- 芳香烃
- 共3940题
（12分）分子式为C3H6O3的物质有多种同分异构体，请写出符合下列要求的各种同分异构体的结构简式。说明：①不考虑同一碳原子上连两个羟基；②乙炔、苯等分子中同类原子化学环境相同，丙烷、丁烷等分子中同类原子化学环境有两种。
（1）甲分子中没有甲基，且1 mol甲与足量金属Na反应生成1 mol H2。若甲还能与NaHCO3溶液反应，则甲的结构简式为__________________________；若甲还能发生银镜反应，则甲的结构简式为_________________________。
（2）乙分子中所有同类原子的化学环境相同，且不与金属Na反应，则乙结构简式为：_______。
（3）丙分子中碳与氧分别有两种化学环境，氢的化学环境相同，且丙与金属Na不反应，则丙结构简式为__________________________________________。
正确答案
（3）CH3OCOOCH3（3分）
（1）因为1 mol甲（C3H6O3）与足量钠反应生成1 mol H2，则甲分子中含有两个—OH和一个—COOH。若甲与NaHCO3溶液反应，且分子中无甲基，故甲的结构简式为
（2）因为同类原子的化学环境相同，即乙分子中的3个碳原子或3个氧原子所处的位置相同，且不含有—OH，所以乙的结构简式为
（3）丙中不含羟基，氢的化学环境相同，说明氢原子都是等效的；因为碳、氧各有两种不同的化学环境，说明丙分子中的碳原子、氧原子有两种不同位置，其结构简式为
( 10分 ) 下列6种有机物:
( 1 ) 水解后产物能发生银镜反应的是 _____________ 。
( 2 ) 能用于制造炸药的是 _____________ 。
( 3 ) 能用作灭火剂的是 ___________ 。
( 4 ) 能从溴水中萃取溴的是 _______________ 。
( 5 ) 能溶解于水的是 ______________ 。
正确答案
( 1 ) B ( 2 ) CD ( 3 ) E ( 4 ) CE ( 5 ) BDF
本题综合考查了有机物的用途和性质，水解产物能发生银镜反应的是低聚糖水解生成单糖的性质；烈性炸药有TNT和三硝酸甘油酯等；用于灭火的是密度比空气大且不能燃烧的物质；萃取溴水中的溴时，萃取剂应该是不与溴水发生反应且与水互不相溶的液体，而溴在萃取剂中的溶解度要大于在水中的溶解度；能溶于水的物质往往是多羟基化合物和低级醇、醛、酮、酸等。
油炸食品因为良好的口感而受到人们的喜爱，但近来科学家不断发现：当植物油被加热到油炸的温度（即185℃），炸30分钟或更长时间，对人体健康有益的亚油酸被氧化为高毒性的4－羟基－2－壬烯醛（简称HNE）；富含淀粉类的油炸食品（如炸薯条等）在高温烹制过程中会产生有毒性的丙烯酰胺（它们的结构简式如下图）。 因此，人们应尽可能避免长期食用油炸食品，提倡合理营养，平衡膳食。
丙烯酰胺的结构简式 
（2）下列关于HNE性质描述正确的是_________
E．该物质可发生消去反应
（3）每1 mol HNE最多能与_________mol H2发生反应。
（4）丙烯酰胺在酸性条件下可水解为丙烯酸，写出它在足量盐酸中水解的反应方程式___。
（
正确答案
略
（10分）我国第二代身份证采用的是具有绿色环保性能的PETG新材料，PETG新材料可以回收再利用，而且对周边环境不构成任何污染。
PETG的结构简式为：
已知：
（2）RCOOR1+R2OH
这种材料可采用下列合成路线：
试完成下列问题：
（1）反应②⑥加入的试剂X是______________________________________。
（2）⑤的反应类型是________________________________________。
（3）写出结构简式：B.____________________________________，I._________。
（4）合成时应控制单体的物质的量：
n（D）∶n（E）∶n（H）=________∶________∶________（用m、n表示）。
（5）写出化学方程式：
反应③____________________，反应⑥____________________。
正确答案
（1）NaOH溶液
（2）取代（或醇解）
（3）
（4）m∶(m+n)∶n
CH2Br—CH2Br+2H2O
PETG是由HO—CH2CH2—OH（乙二醇）、
根据框图可知烃A应是乙烯（CH2CH2），C是1，2二溴乙烷（BrCH2—CH2Br），在碱溶液中发生水解生成HOCH2CH2OH（乙二醇）（D）。
B应是对二甲苯，由信息（1）可知它发生氧化反应生成对二苯甲酸（E）；B与Cl2发生取代反应生成
将HO—CH2CH2—OH、
（8分）药物菲那西汀的一种合成路线如下：
反应②中生成的无机物的化学式是___________________。
反应③中生成的无机物的化学式是___________________。
反应⑤的化学方程式是_________________________。
菲那西汀水解的化学方程式是_____________________。
正确答案
H2SO3（或SO2＋H2O） Na2SO3、H2O
苯磺酸是一元强酸，它能与中强酸亚硫酸的酸式盐反应，生成弱酸亚硫酸和苯磺酸的钠盐，苯磺酸钠与碱反应，生成苯酚钠和亚硫酸氢钠。苯环上的烷氧基为邻对位基，它与混酸发生取代反应，生成邻对位基硝基取代物。菲那西汀分子中含有肽键官能团，水解生成氨基和羧酸。
[化学——选修有机化学基础[(15分)
PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性，因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：
已知以下信息：
①A可使溴的CCl4溶液褪色；
②B中有五种不同化学环境的氢；
③C可与FeCl3溶液发生显色反应：
④D不能使溴的CCl4褪色，其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题：
（1）A的化学名称是 ；
（2）B的结构简式为——；
（3）C与D反应生成E的化学方程式为 ；
（4）D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是 (写出结构简式)；
（5）B的同分异构体中含有苯环的还有 种，其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰，且峰面积之比为3：1的是 (写出结构简式)。
正确答案
(1)丙烯
(2)
(3)
(4)CH3CH2CHO
(5) 7
略
（8分）某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有苯酚（熔点：43 ℃）、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液中回收它们，根据各物质的熔点和沸点，该工厂设计了以下回收的实验方案。
请完成下列问题：
（1）写出试剂A____________、B____________、C____________的化学式：A____________，B____________，C____________；
（2）写出操作D的名称：D________________；
（3）写出回收物①②和G的组成：①______________,②____________,G____________。
正确答案
（1）Na2CO3(或NaOH) CO2 稀H2SO4（各1分） （2）分馏（2分） （3）二氯甲烷 乙醇 苯酚钠、乙酸钠（各1分）
试剂A使苯酚、乙酸变成对应的苯酚钠和乙酸钠，所以A可能为NaOH或Na2CO3(不能是NaHCO3，因为NaHCO3不和苯酚反应）；回收物（40 ℃、78 ℃)所以操作D为分馏，G为苯酚钠和乙酸钠，通过加试剂B和操作E得到苯酚和乙酸钠溶液，可知B和苯酚钠反应生成苯酚，而与乙酸钠不反应，可知B的酸性比乙酸弱，比苯酚强，则B为CO2，操作E为分液，乙酸钠到乙酸，说明加入酸性比乙酸强的物质是稀硫酸（不能是盐酸因为其易挥发），操作F为蒸馏。
乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化成以下化合物。完成下列各题：
（1）正四面体烷的分子式为____________，其中 C原子的杂化方式为____________，其二氯取代产物有__________种
（2）关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是：_______
a． 能使酸性KMnO4溶液褪色
b． 1摩尔乙烯基乙炔能与3摩尔Br2发生加成反应
c． 生成乙烯基乙炔分子的反应属于取代反应
d． 等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同
e． 该分子中所有原子一定在同一平面内
（3）环辛四烯中C原子采用的杂化方式为____________ ，写出与它互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：____________
（4）写出与苯互为同系物且一氯代物有三种的物质的结构简式（举两例）：___________ 、_________
正确答案
（1）C4H4；sp3；1
（2）c
（3）sp2；苯乙烯
（4）“略”
在确定苯的结构的研究过程中,曾经有下列结构:a.
请回答下列问题:
(1)若苯的结构为a,则它与
(2)请设计一个实验证明上述b分子的结构简式不能表示苯的结构(要求写出简要的实验步骤)。
正确答案
(1)D
(2)向其中加入足量的酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液,充分振荡,若酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液褪色,则说明b分子中含有碳碳双键,所以其结构简式不能表示苯的结构。
(1)a结构中6个碳原子是对称的,只有1种化学环境的氢原子,其一氯代物和苯一样都只有1种,其二氯代物和苯一样都有3种(如右图)。a中只有碳碳单键,和溴的四氯化碳溶液、氢气均不能发生加成反应,而题中所给苯环结构能够与H2发生加成反应。
(2)b结构中存在一个碳碳双键,可以使酸性高锰酸钾溶液及溴的四氯化碳溶液褪色。
实验室制备硝基苯的主要步骤如下：
①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。
②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。
③在50—60 ℃下发生反应，直至反应结束。
④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。
⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。
填写下列空白：
(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是________________________。
(2)步骤③中，为了使反应在50—60 ℃下进行，常用的方法是________________________。
(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是____________。
(4)步骤④中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是_________________________________。
(5)纯硝基苯是无色，密度比水______ (填“大”或“小”)，具有______气味的油状液体。
正确答案
(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却
(2)将反应器放在50—60 ℃(或60 ℃)的水浴中加热
(3)分液漏斗
(4)除去粗产品中残留的酸
(5)大 苦杏仁
配制浓H2SO4和浓硝酸的混合液，相当于稀释浓H2SO4，所以，一定要将浓H2SO4逐渐加入到浓HNO3中；反应所需温度低于100 ℃时，一般采用水浴加热的方式；硝基苯不易溶于水，用上述方法制得的硝基苯往往残留少量酸性物质，可以用碱液洗涤除去。
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