- 芳香烃
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有甲、乙、丙、丁四种烃,甲、乙均含氢14.3%(质量分数),4.2 g甲在1.01×105 Pa和273 ℃时蒸气的体积为2.24 L,乙与甲相对分子质量相同。甲、丙不能使高锰酸钾酸性溶液褪色,也不能与溴水反应;而乙、丁皆可使两者褪色;乙与溴反应后生成1,2二溴己烷。丙、丁皆含氢7.7%,丁对氢气的相对密度为13,丙的相对分子质量是丁的相对分子质量的3倍。由以上事实,推断甲、乙、丙、丁。
正确答案
甲:(环烷烃) 乙:CH2==CH(CH2)3CH3(烯烃)
丙:(芳香烃) 丁:CH≡CH(炔烃)
由实验式与相对分子质量确定分子式。
甲、乙中,n(C)∶n(H)==1∶2,实验式为CH2(相对分子质量:14)
Mr(甲)=Mr(乙)==84,分子式为C6H12。
甲为饱和烃,故为环烷烃;乙为不饱和烯烃,且由加成产物可确定结构。同理:丙、丁实验式为CH,Mr(甲)(丁)=26,Mr(甲)(丙)=78,结合性质,确定丙为苯,丁为乙炔。
(7分)(1)今有A、B、C三种二甲苯;将它们分别进行一硝化反应,得到的产物分子式都是C8H9NO2,但A得到两种产物,B得到三种产物,C只得到一种产物。由此可以判断A、B、C各是下列哪一种结构,请将字母填入结构式后面的括号中。
(2)根据分子的相对分子质量M可以推测有机化合物的结构简式。若某种含C、H和卤素的化合物的M为48,写出其结构简式____________
(3)现有某种含C、H和卤素的化合物,测得两个M值,分别为64和66。分别写出它们的结构简式_____________________________________________________________
在推测有机化合物的结构时,可能用到的含量较多的同位素的质量数如下表:
元 素
H
C
F
Cl
Br
含量较多的同
位素的质量数
1
12
19
35,37
79,81
正确答案
(7分)(1)(3分)C、 A、B(2)(2分)CH3CH2F
(3)(2分)CH3CH235Cl M=64;CH3CH237Cl M=66
略
制备溴苯的实验装置如图所示,回答下列问题:
(1)反应开始前已向仪器A中加入的药品是 。
装在左侧分液漏斗中的药品是 。
(2)将左侧分液漏斗的旋纽打开后,在A中可观察到的现
象是 。
(3)冷凝管B有上、下两口,冷却水应从 口进入。
(4)右侧分液漏斗中的物质在什么时间加入A中?
其作用是 。
(5)要证明该反应是取代反应,最方便的实验方法是 。
正确答案
(1)铁粉(或三溴化铁)(1分);苯、液溴(只写一个不给分)(1分)
(2)瓶内开始时液面有轻微跳动,慢慢剧烈起来,瓶中出现红棕色气体(2分)
(3)下(2分)
(4)反应结束时(1分);除去未反应的溴 (1分)
(5)反应后,取锥形瓶中液体,滴加AgNO3溶液,若产生浅黄色沉淀则得证。(2分)
略
某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,有机化合物Y的分子式为,它们能按下图所示转化关系生成某种长效缓释阿司匹林(方框内物质均为有机物,无机产物已略去)。其中,E能使溴的四氯化碳溶液褪色,且分子中有1个甲基;G的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍,且分子中无甲基,1 molG与足量金属钠作用产生H222.4 L(标准状况)。
已知:
(i)阿司匹林又名乙酰水杨酸:
请回答:
(1) X的结构简式为__________, H分子中官能团的结构简式为__________;
(2) 反应②的化学方程式为__________,
反应①可否调至反应②、③之后进行?__________(选填“可以”或“不可以”),
请简述理由:___________________________________;
(3) 写出一种同时满足以下条件的D物质的同分异构体的结构简式_______________;
a.能发生银镜反应 b. 1个分子中含3个含氧官能团
c.苯环上一氯代物只有2种 d. 1mol有机物最多可消耗2mol NaOH
(4) 反应④的化学方程式为_______________;
(5) 阿司匹林、有机物F和G嫁接形成某种长效缓释阿司匹林,它能持续缓慢地释放出乙酰水杨酸,使人体能长时间存在乙酰水杨酸,用于抗血栓治疗。写出该长效缓释阿司匹林的结构简式_______________。
正确答案
略
(14分)溴苯是一种化工原料,实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下:
按以下合成步骤回答问题:
(1)在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。在b中小心加入4.0 mL 液溴。向a中滴入几滴液溴,有白雾产生,是因为生成了 气体。继续滴加至液溴滴完。装置d中NaOH溶液的作用是 。
(2)反应过程中,a外壁温度升高,为提高原料利用率,利用温度计控制温度,适宜的温度范围为(填序号) 。
A.>156℃ B. 59℃-80℃ C.<59℃
(3)液溴滴完后,经过下列步骤分离提纯:
①向a中加入10 mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10 mL水、8 mL10%的NaOH溶液、10 mL水洗涤。NaOH溶液洗涤的作用是 ;
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤。加入氯化钙的目的是 。
(4)经过上述分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为 ,要进一步提纯,下列操作中必须的是 (填入正确选项前的字母)。
A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取
正确答案
(1) HBr 吸收HBr和Br2; (2) C
(3)②除去未反应的Br2; ③干燥或除去粗溴苯中的水
(4) 苯, C
试题分析:(1)苯与液溴反应生成HBr,HBr与水蒸气结合呈白雾;液溴都易挥发,而苯的卤代反应是放热的,尾气中有HBr及挥发出的Br2,用氢氧化钠溶液吸收,防止污染大气,故答案为:HBr;吸收HBr和Br2;(2)适宜的温度范围为要确保反应物不能超过反应物的沸点即可,选 C.<59℃。(3)溴苯提纯的方法是:先水洗,把可溶物溶解在水中,然后过滤除去未反应的铁屑,再加NaOH溶液,把未反应的Br2变成NaBr和NaBrO洗到水中.然后加干燥剂,无水氯化钙能干燥溴苯。(4)反应后得到的溴苯中溶有少量未反应的苯.利用沸点不同,苯的沸点小,被蒸馏出,溴苯留在母液中,所以采取蒸馏的方法分离溴苯与苯,故答案为:苯;C。
某芳香烃A有如下转化关系:
回答下列问题:
(1)写出反应类型:① ,⑥
(2)写出结构简式:A ,F
(3)下列有关F的描述正确的是( )
(4)写出反应的化学方程式:⑦
正确答案
(1)①加成反应, ⑥ 酯化反应(或取代反应) (各2分)
(2)A ,F
。 (各2分)
(3)BCD
(4)⑦(4分)。
略
(10分)苯与溴水混合振荡后的现象是 。苯与液溴反应的化学方程式为 。反应类型为 。此反应的产物中属于有机物的是 (写结构简式),此物质的官能团是 。
正确答案
每空2分
分层上层为橙红色下层接近无色: 取代反应
-Br
苯与溴水混合振荡后的现象是:分层,上层为橙红色,下层接近无色。
苯与液溴反应的化学方程式为:
此反应的产物中属于有机物的是:
此物质的官能团是:-Br
(4分)烷基取代苯可以被KMnO4酸性溶液氧化生成
,但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C—H键,则不容易被
氧化得到
。现有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被氧化成为
的同分异构体共有7种,其中的3种是:
请写出其他的4种结构简式 、 、
、 。
正确答案
(4分)
略
(12分) (1)已知丙酮[ CH3COCH3 ]键线式可表示为根据键线式回答下列问题:
分子式: ,结构简式: 。
(2) 分子中最多有 个原子共直线;最多有 个原子共平面。
(3)写出乙烯分子的电子式: 。
(4)有机物(CH3)2CHCH(C2H5)CH=CH2的名称是 。
(5)写出甲苯制TNT化学方程式 。
(6) 的一氯取代物有 种,
的二氯取代物有 种。
正确答案
(1)C5H8O2 CH2=C(CH3)COOCH3(2分)
(2) 4 , 20 (2分) (3) (2分)
(4)4-甲基-2-乙基-1-戊烯(2分)
(5) C6H5CH3+3HNO3加热C6H2(NO2)3CH3+3H2O (2分)
(6)2 6
略
某一只含碳、氢、氧的有机物6.10 g装入元素分析装置,通入足量的O2使之完全燃
烧,将生成的气体依次通过CaCl2管(A)和碱石灰(B),测得A管质量增加了4.50 g,B管增加
了17.60g。(已知该有机物的相对分子质量为小于130。)
(1)求此有机物的化学。
(2)若该有机物分子中有苯环,且苯环上的二氯取代物只有两种,试写出其结构简式。
正确答案
略
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