- 药品广告的检查
- 共3题
1
题型：
单选题
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根据《中华人民共和国广告法》，药品广告监督管理机关是
正确答案
B
解析
县级以上人民政府工商行政管理部门是广告监督管理机关。
1
题型：
单选题
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在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批，药品广告审查机关应当
正确答案
B
解析
1.对提供虚假材料申请药品广告审批，如果是在受理审查中发现的，是1年内不受理，如果是审查通过取得广告批准文号后发现的，是3年内不受理；2.对任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。
1
题型：
单选题
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对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是
正确答案
D
解析
1.对提供虚假材料申请药品广告审批，如果是在受理审查中发现的，是一年内不受理，如果是审查通过取得广告批准文号后发现的，是3年内不受理；2.对任意扩大产品适应证（功能主治）范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。
下一知识点 : 药品广告的内容
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