- 认识有机化合物
- 共13127题
已知
(1)降冰片烯属于____。
a．环烃
b．不饱和烃
c．烷烃
d．芳香烃
(2)降冰片烯的分子式为____。
(3)降冰片烯的一种同分异构体（含有一个六元环的单环化合物）的结构简式为____。
(4)降冰片烯不具有的性质是____。
a．能溶于水
b．能发生氧化反应
c．能发生加成反应
d．常温常压下为气体
正确答案
(1) a.b
(2)C7H10 (3)
(4)a、d
乙醇是一种重要的化工原料．
（1）工业制乙醇的化学方程式是______．
（2）常温常压下，23g 乙醇完全燃烧生成二氧化碳和液态水时放热680kJ，则表示该反应的热化学方程式是______．
（3）香豆素是一种用途广泛的香料，它可以利用乙醇和B通过以下途径合成，其中B的分子式为C7H6O2．
已知：
（R、R´为烃基）
①D的结构简式是______；
②完成下列方程式：
E在一定条件下发生加成聚合反应：______；E→香豆素：______；
③B有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的所有同分异构体的结构简式是______；
④有关香豆素的说法正确的是______（填字母）．
a．只能与溴单质发生加成反应，不能发生取代反应
b．1mol 香豆素可与5mol H2 发生加成反应
c．1mol 香豆素可与2mol NaOH 发生反应
d．1mol 香豆素完全燃烧消耗9.5mol O2．
正确答案
（1）工业用乙烯和水反应生成乙醇，反应的方程式为CH2=CH2+H2O
故答案为：CH2=CH2+H2O
（2）n（C2H5OH）=
故答案为：C2H5OH（l）+3O2（g）=2CO2（g）+3H2O（l）△H=-1360kJ/mol；
（3）由香豆素可知E为
，则D为
，结合题给信息可知A为CH3CHO，B的分子式为C7H6O2，应为
，C为
，
①由以上分析可知D为
，故答案为：
；
②E为
，含有C=C，可发生加聚反应，反应的方程式为
，E发生酯化反应生成香豆素，反应的方程式为
，
故答案为：
；
；
③B为
，有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的所有同分异构体可为酸或酯，结构简式是
，故答案为：
；
④a．香豆素含有C=C，可与溴单质发生加成反应，含有酯基，可发生水解，即取代反应，故a错误；
b．香豆素含有苯环和1个C=C，1mol香豆素可与4molH2 发生加成反应，故b错误；
c．1mol香豆素水解生成1mol酚羟基和1mol羧基，则可与2molNaOH 发生反应，故c正确；
d．香豆素的分子式为C9H6O2，1mol香豆素完全燃烧消耗（9+
故答案为：cd．
有机物A的结构简式为，
它可通过不同化学反应分别制得B、C和D 三种物质．
（1）由A生成B的化学方程式是______．
（2）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是______．
正确答案
（1）A中含有-OH，可发生氧化反应生成-CHO，反应的方程式为
，
故答案为：
；
（2）C中含有C=C官能团，可发生加聚反应，该高聚物的结构简式为
，反应的方程式为n
，
故答案为：n
．
近期研究证实，中药甘草中的异甘草素在药理实验中显示明显的促进癌细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖的活性，且对正常细胞的毒性低于癌细胞．异甘草素可以由有机物A和有机物B合成（A、B均为芳香族含氧衍生物），且由A和B合成异甘草素要用到以下反应：
请回答下列问题：
（1）有机物B分子式为C7H6O2，A和B均能与浓溴水反应生成沉淀．A和B具有一种相同的含氧官能团，其名称为______；B的核磁共振氢谱有四个峰，峰面积之比是2：2：1：1．以下说法正确的是______（填序号）．
①有机物B能发生很多类型的反应，例如：中和、取代、氧化、还原、加成反应
②与B互为同分异构体的芳香族含氧衍生物共有两种（不含B）
③B能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体
（2）质谱表明有机物A相对分子质量为152，其碳、氢、氧元素的质量分数比为12：1：6．有机物A的分子式为______；已知A发子中的官能团均处于间位，写出A、合成异甘草素的化学方程式______．
（3）初步合成的异甘草素需要经过以下处理工艺；
I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次
II用无水MgSO4干燥、过滤减压蒸出．
III洗涤、浓缩得黄色粉末，再用含水乙醇处理得黄色针状晶体．
步骤II蒸出的物质可能是______．以上处理工艺中涉及的分离提纯操作依次有______．
（4）有机物D符合下列条件，写出D的结构简式______．
①与A互为同分异构体，且能发生水解反应②1molD能与3moNaOH反应③苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种
（5）有机物E生成F的方程式：______．
正确答案
（1）有机物B分子式为C7H6O2，A和B均能与浓溴水反应生成沉淀，故A和B都含有酚羟基；有机物B的不饱和度为
，
①有机物B含有酚羟基-OH，能与氢氧化钠发生中和反应，苯环、醛基可以与氢气发生加成反应，属于还原反应，酚羟基与醛基可以被氧化，故正确；
②与B互为同分异构体的芳香族含氧衍生物，有羟基与醛基处于邻位、对位，苯甲酸、
，共有4种（不含B），故错误；
③B含有酚羟基-OH，酸性很弱，不能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳气体，故错误；
故答案为：羟基；①；
（2）有机物A中碳、氢、氧元素的质量分数比为12：1：6，故C、H、O原子数目之比为
，故A和B合成异甘草素的反应方程式为：
+
+H2O；
故答案为：C8H8O3；
+
+H2O；
（3）由工艺流程可知，II蒸出的物质为乙醚，工艺中涉及的分离提纯操作依次萃取、过滤、蒸馏、结晶，
故答案为：乙醚，萃取、过滤、蒸馏、结晶；
（4）有机物D与A互为同分异构体，且能发生水解反应，含有酯基，1molD能与3moNaOH反应，故含有羧酸与酚形成的1个酯基与1个酚羟基，苯环上的氢被氯取代的一氯代物有两种，两个不同的取代基处于对位，符合条件的D的结构简式为：
，故答案为：
；
（5）
被氧化为E，E为
，
与
发生缩聚反应生成高分子化合物F，F为
或
，E生成F的反应方程式为：
n
+n
+（2n-1）H2O
或n
+n
+（2n-1）H2O，
故答案为：n
+n
+（2n-1）H2O
或n
+n
+（2n-1）H2O．
某有机物的结构简式为HO-CH2-CH=CH-CH=CH-CHO，该有机物的性质描述不正确的（ ）
正确答案
A、分子含有醇羟基，决定具有醇的性质，能与钠反应放出氢气，而不是氧气，故A错误；
B、分子中含有醛基，决定具有醛的性质，能与新制Cu（OH）2反应，产生氧化亚铜红色沉淀，故B正确；
C、分子含有醇羟基、碳碳双键、醛基，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；
D、分子含有碳碳双键、醛基不饱和键，一定条件下能与氢气发生加成反应，故D正确．
故选A．
某烃A分子中碳的质量分数为90.57%，在某温度下V L该烃的蒸气质量是相同状况下V L H2质量的53倍，试解答下列问题：
（1）烃A的分子式是______．
（2）若烃A不能使溴水因反应而退色，但能使酸性KMnO4溶液退色，烃A可能有的同分异构体的结构简式有______、______、______、______．
（3）若烃A分子中含苯环，且苯环上的一氯代物只有一种，试确定A的结构简式为______．
正确答案
（1）由某温度下VL该烃的蒸汽质量是相同状况下VLH2质量的53倍，可得该烃分子量为氢气分子量的53倍，即106，据碳的质量分数为90.75%，得碳原子个数为
（2）烃A不能使溴水因反应褪色，说明结构中不含双键或三键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明是带α-H侧链的取代苯，A可能为乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯，故答案为：
；
；
；
；
（3）若烃A分子中含苯环，且苯环上的一氯代物只有一种的结构只有对二甲苯一种，故答案为：
．
已知
(1)降冰片烯属于_______。
a．环烃
b．不饱和烃
c．烷烃
d．芳香烃
(2)降冰片烯的分子式为________。
(3)降冰片烯的一种同分异构体（含有一个六元环的单环化合物）的结构简式为_________。
(4)降冰片烯不具有的性质是_____。
a．能溶于水
b．能发生氧化反应
c．能发生加成反应
d．常温常压下为气体
正确答案
(1)ab
(2)C7H10(3)
(4)ad
霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物．它能在酸性溶液中能发生如下反应：
请回答：
（1）有机物（Ⅰ）在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是______；X的结构简式为______．
（2）有机物（Ⅱ）的化学式为______；分子中化学环境不同的氢原子共有______种
（3）下列关于MMF说法正确的是______
A．能溶于水 B．1molMMF最多能与3molNaOH完全反应
C．能发生取代反应和消去反应 D．镍催化下1molMMF最多能与6molH2发生加成反应
（4）1mol的有机物（Ⅰ）在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有______mol；有机物（Ⅱ）在加热和浓硫酸的发生消去反应的化学方程式为______．
正确答案
（1）有机物（Ⅰ）在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，能和氢气发生加成反应的是苯环和碳碳双键，X的结构简式为
，所以X含有的官能团是羧基和羟基．
故答案为：羧基 羟基；
．
（2）在酸性、加热条件下，MMF能发生水解反应生成有机物（Ⅰ）和有机物（Ⅱ），断键部位是酯基，根据原子守恒判断有机物（Ⅱ），所以有机物（Ⅱ）的结构简式为
，所以该有机物的分子式为C6H13O2N；该分子中化学环境不同的氢原子共有7种．
故答案为：C6H13O2N； 7．
（3）A．该有机物中含有酯基，酯类物质是不易溶于水的，故A错误．
B．该有机物能和氢氧化钠反应的是酯基和酚羟基，所以1molMMF最多能与3molNaOH完全反应，故B正确．
C．苯环酚羟基的邻对位上含有氢原子，所以能和溴水发生取代反应发生，该分子没有醇羟基，所以不能发生消去反应，故C错误．
D．能与氢气发生加成反应的有苯环和碳碳双键，所以镍催化下1molMMF最多能与4molH2发生加成反应，故D错误．
故选B．
（4）该有机物分子中只有醇羟基能被催化氧化生成醛基，所以1mol的有机物（Ⅰ）在单质铜的催化下可以氧化为醛基的-OH有1mol；有机物（Ⅱ）在加热和浓硫酸的发生消去反应生成含有碳碳双键的有机物，反应方程式为
+H2O．
故答案为：1；
+H2O．
化合物G为某酸甲酯，它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．现测出它的核磁共振氢谱图有5个峰，其面积之比为1：2：2：2：3．利用红外线光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得该分子的红外光谱如下图：
用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
试回答下列问题：
（1）G的结构简式为______
（2）化合物E中的含氧官能团有______（填名称）．
（3）A→B的反应类型是______，E→F的反应类型是______．
（4）书写化学方程式：C→D：______．
（5）书写化学方程式：E→H：______．
（6）其中E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式
表示（其中X、Y均不为H）．符合上述通式且能发生银镜反应的同分异构体有四种，其中两种的结构简式如下，请写出另外两种的结构简式______．
正确答案
化合物G为某酸甲酯，它的分子式为C10H10O2，不饱和度为
，F与甲醇发生酯化反应生成G，故F为
，A的分子式为C9H10，不饱和度为
，A与溴发生加成反应生成B，B为
，B在氢氧化钠水溶液发生水解反应生成C，故C为
，C催化氧化生成D，D为
，D被银氨溶液氧化，酸化生成E，E为
，E发生缩聚反应生成高聚物H，H为
，
（1）由上述分析可知，G的结构简式为
，故答案为：
；
（2）化合物E是
，含有羧基、醇羟基，故答案为：羧基、醇羟基；
（3）A→B是
与溴发生加成反应生成
，
E→F是
发生消去反应生成
，
故答案为：加成反应；消去反应；
（4）C→D的方程式为：2
+O2
+2H2O，
故答案为：2
+O2
+2H2O；
（5）E→H是
发生缩聚反应生成高聚物
，反应方程式为：
n
+（n-1）H2O，
故答案为：n
+（n-1）H2O；
（6）E的同分异构体甚多，其中有一类可用通式
表示（其中X、Y均不为H），符合上述通式且能发生银镜反应的同分异构体有四种，另外两种的结构简式为
，
故答案为：
．
已知：CH2=CH-CH=CH2+R-CH=CH-R´→
其中，R、R’表示原子或原子团．
A、B、C、D、E、F分别表示一种有机物，E的相对分子质量为278，其转化关系如下图所示（其他反应产物及反应条件略去）：
请回答下列问题：
（1）
中含氧官能团的名称是______．
（2）A反应生成B需要的无机试剂是______．图所示反应中属于加成反应的共有______个．
（3）B与O2反应生成C的化学方程式为______．
（4）F的结构简式为______．
（5）写出含有HC≡C-、氧原子不与碳碳双键和碳碳三键直接相连、呈链状结构的C物质的所有同分异构体的结构简式：______．
正确答案
根据流程图和所给信息，A为1，3-丁二烯和溴单质加成的产物，即A为CH2BrCH=CHCH2Br，B到C的转化醇被氧化为醛的反应，故B为CH2OHCH=CHCH2OH，C为OHCCH=CHCHO，据题目所给的信息反应转化后可推知E为
，D为
，F为
．
（1）
中含氧官能团是醛基，故答案为：醛基
（2）从A到B的转化过程是将卤代烃转化为醇类，田建伟：强碱的水溶液；CH2=CH-CH=CH2与溴反应生成CH2BrCH=CHCH2Br，属于加成反应；CH2=CH-CH=CH2和OHCCH=CHCHO生成
属于加成反应；
与H2反应生成
属于加成反应，共有3个加成反应，故答案为：强碱KOH或NaOH的水溶液、3；
（3）B为CH2OHCH=CHCH2OH与O2反应的方程式为：CH2OHCH=CHCH2OH+O2
OHCCH=CHCHO+2H2O；故答案为：
CH2OHCH=CHCH2OH+O2
OHCCH=CHCHO+2H2O；
（4）F是
和
之间发生酯化反应后的产物，结构简式为：
，故答案为：
；
（5）C为OHCCH=CHCHO，符合条件的同分异构体有：
，故答案为：
．
有机物A为羊肉的特征香成分．其合成路线如下：
已知：①
②
（1）E所含中官能团的名称为______，B的结构简式为______．
（2）下列关于D的说法中正确的是______（填序号）．
①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能发生消去反应
③结构中存在一个手性碳原子 ④分子式为C7H14O
（3）B→C的化学反应方程式为______．
（4）与C含有相同官能团，分子结构中含有一个，核磁共振氢谱有3个峰，且峰面积之比为9：2：1的同分异构体的结构简式为______．
（5）请设计合理方案，完成从
到
的合成路线（用流程图表示，并注明反应条件）______．
提示：①利用题目中给出的已知信息；
②合成过程中无机试剂任选：
③合成路线流程图示例如下：
正确答案
由E的结构简式结合信息②可知D为CH3CH2CH2CH2C（CH2OH）=CH2，由信息①可知C为CH3CH2CH2CH2C（CHO）=CH2，B为CH3CH2CH2CH2CH2CHO，F为CH3CH2CH2CH2CH（CH3）CH2CH2COOCH2CH3，A为CH3CH2CH2CH2CH（CH3）CH2CH2COOH，
（1）由以上分析可知B为CH3CH2CH2CH2CH2CHO，由E的结构简式可知含有碳碳双键、酯基等官能团，故答案为：碳碳双键、酯基； CH3CH2CH2CH2CH2CHO；
（2）D为CH3CH2CH2CH2C（CH2OH）=CH2，分子式为C7H14O，含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，由于可-OH相邻的C原子上不含H原子，则不能发生消去反应，分子中不存在手性碳原子，不存在同一C原子连接4个不同的原子或原子团的情况，故答案为：①④；
（3）由信息①可知B→C的化学反应方程式为
，
故答案为：
；
（4）C为CH3CH2CH2CH2C（CHO）=CH2，核磁共振氢谱有3个峰，且峰面积之比为9：2：1的同分异构体为
，
故答案为：
；
（5）
首先氧化生成，OHCCH2CH2CHO，与甲醛在正二丁胺加热的条件下反应生成
，与氢气发生加成反应可生成目标物，反应流程为
，
故答案为：
．
己知羰基化合物与饱和NaHSO3溶液可以发生以下反应：
（1）羰基化合物和饱和NaHSO3的反应速率如下：
可见，取代基对羰基化合物和NaHSO3反应的影响有（写出3条即可）
①______，
②______，
③______．
（2）利用以上可逆反应可以分离醛和酮的混合物，请写出能使醛与NaHSO3生成的沉淀重新溶解的试剂的化学式______（写出2种，属于不同类别的物质）
（3）检验甲基酮（RCOCH3）通常用到下列2步反应来生成难溶于水的氯仿．
（CH3）2CHCOCH3
①写出第一步反应的化学方程式______；
②写出A的结构简式______；
（4）苯甲醛与在浓NaOH溶液反应生成苯甲酸钠和苯甲醇，此反应的类型是______；分离该反应产物的操作名称是______．
正确答案
（1）根据醛和酮相比，醛反应的产率大于酮反应的产率，所以醛比酮容易发生该反应；
CH3COCH3和C6H5COCH3相比，CH3COCH3反应的产率大于C6H5COCH3反应的产率，由此得出苯基酮极难发生该反应；
CH3COCH3、C2H5COCH3、CH3CH2CH2COCH3 相比，反应产率随着取代基的碳原子数越多而减少，说明越难反应；
CH3CH2CH2COCH3、（CH3）2CHCOCH3、（CH3）3CCOCH3相比，反应产率随着羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多而减少，说明越难反应．
故答案为：醛比酮容易发生该反应；苯基酮极难发生该反应；羰基所连的碳上氢原子越少或取代基越多或取代基的碳原子数越多，越难反应．
（2）羰基化合物与饱和NaHSO3溶液的反应是可逆反应，如果使沉淀溶解，平衡应向逆反应方向移动，只要减少亚硫酸氢钠的浓度即可，亚硫酸氢钠强碱弱酸酸式盐，能和强酸、强碱反应，所以可向溶液中加入盐酸或氢氧化钠，使平衡向逆反应方向移动而达到溶解沉淀的目的．
故答案为：HCl、NaOH．
（3）①（CH3）2CHCOCH3
通过反应物和部分生成物知，（CH3）2CHCOCH3和氯气发生取代反应生成（CH3）2CHCOCCl3和氯化氢，氯化氢和氢氧化钠反应生成氯化钠和水，所以生成物除了（CH3）2CHCOCCl3还有氯化钠和水，
反应方程式为：（CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O．
故答案为：（CH3）2CHCOCH3+3Cl2+3NaOH→（CH3）2CHCOCCl3+3NaCl+3H2O．
②（CH3）2CHCOCCl3 
故答案为：（CH3）2CHCOONa．
（4）无α-H的醛在浓碱溶液作用下能发生歧化反应生成羧酸和醇，此反应呈坎尼扎罗反应，该反应也是氧化还原反应；苯甲酸钠易溶于水，苯甲醇不易溶于水，所以可以根据溶解度的不同采取萃取的方法分离，也可利用沸点的不同采用蒸馏的方法分离．
故答案为：氧化还原反应 （歧化反应 ）；萃取（或蒸馏）．
Ⅰ已知：R-CH=CH-O-R′
请回答下列问题：
（1）A的分子式为______
（2）B的名称是______；A的结构简式为______
（3）写出C→D反应的化学方程式：______
（4）写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：______、______、______①属于芳香醛，②苯环上有两种不同环境的氢原子．
Ⅱ．由E转化为对甲基苯乙炔（
）的一条路线如下：
（5）写出G的结构简式：______
（6）写出①～④步反应所加试剂、反应条件和 ①～③步反应类型：
正确答案
（1）A的分子式可写为（C3H4）nO，则：40n+16=176，n=4，所以A的分子式为C12H16O，故答案为：C12H16O；
（2）由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知，B为正丙醇；由B、E结合题给信息，逆推可知A的结构简式为：
，
故答案为：1-丙醇（或正丙醇）；
；
（3）C→D发生的是银镜反应，反应方程式为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
故答案为：CH3CH2CHO+2Ag（NH3）2OH
（4）E为
，符合苯环上有两种不同环境H原子的结构对称程度应较高，有：
，
故答案为：
、
、
；
（5）结合最终产物
可知，G应有相同的碳架结构，根据相对分子质量为118可知E应为
，故答案为：
；
（6）生成含有碳碳三键的物质，一般应采取卤代烃的消去反应，故第①步是醛与氢气在催化剂的条件下加成为醇，第②步是醇在浓硫酸作用下加热消去成烯烃，第③步是与Br2加成，第④步是卤代烃在NaOH的乙醇溶液中发生消去．可设计如下：
故答案为：
已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化：
请根据图回答．
（1）E中含有的官能团名称是______；③的反应类型是______．C跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为______；
（2）在化学上某些分子的式量可以辅助我们推断该分子组成，已知B（CxHyO2）分子的相对式量为162，则B的分子式为______；
（3）在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11μm线宽芯片的关键技术．B分子中酯基断键水解生成E、F，F就是生产这种高分子光阻剂的主要原料．F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种．F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为：______；
（4）化合物G是F的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应．G可能有______种结构，写出其中不含甲基的同分异构体的结构简式：______．
正确答案
（1）A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应C，根据A的结构中含有酯基、-Br，结合反应信息一个碳原子上连有两个羟基不稳定，转化为C=O，故C为CH3CHO，C与新制氢氧化铜反应生成E，故E为CH3COOH，含有的官能团名称是：羧基，反应③是乙醛发生氧化氧化反应生成乙酸，反应方程式为：CH3CHO+2Cu（OH）2 
故答案为：羧基，氧化反应，CH3CHO+2Cu（OH）2 
（2）乙酸与F发生酯化反应生成B，B为酯，B的分子式为CxHyO2，相对式量为162，B分子中基团-CxHy的式量为162-32=130，故12x+y=130，所以
故答案为：C10H10O2；
（3）F的相对分子质量为：162+18-60=120，F的结构中含有1个-OH，F能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明含有苯环、酚羟基，决定为苯的二元取代，故剩余基团的相对分子质量为120-76-17=27，F能发生加聚反应，故还含有C=C，苯环上的一氯代物只有两种，说明为苯环二元对称取代，故F为
，在一定条件下发生加聚反应生成高聚物，反应方程式为：
，
故答案为：
；
（4）化合物G是
的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应，说明含有苯环与醛基-CHO，若含有一个支链为-CH2CHO，只有1种结构，若有2个支链，则分别为-CH3、-CHO，2个支链有邻、间、对三种位置关系，有3种结构，故符合条件的化合物G的结构有1+3=4种，不含甲基的同分异构体的结构简式为
，故答案为：4，
．
现有分子式均为C3H6O2的四种有机物A、B、C、D，且分子中均含甲基，把它们分别进行下列实验以鉴别之，其实验记录如下：
则A、B、C、D的结构简式分别为：
A______，B______，C______，D______．
正确答案
A能与NaOH发生中和反应且能溶解Cu（OH）2，说明含有-COOH，应为CH3CH2COOH；B能发生银镜反应，说明含有-CHO，能与Na发生生产氢气，说明含有-OH，应为CH3CHOHCHO或
CH2OHCH2CHO；C能发生水解，且能发生银镜反应，说明含有-OOCH，为甲酸酯，应为HCOOCH2CH3；D能水解，含有酯基，应为CH3COOCH3，
故答案为：CH3CH2COOH；CH3CHOHCHO；HCOOCH2CH3；CH3COOCH3．
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