- 芳香烃
- 共3940题
（7分）已知α氨基酸能与亚硝酸反应得到α羟基酸。例如：
现有某α氨基酸盐A，其分子中原子数之比为C∶H∶O∶N=3∶10∶2∶2,由它开始有如下图所示的反应关系，其中无机产物均已略去，括号中的数字为其相对分子质量。
（1）写出下列有机物结构简式：D__________，E__________，F__________。
（2）写出下列转化的化学方程式：
①B→C______________________________,
②A→B______________________________。
正确答案
（1）
（2）①
②
由B+HNO2
（10分）下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息；
根据表中信息回答下列问题：
(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为 ；写出在一定条件下，A生成高分子化合物的化学反应方程式 。
(2)写出B在浓硫酸作用下，与浓硝酸反应的化学方程式 。
(3)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，其化学反应方程式为 。
(4)写出由C氧化生成D的化学反应方程式 。
正确答案
略
有甲、乙、丙、丁四种烃，甲、乙均含氢14.3%（质量分数），4.2 g甲在1.01×105 Pa和273 ℃时蒸气的体积为2.24 L，乙与甲相对分子质量相同。甲、丙不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，也不能与溴水反应；而乙、丁皆可使两者褪色；乙与溴反应后生成1，2二溴己烷。丙、丁皆含氢7.7%，丁对氢气的相对密度为13，丙的相对分子质量是丁的相对分子质量的3倍。由以上事实，推断甲、乙、丙、丁。
正确答案
甲：
丙：
由实验式与相对分子质量确定分子式。
甲、乙中，n（C)∶n（H)=
Mr（甲）=Mr（乙）=
甲为饱和烃，故为环烷烃；乙为不饱和烯烃，且由加成产物可确定结构。同理：丙、丁实验式为CH，Mr（甲）（丁）=26，Mr（甲）（丙）=78，结合性质，确定丙为苯，丁为乙炔。
（7分）
某烃的含氧衍生物0.05 mol，在0.2mol O2 中燃烧，氧气反应完全后，该有机物全部转化为气态无机物，其平均摩尔质量为27 g/mol。若将气态混合
（1）燃烧后的产物CO2、CO和H2O（g）的物质的量分别为________mol、___________mol、__________mol。
（2）此烃的含氧衍生物的化学式为__________。
（3）若该有机物能红外光谱显示有醛基和羟基，其核磁共振氢谱显示有三种环境不同的氢，则其结构简式为___________。
正确答案
（1） 0.1 0.1 0.2 （2）C4H8O2 （3）(CH3)2C(OH)CHO
略
（6分）A、B、C、D是四种有机物，它们的分子中含有两个碳原子，其中A和B是烃。在标准状况下，A对氢气的相对密度是13，B与HCl反应生成C，C与D混合后加入NaOH并加热，可生成B。
（1）写出A、B、C、D的结构简式。A、 B、 C、 D、
（2）写出有关化学方程式： 、
。
正确答案
略
（6分）高分子结构片段为：
（1）该高分子化合物属于 （填线型或体型）高分子，其链节是 ，单体的结构简式为 。
（2）若工业要求该化合物的相对分子质量为129000，则单体的重复次数，即聚合度为 。
正确答案
略
实验室制取硝基苯的主要步骤如下：网
①配置一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合物，加入反应器
②向室温下的混合液中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀
③在50-60℃条件下发生反应，直到反应结束
④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5﹪NaOH溶液洗涤，最后用蒸馏水洗涤
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯
填写下列空白：
①配置一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合液时，操作注意事项是
②步骤③中，为了使反应在50-60℃下进行，常用的方法是 。
③步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的仪器是 。
④步骤④中粗产品用5﹪NaOH溶液洗涤的目的是 。
⑤此反应可表示为 。
正确答案
①先将浓硝酸注入反应容器，再加入浓硫酸,并及时搅拌和冷却
②将反应容器放在50-60℃水浴中加热
③ 分液漏斗
④除去粗产品中的硝酸和硫酸
⑤
试题分析：①迁移浓硫酸的稀释，实验室配制混合液体时要将密度大的液体加入密度小的液体中，实验操作为：先将浓硝酸注入反应容器,再加入浓硫酸,并及时搅拌和冷却；②实验室加热时当温度低于100℃，为便于控制温度且使反应物受热均匀常采用水浴加热；③硝基苯不溶于蒸馏水和5﹪NaOH溶液，密度比较大，采用分液的方法分离，仪器为分液漏斗；④制得的粗产品中可能含有硝酸和硫酸，用5﹪NaOH溶液洗涤的目的是除去粗产品中的硝酸和硫酸；⑤苯与混酸反应生成硝基苯和水，据此可写出化学方程式。
某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，有机化合物Y的分子式为
已知：
(i)阿司匹林又名乙酰水杨酸：
请回答：
(1) X的结构简式为__________, H分子中官能团的结构简式为__________；
(2) 反应②的化学方程式为__________,
反应①可否调至反应②、③之后进行？__________(选填“可以”或“不可以”），
请简述理由：___________________________________；
(3) 写出一种同时满足以下条件的D物质的同分异构体的结构简式_______________；
a.能发生银镜反应 b. 1个分子中含3个含氧官能团
c.苯环上一氯代物只有2种 d. 1mol有机物最多可消耗2mol NaOH
(4) 反应④的化学方程式为_______________；
(5) 阿司匹林、有机物F和G嫁接形成某种长效缓释阿司匹林，它能持续缓慢地释放出乙酰水杨酸，使人体能长时间存在乙酰水杨酸，用于抗血栓治疗。写出该长效缓释阿司匹林的结构简式_______________。
正确答案
略
(14分)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
按以下合成步骤回答问题：
（1）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液溴。向a中滴入几滴液溴，有白雾产生，是因为生成了 气体。继续滴加至液溴滴完。装置d中NaOH溶液的作用是 。
（2）反应过程中，a外壁温度升高，为提高原料利用率，利用温度计控制温度，适宜的温度范围为（填序号） 。
A．＞156℃ B． 59℃－80℃ C．＜59℃
（3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ；
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。
（4）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须的是 （填入正确选项前的字母）。
A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取
正确答案
（1） HBr 吸收HBr和Br2； （2） C
（3）②除去未反应的Br2； ③干燥或除去粗溴苯中的水
（4） 苯， C
试题分析：（1）苯与液溴反应生成HBr，HBr与水蒸气结合呈白雾；液溴都易挥发，而苯的卤代反应是放热的，尾气中有HBr及挥发出的Br2，用氢氧化钠溶液吸收，防止污染大气，故答案为：HBr；吸收HBr和Br2；（2）适宜的温度范围为要确保反应物不能超过反应物的沸点即可，选 C．＜59℃。（3）溴苯提纯的方法是：先水洗，把可溶物溶解在水中，然后过滤除去未反应的铁屑，再加NaOH溶液，把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中．然后加干燥剂，无水氯化钙能干燥溴苯。（4）反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯．利用沸点不同，苯的沸点小，被蒸馏出，溴苯留在母液中，所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯，故答案为：苯；C。
某芳香烃A有如下转化关系：
回答下列问题：
(1)写出反应类型：① ，⑥
(2)写出结构简式：A ，F
（3）下列有关F的描述正确的是（ ）
(4)写出反应的化学方程式：⑦
正确答案
（1）①加成反应， ⑥ 酯化反应（或取代反应） （各2分）
（2）A 
（3）BCD
（4）⑦
略
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