
解析
解(1)金刚石属原子晶体,是空间立体网状结构;C60是分子晶体,为足球结构,所以金刚石的熔点大于C60.
故答案为:金刚石;金刚石属原子晶体,而固体C60不是,故金刚石熔点较高.
(2)该分子中含有碳碳单键和双键,双键能发生加成反应,所以可能.
故答案为:可能;因C60分子含30个双键,与极活泼的F2发生加成反应即可生成C60F60 .
(3)由欧拉定理计算键数(即棱边数):60+(12+20)-2=90
该分子中含双键30个,所以单键数为:C60分子中单键为:90-30=60
(4)设C70分子中五边形数为x,六边形数为y.依题意可得方程组:
得
故答案为:12;25.
乙炔是有机合成工业的一种原料.工业上曾用CaC2与水反应生成乙炔.
(1)CaC2中与
互为等电子体,1mol
中含有的π键数目为______.
(2)将乙炔通入[Cu(NH3)2]Cl溶液生成Cu2C2红棕色沉淀.Cu+基态核外电子排布式为______.
(3)乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈(H2C=CH-C≡N).丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是______;分子中处于同一直线上的原子数目最多为______.
(4)CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体的相似(如图所示),但CaC2晶体中含有哑铃形的存在,使晶胞沿一个方向拉长.CaC2晶体中1个Ca2+周围距离最近的
数目为______.
正确答案
解:(1)根据等电子体原理可知,O22+的电子式为,在1个O22+含有2个π键,故1 mol O22+中,含有2NA个 π键,故答案为:2NA;
(2)Cu为29号元素,要注意3d轨道写在4s轨道的前面同时还有就是它的3d结构,Cu+的基态电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,故答案为:1s22s22p63s23p63d10;
(3)通过丙烯氰的结构可以知道碳原子的杂化轨道类型为sp和sp2杂化,与sp杂化的C原子直接相连的原子有C和N,故同在一条直线上有3个原子;故答案为:sp杂化、sp2杂化;3;
(4)依据晶胞示意图可以看出,晶胞的一个平面的长与宽不相等,再由图中体心可知1个Ca2+周围距离最近的C22-有4个,而不是6个,要特别注意题给的信息,故答案为:4.
解析
解:(1)根据等电子体原理可知,O22+的电子式为,在1个O22+含有2个π键,故1 mol O22+中,含有2NA个 π键,故答案为:2NA;
(2)Cu为29号元素,要注意3d轨道写在4s轨道的前面同时还有就是它的3d结构,Cu+的基态电子排布式为1s22s22p63s23p63d10,故答案为:1s22s22p63s23p63d10;
(3)通过丙烯氰的结构可以知道碳原子的杂化轨道类型为sp和sp2杂化,与sp杂化的C原子直接相连的原子有C和N,故同在一条直线上有3个原子;故答案为:sp杂化、sp2杂化;3;
(4)依据晶胞示意图可以看出,晶胞的一个平面的长与宽不相等,再由图中体心可知1个Ca2+周围距离最近的C22-有4个,而不是6个,要特别注意题给的信息,故答案为:4.
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