- 晶胞
- 共1643题
A.美国《科学》杂志评出的2009年十大科学突破之一是石墨烯的研究和应用方面的突破.石墨烯具有原子级的厚度、优异的电学性能、出色的化学稳定性和热力学稳定性.制备石墨烯方法有石墨剥离法、化学气相沉积法等.石墨烯的球棍模型及分子结构示意图如右:
(1)下列有关石墨烯说法正确的是______.
A.石墨烯的结构与金刚石相似
B.石墨烯分子中所有原子可以处于同一平面
C.12g石墨烯含σ键数为NA
D.从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用
(2)化学气相沉积法是获得大量石墨烯的有效方法之一,催化剂为金、铜、钴等金属或合金,含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一种或任意组合.
①钴原子在基态时,核外电子排布式为:______.
②乙醇沸点比氯乙烷高,主要原因是______.
③右图是金与铜形成的金属互化物合金,它的化学式可表示为:______.
④含碳源中属于非极性分子的是______(a.甲烷 b.乙炔 c.苯 d.乙醇)
⑤酞菁与酞菁铜染料分子结构如下图,酞菁分子中氮原子采用的杂化方式有:______;酞菁铜分子中心离子的配位数为:______.
B.硫酸钾是重要的化工产品,生产方法很多,如曼海姆法、石膏两步转化法等.
(1)本实验中,采用抽滤方法,图中A、B两仪器名称分别为:______、______.
(2)在一部转化反应器中发生的反应为:CaSO4•2H2O+2NH4HCO3=(NH4)2SO4+CaCO3+CO2↑+3H2O,该步反应温度必须低于35℃,其主要目的是____________.
(3)在两步转化反应器中发生反应的化学方程式为____________.
(4)两步转化反应器中用乙二醇代替水作溶剂,其目的是____________.
(5)磷石膏主要成分为二水硫酸钙(CaSO4•2H2O),还含有未分解的磷矿,未洗涤干净的磷酸、氟化钙、铁铝氧化物等,欲检验母液中含Fe3+,可用亚铁氰化钾溶液检验,该检验反应的离子方程式为:______.
(6)该法优点除K2SO4产率高外,再列举一个优点____________.
正确答案
解:(1)A、石墨烯是平面结构,金刚石空间网状结构,故A错误;
B.碳碳双键上所有原子都处于同一平面,所以导致石墨烯分子中所有原子可以处于同一平面,故B正确;
C.石墨烯中一个碳原子具有1.5个σ键,所以12g石墨烯含σ键数为1.5NA,故C错误;
D.石墨结构中,石墨层与层之间存在分子间作用力,所以从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力,故D正确;
故选BD;
(2)①钴是27号元素,钴原子核外有27个电子,根据构造原理书写基态原子的核外电子排布式,注意向排4s电子再排3d电子,所以基态钴原子的核外电子排布式为[Ar]3d74s2,
故答案为:[Ar]3d74s2;
②分子晶体中,物质的熔沸点随着相对分子质量的增大而增大,但乙醇分子间能形成氢键导致乙醇的熔沸点大于氯乙烷的熔沸点,
故答案为:乙醇分子间可形成氢键,而氯乙烷分子间无氢键;
③每个晶胞中含有的铜原子数=6×=3,含有的金原子数=
×8=1,所以它的化学式可表示为:Cu3Au或AuCu3,故答案为:Cu3Au或AuCu3;
④a.甲烷是正四面体结构,属于对称结构,所以是非极性分子;
b.乙炔是直线型结构,属于对称结构,所以是非极性分子;
c.苯是平面结构,属于对称结构,所以是非极性分子;
d.乙醇不是对称结构,所以是极性分子;
故选a、b、c;
⑤酞菁分子中部分氮原子含有2个σ键一个孤对电子,所以采取sp2杂化,部分氮原子含有3个σ键一个孤对电子,所以采取sp3杂化;
该分子中能提供孤对电子的氮原子才是配原子,所以酞菁铜分子中心原子的配位数为:2;
故答案为:sp3和sp2;2;
B.(1)A、B两仪器名称分别为:布氏漏斗和安全瓶,故答案为:布氏漏斗;安全瓶;
(2)碳酸氢铵易分解,为防止碳酸氢铵分解,所以反应温度必须低于35℃,故答案为:防止NH4HCO3分解;
(3)氯化钾和硫酸铵反应生成硫酸钾和氯化铵,反应方程式为:(NH4)2SO4+2KCl=K2SO4+2NH4Cl,
故答案为:(NH4)2SO4+2KCl=K2SO4+2NH4Cl;
(4)硫酸钾易溶于水而不易溶于乙二醇,所以加入乙二醇是为了降低K2SO4溶解度,有利于K2SO4析出,提高产率,
故答案为:降低K2SO4溶解度,有利于K2SO4析出,提高产率;
(5)铁离子和铁氰化钾反应生成KFe[Fe(CN)6]沉淀,其反应方程式为:Fe3++K++[Fe(CN)6]4-=KFe[Fe(CN)6]↓,故答案为:Fe3++K++[Fe(CN)6]4-=KFe[Fe(CN)6]↓;
(6)该法优点除K2SO4产率高外,还有原料得到充分利用,同时得到副产品化肥等,故答案为:原料得到充分利用,同时得到副产品化肥等.
解析
解:(1)A、石墨烯是平面结构,金刚石空间网状结构,故A错误;
B.碳碳双键上所有原子都处于同一平面,所以导致石墨烯分子中所有原子可以处于同一平面,故B正确;
C.石墨烯中一个碳原子具有1.5个σ键,所以12g石墨烯含σ键数为1.5NA,故C错误;
D.石墨结构中,石墨层与层之间存在分子间作用力,所以从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力,故D正确;
故选BD;
(2)①钴是27号元素,钴原子核外有27个电子,根据构造原理书写基态原子的核外电子排布式,注意向排4s电子再排3d电子,所以基态钴原子的核外电子排布式为[Ar]3d74s2,
故答案为:[Ar]3d74s2;
②分子晶体中,物质的熔沸点随着相对分子质量的增大而增大,但乙醇分子间能形成氢键导致乙醇的熔沸点大于氯乙烷的熔沸点,
故答案为:乙醇分子间可形成氢键,而氯乙烷分子间无氢键;
③每个晶胞中含有的铜原子数=6×=3,含有的金原子数=
×8=1,所以它的化学式可表示为:Cu3Au或AuCu3,故答案为:Cu3Au或AuCu3;
④a.甲烷是正四面体结构,属于对称结构,所以是非极性分子;
b.乙炔是直线型结构,属于对称结构,所以是非极性分子;
c.苯是平面结构,属于对称结构,所以是非极性分子;
d.乙醇不是对称结构,所以是极性分子;
故选a、b、c;
⑤酞菁分子中部分氮原子含有2个σ键一个孤对电子,所以采取sp2杂化,部分氮原子含有3个σ键一个孤对电子,所以采取sp3杂化;
该分子中能提供孤对电子的氮原子才是配原子,所以酞菁铜分子中心原子的配位数为:2;
故答案为:sp3和sp2;2;
B.(1)A、B两仪器名称分别为:布氏漏斗和安全瓶,故答案为:布氏漏斗;安全瓶;
(2)碳酸氢铵易分解,为防止碳酸氢铵分解,所以反应温度必须低于35℃,故答案为:防止NH4HCO3分解;
(3)氯化钾和硫酸铵反应生成硫酸钾和氯化铵,反应方程式为:(NH4)2SO4+2KCl=K2SO4+2NH4Cl,
故答案为:(NH4)2SO4+2KCl=K2SO4+2NH4Cl;
(4)硫酸钾易溶于水而不易溶于乙二醇,所以加入乙二醇是为了降低K2SO4溶解度,有利于K2SO4析出,提高产率,
故答案为:降低K2SO4溶解度,有利于K2SO4析出,提高产率;
(5)铁离子和铁氰化钾反应生成KFe[Fe(CN)6]沉淀,其反应方程式为:Fe3++K++[Fe(CN)6]4-=KFe[Fe(CN)6]↓,故答案为:Fe3++K++[Fe(CN)6]4-=KFe[Fe(CN)6]↓;
(6)该法优点除K2SO4产率高外,还有原料得到充分利用,同时得到副产品化肥等,故答案为:原料得到充分利用,同时得到副产品化肥等.
某晶体的部分结构为正三棱柱(如图所示),这种晶体中A、B、C三种微粒数目之比为( )
正确答案
解析
解:A位于正三棱柱的顶角,则有 的A属于该晶胞,该晶胞中含A的个数为6×
=
,B分为两类,位于侧棱上的B有
属于该晶胞,位于上下底面边上的B有
属于该晶胞,该晶胞含B原子个数为3×
+6×
=2,含C原子个数为1,则A、B、C三种原子个数之比为
:2:1=1:4:2,
故选B.
如图是CaF2晶胞的结构.下列说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A、该晶胞中含有钙离子个数=8×+6×
=4,故A错误.
B、氟离子在该晶胞的内部,所以氟离子个数是8,故B正确.
C、在CaF2晶胞中每个Ca2+连接4个氟离子,但在下面一个晶胞中又连接4个氟离子,所以其配位数为8,故C错误.
D、在CaF2晶胞中每个F-连接4个钙离子,所以其配位数为4,故D错误.
故选B.
晶胞是晶体结构中可重复出现的最小的结构单元,C60晶胞结构如图所示,下列说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A、C60属于分子晶体,故A错误;
B、C60摩尔质量是720g/mol,故B错误;
C.根据均摊法可知,在C60晶胞中含有有C60分子的个数为:6×+
=4,故C错误;
D.根据晶胞的结构可知,以晶胞中顶点上的C60分子为研究对象,与它距离最近等距离的C60分子分布在立方体的面心上,每个C60分子被8个立方体共用,有12个面与之相连,所以每个C60分子周围与它距离最近等距离的C60分子有12个,故D正确;
故选D.
氢是新型清洁能源,但难储运.研究发现,合金可用来储藏氢气.镧() 和镍(
) 的一种合金就是储氢材料.该合金的晶胞如图1所示,镍原子除一个在中心外,其他都在面上,镧原子在顶点上.储氢时氢原子存在于金属原子之间的空隙中.
(1)一定条件下,该贮氢材料能快速、可逆地存储和释放氢气,若每个晶胞可吸收 3 个 H2,这一过程用化学方程式表示为:______.
(2)下列关于该贮氢材料及氢气的说法中,正确的是______( 填序号 )
A.该材料中镧原子和镍原子之间存在化学键,是原子晶体
B.氢分子被吸收时首先要在合金表面解离变成氢原子,同时放出热量
C.该材料贮氢时采用常温高压比采用常温常压更好
D.氢气很难液化是因为虽然其分子内氢键很强,但其分子间作用力很弱
E.己知镧和镍的第一电离能分别为 5.58eV、7.64eV,可见气态镧原子比气态镍原子更容易变成+1 价的气态阳离子
I、镍常见化合价为+2、+3,在水溶液中通常只以+2 价离子的形式存在.+3价的镍离子具有很强的氧化性,在水中会与水或酸根离子迅速发生氧化还原反应.
Ⅱ、在Ni2+的溶液中加入强碱时,会生成 Ni(OH)2沉淀,在强碱性条件下,该沉淀可以被较强的氧化剂 (如 NaClO) 氧化为黑色的难溶性物质 NiO(OH).
Ⅲ、镍易形成配合物如 Ni(CO)6、[Ni(NH3)6]2+等.
(3)某研究性学习小组查阅的有关镍及其化合物的性质资料如下:
①写出 Ni3+ 的核外电子排布式:______
②写出将NiO(OH)溶于浓盐酸的离子方程式:______
(4)Ni(CO)6为正八面体结构,镍原子位于正八面体的中心,配位体CO在正八面体的六个顶点上.若把其中两个CO配位体换成 NH3得到新的配合物,则以下物质中互为同分异构体的是图2中的______. ( 填字母编号,任填一组 )( 图中黑点为NH3,圆圈为CO,Ni略去)
正确答案
解:(1)晶胞中去掉氢气分子为镧镍合金,由晶胞结构可知镧镍合金为LaNi5,能可逆地存储和释放氢气,每个晶胞可吸收3个H2,这一过程用化学方程式为:LaNi5+3H2⇌LaNi5H6,
故答案为:LaNi5+3H2⇌LaNi5H6;
(2)A.镧和镍都是金属,贮氢材料为金属晶体,故A错误;
B.根据储氢原理可知,镧镍合金先吸附H2,然后H2解离为原子,该过程用吸收热量,故B错误;
C.吸附氢气的过程为气体体积减小的反应,高压比采用常压更有利于氢气吸收,故C正确;
D.氢气分子之间不存在氢键,故D错误;
E.镧的第一电离能小于镍的第一电离能,说明气态镧原子比气态镍原子更容易变成+1价的气态阳离子,故E正确,
故选:CE;
(3)①Ni是28号元素,其核外有28个电子,Ni3+核外25个电子,根据构造原理知,该离子核外电子排布式为:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案为:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;
②NiO(OH)和浓盐酸发生氧化还原反应生成氯气、氯化镍和水,反应方程式为:2NiO(OH)+6HCl(浓)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O,故答案为:2NiO(OH)+6HCl(浓)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O;
(4)同分异构体有:两个氨气分子位于平行四边形相邻、相对位置或八面体上下两个顶点上,所以有A和B(或A和C、A和D、B和E、C和E、D和E任一组均可),故答案为:A和B(或A和C、A和D、B和E、C和E、D和E任一组均可).
解析
解:(1)晶胞中去掉氢气分子为镧镍合金,由晶胞结构可知镧镍合金为LaNi5,能可逆地存储和释放氢气,每个晶胞可吸收3个H2,这一过程用化学方程式为:LaNi5+3H2⇌LaNi5H6,
故答案为:LaNi5+3H2⇌LaNi5H6;
(2)A.镧和镍都是金属,贮氢材料为金属晶体,故A错误;
B.根据储氢原理可知,镧镍合金先吸附H2,然后H2解离为原子,该过程用吸收热量,故B错误;
C.吸附氢气的过程为气体体积减小的反应,高压比采用常压更有利于氢气吸收,故C正确;
D.氢气分子之间不存在氢键,故D错误;
E.镧的第一电离能小于镍的第一电离能,说明气态镧原子比气态镍原子更容易变成+1价的气态阳离子,故E正确,
故选:CE;
(3)①Ni是28号元素,其核外有28个电子,Ni3+核外25个电子,根据构造原理知,该离子核外电子排布式为:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案为:[Ar]3d7或1s22s22p63s23p63d7;
②NiO(OH)和浓盐酸发生氧化还原反应生成氯气、氯化镍和水,反应方程式为:2NiO(OH)+6HCl(浓)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O,故答案为:2NiO(OH)+6HCl(浓)=2NiCl2+Cl2↑+4H2O;
(4)同分异构体有:两个氨气分子位于平行四边形相邻、相对位置或八面体上下两个顶点上,所以有A和B(或A和C、A和D、B和E、C和E、D和E任一组均可),故答案为:A和B(或A和C、A和D、B和E、C和E、D和E任一组均可).
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