- 认识有机化合物
- 共13127题
双环戊二烯
是一种化学活性很高的烃，存在于煤焦油中．
（1）写出双环戊二烯的分子式______；
（2）双环戊二烯的各种同分异构体当中，可能含有的官能团有______；
a．碳碳双键；b．碳碳叁键；c．苯环
（3）室温下发生下列反应：
，反应类型为______；
（4）篮烷
是双环戊二烯的同分异构体，假设篮烷分子结构示意图中夹角只有135°、90°两种，它的一氯代物有______ 种．
正确答案
（1）由C能形成4个化学键及有机物的结构可知，双环戊二烯的分子式为C10H12，故答案为：C10H12；
（2）双环戊二烯的不饱和度为
（3）环戊二烯含不饱和键，由环戊二烯生成双环戊二烯发生加成反应，故答案为：加成反应；
（4）篮烷分子结构示意图中夹角只有135°、90°两种，由结构的对称性可知从上到下共存在的4种位置的H，则它的一氯代物有4种，故答案为：4．
某芳香族化合物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象确定其结构简式：（要求：每小题只需给出一个答案即可．）
①不能与金属钠反应，其结构简式为______．
②能与钠反应，但遇FeCl3不显色______．
③能与钠反应且遇FeCl3显紫色______．
正确答案
①不能与金属钠反应，则物质中不含有羟基和羧基，可以数以醚类物质，如苯甲醚，结构简式为：C6H5OCH3，故答案为：C6H5OCH3；
②能与钠反应，但遇FeCl3不显色，说明有醇羟基，可以是苯甲醇，即C6H5CH2OH，故答案为：C6H5CH2OH；
③能与钠反应且遇FeCl3显紫色，说明有酚羟基，即为甲基苯酚，可以是2-甲基苯酚，3-甲基苯酚或是4-甲基苯酚，
故答案为：
（或
或
）．
（R、R′、R″是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基．由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构．今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：
1molA（分子式C8H16），氧化得到2mol酮D．
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸．
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸．
请据此推断B、C、D、E的结构简式为：B______、C______、D______、E______．
正确答案
1molA（分子式C8H16），氧化得到2mol酮D，A中含有1个C=C双键，为对称结构，不饱和C原子上没有H原子，A为：CH3CH2C（CH3）=C（CH3）CH2CH3，结合信息可知，D为CH3COCH2CH3；
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸，分子中含有2个C=C双键，且为对称结构，故B为：（CH3）2C=CH-CH=C（CH3）2，结合信息可知E为（CH3）2C=O；
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸，则C为环烯，C的结构简式为
；
故答案为：（CH3）2C=CH-CH=C（CH3）2，
，CH3COCH2CH3，（CH3）2C=O．
下图是某药物中间体的结构示意图
（1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示______该药物中间体分子的化学式为______
（2）请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件______
（3）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱．有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在核磁共振氢谱中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比．
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：______．
正确答案
（1）碳原子的周围形成四个价键，根据球的半径大小和成键情况可知“Et”表示-CH2CH3，根据键线式和碳原子的成键情况可以写出其分子式为C9H12O3，故答案为：乙基；C9H12O3；
（2）有机物中含有酯基，可以在强碱作用下水解，还含有碳氧双键，可以和氢气加成，故答案为：与NaOH溶液在加热条件下反应（或和H2在催化剂条件下）；
（3）有机物的核磁共振氢谱中含有的峰值有三个，所以有机物含有的氢的种数为3，芳香族化合物均含有苯环，并且分子式为C9H12O3的化合物的结构简式为
，故答案为：
．
有机物A的键线式结构
．（已知：
）
（1）有机物A能够发生的反应有：______（填写字母）
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应 e．加聚反应 f．酯化反应
（2）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B．B中含有的官能团除-Cl以外，还含有的官能团是：______．请你设计实验证明含有这种官能团：______；
（3）有机物B经氧化后生成有机物C，C的结构简式是：______；
（4）C可有如下图所示的转化关系：写出E的结构简式：______；
（5）D在高温、高压和催化剂作用发生加聚反应生成HPMA，写出HPMA的结构简式：______；
（6）F是E的一种同分异构．0.1mol F与足量金属Na反应放出3.36L H2（标准状况下）；0.1mol E与足量NaHCO3反应放出2.24L CO2（标准状况下）；F能与Ag（NH3）2OH溶液反应．F的结构简式是：______．
正确答案
（1）有机物A含有-OH，具有醇的性质，可以发生取代反应、消去反应、酯化反应，含有-Cl，可以发出取代反应、消去反应，不能发生加成反应、还原反应、加聚反应，故答案为：acf；
（2）A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B，B为OHC-CH2-CH（Cl）-CHO，含有的官能团除-Cl以外，还含有的官能团是-CHO，
检验醛基：取Ag（NH3）2OH溶液于试管中，再加入有机物B，水浴加热，试管壁上出现银镜，证明B中含有-CHO或者取新制的Cu（OH）2于试管中，再加入有机物B，加热，试管壁上出现砖红色，证明B中含有-CHO，
故答案为：，取Ag（NH3）2OH溶液于试管中，再加入有机物B，水浴加热，试管壁上出现银镜，证明B中含有-CHO或者取新制的Cu（OH）2于试管中，再加入有机物B，加热，试管壁上出现砖红色，证明B中含有-CHO；
（3）OHC-CH2-CH（Cl）-CHO与水生成C，C可以发生水解反应与消去反应，应是-CHO被氧化为-COOH，故C为HOOC-CH2-CH（Cl）-COOH，故答案为：HOOC-CH2-CH（Cl）-COOH；
（4）、C为HOOC-CH2-CH（Cl）-COOH，发生消去反应生成D为HOOC-CH=CH-COOH，发生水解反应生成E为HOOC-CH2-CH（OH）-COOH，故答案为：HOOC-CH2-CH（OH）-COOH；
（5）HOOC-CH=CH-COOH在高温、高压和催化剂作用发生加聚反应生成HPMA，HPMA为
，
故答案为：
；
（6）F是HOOC-CH2-CH（OH）-COOH的一种同分异构，1molE与足量NaHCO3反应放出2.24L CO2（标准状况下），F中含有-COOH，二氧化碳的物质的量为
或
，
故答案为：
或
．
一切植物中均含有天然有机高分子化合物A，它是构成植物细胞壁的基础物质，不溶于水，也不溶于一般有机溶剂．能发生如下变化（A-F均分别代表一种物质，框图中的部分产物已略去）
（1）由A生成B所使用的催化剂是______，所得到的溶液的颜色是______，化学方程式为______．
（2）B、D均含有的官能团是______，设计实验，用弱氧化剂检验（1）所得到的溶液中的B分子结构中存在该官能团（要求：所需仪器和药品可以任选，如需采用实验室不能长期保存的试剂请写出它的制备过程；以下步骤可以填不满．）
①______②______③______④______
（3）从A到F发生的反应类型有______
A．氧化 B．酯化 C．消去 D．水解
（4）写出C到D所发生的化学反应的化学方程式______
（5）F有多种同分异构体，请写出与它有相同官能团的所有同分异构体______．
正确答案
植物中均含有天然有机高分子化合物A，它是构成植物细胞壁的基础物质，不溶于水，也不溶于一般有机溶剂，故A为纤维素，C在Cu作催化剂与氧气反应，C含有羟基，故纤维素在催化剂作用下水解生成B，B为葡萄糖，葡萄糖在一定条件下生成C，C为乙醇，乙醇氧化生成D，D为乙醛，乙醛氧化生成E，E为乙酸，乙酸与乙醇反应生成F，F为乙酸乙酯，
（1）纤维素在浓硫酸作催化剂、加热的条件下，发生水解反应生成葡萄糖，所得到的溶液呈亮棕色，反应方程式为
故答案为：浓硫酸，亮棕色，
；
（2）B为葡萄糖，D是乙醛，均含有的官能团是-CHO，检验乙醛中的醛基为：
①取一支洁净的试管，向其中加入实验（1）中冷却后的溶液，
②滴入几滴硫酸铜溶液，加入过量氢氧化钠溶液，至出现氢氧化铜沉淀，
③加热煮沸，可以看到有红色氧化亚铜沉淀出现
故答案为：醛基；
①取一支洁净的试管，向其中加入实验（1）中冷却后的溶液，
②滴入3滴硫酸铜溶液，加入过量氢氧化钠溶液，至出现氢氧化铜沉淀，
③加热煮沸，可以看到有红色氧化亚铜沉淀出现；
（3）纤维素发生水解反应生成葡萄糖，乙醇发生氧化反应生成乙醛，乙醛反应氧化反应生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应是才乙酸乙酯，不发生消去反应，
故答案为：ABD；
（4）乙醇在铜作催化剂、加热条件下可以氧化物乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2
故答案为：2CH3CH2OH+O2
（5）乙酸乙酯有多种同分异构体，与它有相同官能团的所有同分异构体为：
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3，
故答案为：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3．
某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式为
（其中I、Ⅱ为未知部分的结构）
为推测X的分子结构，进行如下图的转化：
已知向E的水溶液中滴入FeCl3．溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应
（1）M的结构简式为______；G分子所含官能团的名称是______；
（2）E不能发生的反应有（选填序号）______；
A．加成反应 B．消去反应 C．氧化反应 D．取代反应
（3）由B转化成D的化学方程式是______；
（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），请写出G发生上述反应的化学方程式______；
（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是______；
（6）写出任意一种符合以下条件的G的同分异构体：
a、能发生银镜反应 b、能与NaHCO3反应 c、1mol该物质能与足量Na反应放出1.5molH2______．
正确答案
向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色反应，说明X中含有苯环．根据有机物X的分子式C12H13O6Br，不饱和度为
由转化关系，B连续氧化生成M，M的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，M为乙二酸，
由于芳香卤代烃的水解极其困难，II中含有Br原子，因此II中应含有2个碳原子和一个-Br，且-Br位于链端（否则得不到乙二醇），由（5）中可知，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为：
，综上可知X的结构简式为：
，故G的结构简式为：
．
（1）M为乙二酸，结构简式为HOOC-COOH，G的结构简式为
，所以G中含有羧基和醇羟基，故答案为：HOOC-COOH；羧基、醇羟基；
（2）E的结构简式为
，E能发生加成反应、取代反应和氧化反应，不能发生消去反应，故选B；
（3）乙二醇被氧气氧化生成乙二醛和水，反应方程式为：
，
故答案为：
；
（4）G的结构简式为：
，G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），说明该物质中含有碳碳双键，根据分子式知，G发生消去反应，反应方程式为：
，
故答案为：
；
（5）由上述分析可知，X的结构简式为：
，
故答案为：
；
（6）G的结构简式为：
，G的同分异构体，a、能发生银镜反应，说明含有醛基，b、能与NaHCO3反应说明含有羧基，c、1mol该物质能与足量Na反应放出1.5molH2，说明还含有一个醇羟基，所以其结构简式为
，
故答案为：
．
食用香料A分子中无支链，B分子中无甲基．B能使Br2的CCl4溶液褪色，1molB与足量Na反应生成0.5molH2．各物质间有如下转化．
试回答：
（1）在一定条件下能与C发生反应的是______．
a．Na b．Na2CO3 c．Br2/CCl4 d．CH3COOH
（2）D分子中的官能团名称是______，E的结构简式是______．
（3）B与F反应生成A的化学方程式是______．
（4）F的同分异构体甲能发生水解反应，其中的一种产物能发生银镜反应；另一产物在光照条件下的一氯取代物只有两种，且催化氧化后的产物也能发生银镜反应．
甲的结构简式是______．
（5）已知：乙是C的同系物，其催化氧化产物在常温下为气态．由乙出发可以合成有机溶剂戊（C7H14O3）．丁分子中有2个甲基．
戊的结构简式是______．
正确答案
B和F反应生成A，由分子式可只B中应含有3个C原子，B分子中无甲基，B能使Br2的CCl4溶液褪色，说明含有C=C，1molB与足量Na反应生成0.5molH2，说明分子中含有C=C，则B应为CH2=CHCH2OH，生成C为CH3CH2CH2OH，D为CH3CH2CHO，E为CH3CH2COOH，食用香料A分子中无支链，B和F发生酯化反应，F能与Na2CO3反应生成CO2，应含有-COOH，且不存在支链，应为CH3（CH2）4COOH，则A为CH3（CH2）4COOCH2CH=CH2，
（1）由以上分子可知C为CH3CH2CH2OH，含有-OH，可发生酯化反应、消去反应、氧化反应以及与金属钠反应等性质，故答案为：a、d；
（2）B为CH2=CHCH2OH，含有碳碳双键和羟基等官能团，E的结构简式是CH3CH2COOH，
故答案为：碳碳双键和羟基； CH3CH2COOH；
（3）B与F反应生成A的化学方程式是CH3（CH2）4COOH+CH2=CHCH2OH
故答案为：CH3（CH2）4COOH+CH2=CHCH2OH
（4）F为CH3（CH2）4COOH，F的同分异构体甲能发生水解反应，应含有-COO-，其中的一种产物能发生银镜反应，应为甲酸酯；另一产物在浓H2SO4存在条件下受热不能产生使Br2的CCl4溶液褪色的有机物，说明不能发生消去反应，则-OH邻位C原子上不含H原子，但其催化氧化后的产物也能发生银镜反应，说明含有-CH2OH，则该有机物的结构简式应为：（CH3）3CCH2OOCH，故答案为：（CH3）3CCH2OOCH．
（5）C为CH3CH2CH2OH，乙是C的同系物，属于醇类物质，催化氧化产物为醛类，在常温下为气态，则为甲醛，所以乙是甲醇，E为CH3CH2COOH，根据戊的分子式可以推得丙为：
，则丁为：CH3OCH2CH2OH，所以戊的结构简式是CH3OCH2CH（CH3）OOCCH2CH3，故答案为：CH3OCH2CH（CH3）OOCCH2CH3．
请写出以下有机物结构简式中所含官能团的名称．
（1）
______
（2）
______
（3）
______
（4 ）
______．
正确答案
（1）含有C=C官能团，为碳碳双键，故答案为：碳碳双键；
（2）含有-OH官能团，为羟基，故答案为：羟基；
（3）含有-CHO官能团，为醛基，故答案为：醛基；
（4）含有-COOH官能团，为羧基，故答案为：羧基．
“三鹿奶粉事件”的元凶-三聚氰胺的分子结构简式：
关于三聚氰胺的说法不正确的是（ ）
正确答案
A、根据苯酚可以和甲醛发生加聚反应生成高分子化合物酚醛树脂，该有机物中不含酚羟基，不能和甲醛反应，故A错误；
B、三聚氰胺的分子中含有氨基，具有碱性，能和盐酸发生反应，故B正确；
C、根据有机物的结构简式，可以看出：三个氮原子和三个碳原子组成的一个类似“苯环”的结构，故C正确；
D、三聚氰胺属于分子晶体，熔沸点不高，故D正确．
故选A．
[化学--有机化学基础]
（一）苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图所示．
（1）苏合香醇的分子式为______，它不能发生的有机反应类型有（填数字序号）______．
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应
④加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
（二）有机物丙是一种香料，其合成路线如图．其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物．
（2）按照系统命名法，A的名称是______．
（3）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为______．
（4）丙中含有两个-CH3，在催化剂存在下1mol D与2mol H2可以反应生成乙，则D的结构简式为______．
（5）甲与乙反应的化学方程式为______．
（6）写出符合下列条件的乙的同分异构体的结构简式：______
①苯环上有3个取代基或官能团
②显弱酸性
③苯环上 3个取代基或官能团互不相邻．
正确答案
（一）苏合香醇为C6H5CH（OH）CH3，由-OH和苯环可知，
（1）其分子式为C8H10O，能发生取代、加成、氧化、消去反应，而不能发生水解、加聚反应，故答案为：；④⑥；
（二）甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，乙与苏合香醇互为同系物，乙为醇，甲为羧酸，则甲为2甲基丙酸，结合合成转化图中的反应条件可知，A为2-甲基丙烯，B为2甲基丙醇，C为2甲基丙醛，甲与乙反应酯化生成丙（C13H18O2），则乙为C9H12O，由D与氢气反应生成乙，所以D为C9H10O，
（2）由上述分析可知，A为2-甲基丙烯（或甲基丙烯）故答案为：2-甲基丙烯；
（3）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2
故答案为：（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2
（4）甲与乙反应酯化生成丙（C13H18O2），丙中含有两个-CH3，在催化剂存在下1molD与2molH2可以反应生成乙，D中不含甲基，所以D为
-CH=CHCHO，
故答案为：
-CH=CHCHO；
（5）甲与乙发生的酯化反应的化学方程式为（CH3）2CHCOOH+
-CH2CH2CH2OH
（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2-
+H2O，
故答案为：（CH3）2CHCOOH+
-CH2CH2CH2OH
（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2-
+H2O；
（6）乙为C9H12O，结构简式为
-CH2CH2CH2OH，符合①苯环上有3个取代基或官能团，②显弱酸性，③苯环上 3个取代基或官能团互不相邻，则其同分异构体为
，故答案为：
．
肉桂酸甲酯（H）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．
又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）．
试回答下列问题．
（1）已知化合物J在一定条件下与足量的H2充分反应后的产物为M，有关J、M的叙述中，正确的是______（填标号）．
A．M的分子式为C10H20O2 B．化合物J的所有碳原子可能共面
C．J、M都能在碱性条件下发生水解反应 D．只有M能发生加聚反应
E．J、M都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 F、J、M都能被酸性高锰酸钾溶液氧化现用芳香烃A 为原料合成H的路线如下：
已知：A的核磁共振氢谱谱图有6个吸收峰，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕1﹕2．回答：
（2）B→C的反应类型是______，F→G的反应条件是______．
（3）化合物E的结构简式为______．
（4）书写化学方程式．
F→I______，G→H______．
（5）G的同分异构体有多种，同时符合下列条件的有______ 种，
ⅰ．分子内含苯环，且苯环上有三个支链；
ⅱ．该有机物遇FeCl3溶液显紫色；
ⅲ．一定条件下，该物质能发生银镜反应．
写出任意一种同分异构体的结构简式：______．
正确答案
（1）J为肉桂酸甲酯（C10H10O2）的一种同分异构体，结合J结构可知，J的结构简式为
，
J与足量的氢气发生加成反应生成M，M为
，
A．由M的结构可知，M的分子式为C10H18O2，故A错误；
B．化合物J中酯基-COO-中C原子成2个单键、1个双键，杂化轨道数为3，采取sp2杂化，为平面结构，通过旋转单键可以使苯环、C=C双键的平面、酯基的平面结构处于同一平面，转动酯基中的C-O单键，可以使甲基C原子处于酯基平面内，故化合物J的所有碳原子可能共面，故B正确；
C．J、M都都含有酯基，能在碱性条件下发生水解反应，故C正确；
D．M不能发生加聚反应，故D错误；
E．J含有C=C双键，与溴发生加成反应，M不能与溴发生加成反应，故E错误；
F．J含有C=C双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，M不能被酸性高锰酸钾，故F错误；
故答案为：BC；
（2）肉桂酸甲酯的分子式为C10H10O2，不饱和度为
，由A到H的转化结合肉桂酸甲酯的结构特点可知，A含有1个苯环、1个侧链，不饱和度为
，A与溴发生加成反应生成B，B发生水解生成C，结合C的分子式可知，C的结构简式为
，C发生催化氧化生成D，D为
，D在银氨溶液中反应氧化反应，酸化生成E，E为
，E反应生成F，由E、F的分子式可知，E中羰基发生加成反应生成F，故F为
，结合肉桂酸甲酯的结构可知，F发生消去反应生成G，G与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯，故G为
，
由上述分析可知，B→C的反应类型是取代反应，F→G的反应条件是浓硫酸、加热，
故答案为：取代反应；氢氧化钠醇溶液、加热；
（3）由（2）中分析可知，E为
，故答案为：
；
（4）由（2）中分析可知，F→I是
过酯化反应进行缩聚生成高聚物生成I，反应方程式为：
，
G→H是
与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯，反应方程式为
，
G与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯，故G为
，F通过酯化反应进行缩聚生成高聚物生成I，
故答案为：
；
；
（5）
的同分异构体，分子内含苯环，且苯环上有三个支链，该有机物遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基．一定条件下，该物质能发生银镜反应，含有-CHO或-OOCH，故苯环三个支链为1个-OH、1个-CHO、1个-CH=CH2，-CHO与-CH=CH2处于邻位，-OH有4种位置，-CHO与-CH=CH2处于间位，-OH有4种位置，-CHO与-CH=CH2处于对位，-OH有2种位置，故符合条件的同分异构体有4+4+2=10种，故符合条件的同分异构体的结构简式有：
等，
故答案为：10；
．
2009年12月7日-18日在丹麦首都哥本哈根召开了世界气候大会，商讨《京都议定书》一期承诺到期后的后续方案，即2012年至2020年的全球减排协议，大会倡导“节能减排”和“低碳经济”，降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2，引起了各国的普遍重视。科学家用Pb-磷化物催化CO2和丁二烯发生聚合反应，生成的产物之一为
(1)关于该物质的说法正确的是_____________（填字母代号）。
a．该物质属于环烃
b．该物质属于芳香烃
c．该物质能与H2发生加成反应
d．该物质含有3种官能团
(2)该物质所含官能团的名称为_____________。
(3)该物质的分子式为______________。
正确答案
(1)c
(2)碳碳双键、酯基
(3)C9H10O2
有机物A的结构简式是
，它可以通过不同的反应得到下列物质：
B．
C．
D．
（1）A的分子式为______，A中含氧官能团的名称是：______．
（2）写出由A制取B的化学方程式：______．
（3）写出A制取C、D两种物质的、反应类型：A→C：______A→D：______
（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的A的同分异构体的结构简式是______、______（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至至少有一种不同）．
正确答案
（1）根据有机物A的结构简式可得出其分子式为：C9H10O，有机物A中含有羟基、羧基两种官能团，
故答案为：C9H10O，羟基、羧基；
（2）从A到B，一定是醇羟基和羧基发生了分子内酯化反应，方程式为：
，故答案为：
；
（3）A制取C，出现了双键，所以发生了消去反应，A制取D，羟基被溴原子取代了，属于取代反应，
故答案为：消去、取代；
（4）有机物A的结构简式中，-COOH和-CH2CH2OH存在同分异构现象，羧基和甲酸某酯互为同分异构，故答案为：
；
．
某有机化合物A因其具有麻醉作用，常用作局部麻醉剂和镇痛剂．它的结构简式如图所示，请回答：
（1）A的分子式是______．
（2）有机物A不能发生的化学反应有（填序号）______．
a．加成反应b．消去反应
c．加聚反应d．氧化反应
（3）满足下列条件的A的同分异构体有______种，写出其中一种的结构简式______．
①能与碳酸氢钠溶液反应；
②核磁共振氢谱显示有四种类型氢原子的吸收峰
（4）已知：
①试剂I可以选用的是（填字母）______；
a．CH3COONa溶液 b．NaOH溶液
c．NaHCO3溶液 d．Na2CO3溶液
②上述转化过程中，设置步骤M→N的目的是______；
③写出P生成Q的化学方程式______；
④P与乙二酸在一定条件下可发生反应生成高分子化合物W，写出W的结构简式______．
正确答案
（1）根据有机物的结构简式可知该有机物中含有10个C、12个H、2个O原子，则分子式为C10H12O2，故答案为：C10H12O2；
（2）有机物中含有C=C，可发生加成、加聚、氧化反应，含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，但不能发生消去反应，故答案为：b；
（3）能与碳酸氢钠溶液反应，则分子中应含有-COOH，核磁共振氢谱显示有四种类型氢原子的吸收峰，说明分子中含有4种性质不同的H原子，可能的结构有
2种，
故答案为：2；
中的一种；
（4）①M可与CH3Cl反应，应为钠盐，根据苯酚的酸性强弱可知可为NaOH或Na2CO3溶液，故答案为：b、d；
②M→N的反应为-OH转化为-OCH3的过程，可起到保护官能团的作用，故答案为：保护酚羟基，防止被KMnO4氧化；
③由转化关系可知P为
，分子中含有-OH和-COOH，可发生酯化反应形成环状酯，反应的方程式为
，
故答案为：
；
④P含有2个-OH，可与乙二酸在一定条件下可发生缩聚反应，生成物为
，
故答案为：
．
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