根据《中华人民共和国广告法》，药品广告监督管理机关是
A县级以上药品监督管理部门
B县级以上工商行政管理部门
C县级以上质量技术监督部门
D广告经营者上级主管部门
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当
A暂停该药品在辖区内销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事
B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是
B2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
C4年内不受理该企业该品种的广告审批申请
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