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题型:简答题
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单选题

药品不良反应是指合格药品( )

A.长期用药造成的慢性中毒反应
B.超剂量用药造成的有害反应
C.错误用药所引起的有害反应
D.在正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
E.在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

正确答案

E

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

须采取有效方式在15个工作日内快速报告

A.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B.上市5年以上的药品
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D.对严重、罕见或新的不良反应
E.军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应

正确答案

D

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

药物不良反应是指

A.人接受正常剂量的药物所出现的与用药目的无关的反应
B.人接受正常剂量的药物所出现的任何有伤害的反应
C.在诊断治疗疾病过程中人接受正常剂量药物时出现的与用药目的无关的反应
D.在调节生理功能过程中人接受正常剂量药物时出现的任何有害的反应
E.在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中,人接受正常剂量的药物时出现的任何有伤害的和与用药目的无关的反应

正确答案

E

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告,并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告

A.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B.上市5年以上的药品
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D.对严重、罕见或新的不良反应
E.军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

嗜酒的癫痫病人用药期间同时饮酒,可因常规剂量的苯妥英钠代谢增加,有效浓度降低,导致癫痫发作,这是药物不良反应原因的()。

A.酒的酶促作用产生的不良反应 
B.药物质量问题 
C.个体差异 
D.用药途径 
E.吸烟引起的不良反应

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

某老年患者以精神分裂症收入院,临床症状以兴奋躁动、幻觉、妄想为主,最宜选用的药物是

A.氯丙嗪
B.氟奋乃静
C.氟哌利多
D.三氟拉嗪
E.氟哌噻吨

正确答案

C

解析

[解析] 氯丙嗪、氟奋乃静、三氟拉嗪均为吩噻嗪类抗精神病药,氟哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药,氟哌利多为丁酰苯类抗精神病药,这三类抗精神病药老年人较敏感,易出现不良反应;而丁酰苯类的氟哌利多虽较吩噻嗪类的镇静、降压及抗胆碱作用弱且抗精神病作用强,尤适用于老年人的兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症,不过应注意锥体外系不良反应。

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题型:简答题
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单选题

易引起神经系统抑制的是()。

A.镇静安眠药
B.解热镇痛药
C.降压药
D.β受体阻滞剂
E.抗心绞痛药

正确答案

A

解析

[知识点] 老年患者用药的不良反应

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题型:简答题
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单选题

药物不良反应是指

A.合格药品在正常用法,用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
B.不合格药品在正常用法,用量时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在任意使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在超剂量使用时出现与用药目的无关的或意外的有害反应
E.合格药品在不遵医嘱使用时出现与药目的无关的或意外的有害反应

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

药品不良反应是指

A.假药应用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.劣药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在超量应用下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.药品副作用

正确答案

D

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关,多数能预测,发生率较高而死亡率较低的是()

A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.A类不良反应
D.D类不良反应
E.迟现性不良反应

正确答案

C

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是

A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
E.药品生产、经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员

正确答案

B

解析

本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
根据第七十条第一款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。故55题选C;根据第七十条第二款规定,药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。故56题选D;根据第六十六条,国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果;公告不当的,必须在原公告范围内予以更正。故57题选B;根据第七十一条第二款,对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,并应当在五日内组织鉴定,自鉴定结论作出之日起十五日内依法作出行政处理决定。敌58题选B。

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题型:简答题
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单选题

适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是()

A.药品说明书
B.药品内标签
C.药品外标签
D.原料药标签
E.运输包装的标签

正确答案

C

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是

A.动物实验难以观察药物对客观反应的影响
B.人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C.药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到
D.临床前研究中动物数有限,很难检测出罕见的不良反应
E.动物的疾病因素可影响药物的反应

正确答案

D

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

每次2~30mg,每日2~3次,主要不良反应是体位性低血压的。受体阻滞剂是()

A.合并冠心病者 
B.合并有脑卒中的患者 
C.老年人收缩期高血压者 
D.对伴有脂质代谢异常的患者 
E.伴妊娠者

正确答案

A

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

A型药物不良反应的特点是( )

A.发生率低,病死率高
B.与用药剂量无关
C.具有剂量依赖性和可预测性
D.与年龄、性别和病理状态等无关
E.常规的毒理学筛选不能发现

正确答案

C

解析

A型不良反应的特点是与用药剂量有关,发生率高而病死率低,具有剂量依赖性和可预测性,常规的毒理学筛选可以发现,与年龄、性别和病理状态等有关。

下一知识点 : 临床常见中毒物质与解救
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