- 芳香烃
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（12）用A、B、C三种装置都可制取溴苯。请仔细分析三套装置，然后回答下列问题。
（1）写出三个装置中都发生的化学反应方程式_____________、_____________；写出B的试管中还发生的化学反应方程式_____________。
（2）装置A、C中长导管的作用是________。
（3）B、C装置已连接好，并进行了气密性检验，也装入了合适的药品，接下来要使反应开始，对B应进行的操作是__________，对C应进行的操作是_______________。
（4）A中存在加装药品和及时密封的矛盾，因而在实验中易造成的不良后果是______。
（5）B中采用了双球吸收管，其作用是______________；反应后双球管中可能出现的现象_______________；双球管内液体不能太多，原因是_________________________。
（6）B装置也存在两个明显的缺点使实验效果不好或不能正常进行。这两个缺点是________________________、________________________。
正确答案
（1）2Fe+3Br2＝2FeBr3
HBr+AgNO3＝AgBr↓+HNO3
（2）导气（导出HBr）兼冷凝（冷凝
（3）旋转分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合物滴到铁粉上；托起软橡胶袋使Fe粉沿导管落入溴和苯组成的混合液中
（4）Br2和苯的蒸气逸出，污染环境
（5）吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气；CCl4由无色变橙色；易被气体压入试管中
（6）随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低 导管插入AgNO3溶液中易产生倒吸
（1）单质溴具有强氧化性，能把铁氧化生成溴化铁，反应的方程式是2Fe+3Br2＝2FeBr3；三个装置都是用来制取溴苯的，所以反应的方程式是
（2）由于单质溴和苯都是极易挥发的，所以长导管除了起导气的作用外，还兼起冷凝回流的作用。
（3）由于B装置中有分液漏斗，所以操作是旋转分液漏斗活塞，使Br2和苯的混合物滴到铁粉上；而C装置没有分液漏斗，所以正确的操作是托起软橡胶袋使Fe粉沿导管落入溴和苯组成的混合液中。
（4）由于不能及时密封，所以容易造成Br2和苯的蒸气逸出，污染环境。
（5）双球吸收管中还有四氯化碳，所以其作用是吸收反应中随HBr气体逸出的Br2和苯蒸气；由于单质溴易溶在有机溶剂中，所以反应后双球管中可能出现的现象CCl4由无色变橙色；如果双球管内液体不能太多，则液体就易被气体压入试管中，所以不能太多。
（6）由于溴单质和苯都是易挥发的，所以随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中，原料利用率低。其次由于溴化氢极易溶于水，导管插入AgNO3溶液中易产生倒吸。
（4分）某烃A的相对分子质量为78，不能使溴水褪色,0.5molA完全燃烧时,得到27g水和67.2L二氧化碳(标准状况)。
求：（1）A的结构简式.（2）写出在催化剂作用下A与H2反应生成C.
正确答案
（1）
试题分析：在0.5molA 中产生的n(H2O)=" 27g÷18g/mol=1.5mol,n(H)=2" n(H2O)=3mol；n(C)=n(CO2)= 67.2L÷22.4L/mol=3mol.所以在1mol的A中含有C：6mol;含有H：6mol。所以其化学式是C6H6。式量是78，由于该化合物不能使溴水褪色，所以它是苯，结构简式是
合成相对分子质量在2000～50000范围内具有确定结构的有机化合物是一个新的研究领域。1993年报道合成了两种烃A和B，其分子式分别为C1134H1146和C1398H1278。B的结构跟A相似，但分子中多了一些结构为 的结构单元。B分子比A分子多了 个这样的结构单元（填写数字）。
正确答案
33
分析苯乙炔基的结构单元，可知苯乙炔基的组成为C8H4。从C8H4的碳或氢原子数出发，很容易得出B分子比A分子多了
密切联系最新科研成果是信息给予题的重要特点之一，目的在于考查学生运用已掌握的知识处理新信息的能力。从本题的难易程度看，应是较容易的试题。只要扎实地打好基础，认真地读题、审题，正确、熟练地进行知识迁移，信息给予题是不难解答的。
正确答案
因为是苯的同分异构体，所以其分子式为C6H6，根据其碳—碳—碳键角关系可知其空间构型为正三棱柱。如图，其二溴代物的同分异构体可有ab；ac; ab三种情况，所以其同分异构体有三种。
正确答案
书写有机化学方程式时要注意几个问题：①注明反应条件，②用“→”来连接反应物和生成物，③配平，④注意产物的写法(因有机物大多有同分异构体)。
(2)请写出一个化合物的结构式。它的分子式也是C8H9NO2，分子中有苯环，苯环上有三个取代基，其中之一为羧基，但并非上述二甲苯的硝化产物。请任写一个： 。
正确答案
(1)分别用1、2、3标出三种二甲苯中苯环上的氢原子的位置，氢原子位置有几种，它们的一硝基取代物就有几种。
(2)硝基化合物的同分异构体是氨基酸，一硝基二甲苯分子中的一个甲基和一个硝基分别用一个氨基和一个羧基取代，就得到了所要写的结构简式。
下面是苯和一组稠环芳香烃的结构式：
(1)写出化合物②—⑤的分子式：
①C6H6，②_________，③_________，④_________，⑤_________。
(2)这组化合物的分子式通式是C________H________(请以含m的表示式填在横线上，m=1，2，3，4，5…)。
(3)由于取代基的位置不同产生的异构现象，称为官能团位置异构。一氯并五苯有_________(填数字)个异构体；二氯蒽有_________(填数字)个异构体。
正确答案
(1)C10H8 C14H10 C18H12 C22H14 (2)4m+2 2m+4 (3)4 15
(1)萘比苯多4个C原子、2个氢原子，所以萘的分子式为C10H8，依次可写蒽、并四苯……的分子式。
(2)因这组化合物公差是“C4H2”，所以，这组化合物可表示成：C2H4+(C4H2)m即C4m+2H2m+4。
有机物A是一种重要化工生产的中间体，已知结构简式为 ：
(1)A中含的官能团有：
(2)A可能具有的化学性质有： （填写序号）
① 能与H2发生加成反应 ②能与甲醇发生酯化反应 ③能与甲酸发生酯化反应
④ 在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应 ⑤能与A g(NH3)2OH溶液发生氧化反应
(3)在一定条件下，用有机物A可以合成高分子化合物C [（C9H8O2）n ]。请写出反应的化学方程式（要求有机物写结构简式）：
。
正确答案
（1）（苯基）；—OH（羟基）；—COOH（羧基）
（2）①、②、③、④
（1）寻找官能团的时候，关键对于官能团有个全面的认识，官能团指的是对于烃烷基等基本基团产生很大影响的基团，如羟基、醛基、羧基、羰基、氨基、苯基、酯基氯素原子等原子或原子团。（2）对于有机物性质的判断，我们只要结合最基本的单元如烯烃、炔烃、苯、羧基、羟基的基团的性质来判断即可。体中的物质含有三种基团：（苯基）；—OH（羟基）；—COOH（羧基）故而其相应具有羧酸的性质、醇的性质、芳香烃的性质。
固定和利用CO2能有效地利用资源，并减少空气中的温室气体。CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ，与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ，如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）。
（1）化合物Ⅰ的分子式为______，1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2。
（2）由
（3）Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应，生成的有机物的结构简式为________。
（4）在一定条件下，化合物V能与CO2发生类似反应②的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），请写出其中任意一种化合物的结构简式：___________________。
（5）与CO2类似，CO也能被固定和利用。在一定条件下，CO、
A．都属于芳香烃衍生物
B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C．都能与Na反应放出H2
D．1molⅥ或Ⅶ最多能与4mol H2发生加成反应
正确答案
（1）C8H8；10
（2）
（3）
（4）
（5）AB
共轭双烯与含有双键的化合物相互作用，能生成六元环状化合物，常用于有机合成，例如：
化合物Ⅱ可发生以下反应：
Ⅱ
（1）化合物I的分子式为________，1 mol该物质完全燃烧需消耗________mol O2。
（2）反应②的化学方程式为__________________________________________。
（3）反应③是缩聚反应，化合物Ⅳ的结构简式为________。
（4）在一定条件下，化合物Ⅴ和化合物Ⅵ能发生类似反应①的反应，生成两种化合物（互为同分异构体），这两种化合物的结构简式分别为________、________。
（5）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ的说法正确的有________（填字母）。
正确答案
（1）C13H20 18
（5）BCD
（1）化合物Ⅰ中有13个碳原子、4个不饱和度，故其分子式为C13H20。1 mol该物质完全燃烧消耗O2的物质的量为（13＋20/4）mol＝18 mol。（2）化合物Ⅱ是酯类化合物，反应②是化合物Ⅱ在稀硫酸作用下发生的水解反应，生成羧酸（HOOC—CH=CH—COOH）和醇（CH3OH）。
（3）HOOC—CH=CH—COOH和HOCH2CH2OH发生缩聚反应，生成聚酯
（4）考虑到化合物Ⅴ和Ⅵ的结构不对称，所以二者发生反应时，可能生成两种产物。（5）化合物Ⅰ中不含苯环，不属于芳香烃，A错误。Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ中均含有碳碳双键，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，B正确。根据有机物传统命名法可知化合物Ⅴ与H2发生加成反应后的产物的名称为3－甲基戊烷，C正确。化合物Ⅵ中含有醛基，加热条件下能与新制Cu（OH）2反应生成红色沉淀，D正确。
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