热门试卷

解：（1）有机物A中C原子个数N（C）==9，H原子个数N（H）==10，O原子个数N（O）==2，所以有机物A的分子式为C9H10O2，

故答案为：C9H10O2；

（2）由A分子的红外光谱知，含有C6H5C-基团，由苯环上只有一个取代基可知，苯环上的氢有三种，H原子个数分别为1个、2个、2个．由A的核磁共振氢谱可知，除苯环外，还有两种氢，且两种氢的个数分别为2个、3个．由A分子的红外光谱可知，A分子结构有碳碳单键及其它基团，所以符合条件的有机物A结构简式为：、，

故答案为：、；

（3）A的芳香类同分异构体有多种，分子中不含甲基的芳香酸为：，

故答案为：．

解：（1）15g化合物A完全氧化，把产物通过浓硫酸和碱石灰，浓硫酸增重9g，即生成水的物质的量是0.5mol，H原子物质的量是1mol，碱石灰增重39.6g，即生成二氧化碳的物质的量是0.9mol，C原子的物质的量是0.9mol，根据质量守恒，消耗氧气的质量是9g+39.6g-15g=33.6g，物质的量是1.05mol，氧原子是2.1mol，所以有机物中含有氧元素的物质的量是0.5mol+1.8mol-2.1mol=0.2mol，C、H、O的个数之比是0.9mol：1.0mol：0.2moL=9：10：2，A的分子式为C9H10O2，相对分子质量是150，A的核磁共振氢谱有5组峰，既含有5种类型的氢原子，其峰面积之比为1：2：2：2：3，既5种氢原子的个数之比是1：2：2：2：3，A的结构简式为：（或是C6H5COOCH2CH3、C6H5CH2COOCH3），

故答案为：150；C9H10O2；（或是C6H5COOCH2CH3、C6H5CH2COOCH3）；

（2）①A：C9H10O2的芳香类同分异构体B分子中不含甲基的芳香酸，即苯环上的侧链中不含有支链，即：C6H5CH2CH2COOH，故答案为：C6H5CH2CH2COOH；

②A：C9H10O2的芳香类同分异构体C分子中不含甲基，且遇FeCl3溶液显紫色，即含有酚羟基，苯环上只有两个对位取代基的芳香醛为：HOC6H4CH2CH2CHO，

故答案为：．

解：①A分子的相对分子质量为88，碳的质量分数是68.18%，氢的质量分数是13.64%，则其分子中含有C原子数为：N（C）==5，含有H原子数为：N（H）==12，则含有O原子数为：=1，则该有机物得到分子式为C5H12O，其实验式为C5H12O，

故答案为：C5H12O；

②此有机物A可与Na反应生成氢气，则其分子中含有官能团羟基，属于醇类，分子式为C5H12O醇可以看作羟基取代戊烷分子中H形成的，

主链5个C的有醇有3种：CH2（OH）CH2CH2CH2CH3、CH3CH（OH）CH2CH2CH3、CH3CH2CH（OH）CH2CH3；

主链4个碳的醇有4种：CH2（OH）CH（CH3）CH2CH3、CH3C（OH）（CH3）CH2CH3、CH3CH（CH3）CH（OH）CH3、CH3CH（CH3）CH2CH2（OH）；

主链3个碳的有1种：C（CH3）3CH2OH，

所以满足条件的有机物有8种；

若该有机物A的一个同分异构体的PMR谱（核磁共振氢谱）出现三个信号峰，且峰面积之比为9：2：1，该有机物分子中含有3种H，其中1应该为羟基中H，9应该为3个甲基中H、2应该为-CH2-中H，所以该有机物的结构简式为：CH3C（OH）（CH3）CH2CH3，

故答案为：8；CH3C（OH）（CH3）CH2CH3．