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1 单选题 · 1 分

根据《中华人民共和国广告法》,药品广告监督管理机关是

A县级以上药品监督管理部门

B县级以上工商行政管理部门

C县级以上质量技术监督部门

D广告经营者上级主管部门

1 单选题 · 1 分

在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告审批,药品广告审查机关应当

A暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

1 单选题 · 1 分

对任意扩大药品功能主治范围的违法广告,省以上药品监督管理部门一经发现,应当采取的行政强制措施是

A暂停该药品在辖区内销售,同时责令该企业在当地相应媒体发布更正启事

B2年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C4年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D申请撤销该企业所有品种的广告批准文号

下一知识点 : 药品广告的内容
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