热门试卷

卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素一血管紧张素—醛固酮系统(RAA系统），抑制RAA系统的血管紧张素转换酶（ACE)，阻止血管紧张素I转换或血管紧张素n，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。氢氯噻嗪主要抑制髓襻升支皮质部对Na+和Cl-的重吸收，使肾脏对氯化钠的排泄增加而产生利尿作用，是一种中效利尿药，有降压作用，可以与其他降压药物配合作用。氯沙坦是第一个血管紧张素II受体拮抗剂类的抗髙血压药物，能够阻断血管紧张素II，这是体内调节血压的关键性激素。这类药物如科素亚能够阻断血管紧张素受体（AT2),避免血管紧张素II结合到受体上，最终达到防止血管收缩的目的。

阿托品适用于阻滞部位位于房室结的患者，可以提高房室阻滞的心律。

卡托普利为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂，主要作用于肾素一血管紧张素—醛固酮系统(RAA系统），抑制RAA系统的血管紧张素转换酶（ACE)，阻止血管紧张素I转换或血管紧张素n，并能抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。用于高血压，也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。氢氯噻嗪主要抑制髓襻升支皮质部对Na+和Cl-的重吸收，使肾脏对氯化钠的排泄增加而产生利尿作用，是一种中效利尿药，有降压作用，可以与其他降压药物配合作用。氯沙坦是第一个血管紧张素II受体拮抗剂类的抗髙血压药物，能够阻断血管紧张素II，这是体内调节血压的关键性激素。这类药物如科素亚能够阻断血管紧张素受体（AT2),避免血管紧张素II结合到受体上，最终达到防止血管收缩的目的。

血管紧张素转化酶抑制药：抑制ACE的活性可抑制血管紧张素Ⅰ向Ⅱ的转化，从而减弱了Ⅱ的收缩血管作用，减少醛固酮生成，从而减轻水钠潴留，降低心脏前负荷。常见药：卡托普利。