- 有机物分子中的官能团及其结构
- 共96题
8.下列卤代烃不能够由烃经加成反应制得的是
正确答案
解析
A. 中与氯原子相连碳相邻碳上有氢原子,能发生消去反应;
B. 中与氯原子相连碳相邻碳上有氢原子,能发生消去反应;
C. 与-X相连碳相邻碳上没有氢原子,不能发生消去反应;
D. 中与氯原子相连碳相邻碳上有氢原子,能发生消去反应;
考查方向
卤代烃消去反应
解题思路
卤代烃不能够由烃经加成反应制得,说明卤代烃不能发生消去反应,卤代烃发生消去反应结构特点:与-X相连碳相邻碳上有氢原子才能发生反应,形成不饱和键
易错点
卤代烃的消去反应条件
教师点评
本题考查卤代烃能发生消去反应结构特点,难度不大
知识点
11.某有机化合物的结构简式如图所示,下列说法正确的是
正确答案
解析
A.含甲酸某酯结构,能发生银镜反应,故A错误;
B.酚-OH的邻位、碳碳双键与溴水反应,则1mol 该物质最多可与3molBr2反应,故B错误;
C.2个酚羟基、-Cl及-COOC-均与NaOH反应,则1mol 该物质最多可与4mol NaOH反应,故C正确;
D.含酚-OH,与Na2CO3发生反应,与碳酸氢钠不反应,故D错误;
考查方向
有机物的结构和性质
解题思路
由结构可知分子中含HCOOC-、酚-OH、-Cl、碳碳双键,结合甲酸某酯、酚、卤代烃、烯烃的性质来解答
易错点
A项:含甲酸某酯结构可发生银镜反应
教师点评
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意烯烃、酯等有机物的性质分析,题目难度不大
知识点
2.下列说法中,不正确的是
正确答案
解析
A.维生素C可将铁离子转化为亚铁离子,可知维生素C有还原性,故A正确;
B.天然油脂为混合物,则没有固定的熔沸点,故B错误;
C.麦芽糖为双糖,可发生水解反应生成葡萄糖,葡萄糖含-CHO具有还原性,故C正确;
D.氨基酸中含-COOH与NaOH反应,含氨基与盐酸反应,故D正确
考查方向
有机物的结构和性质
解题思路
A.维生素C可将铁离子转化为亚铁离子;
B.天然油脂为混合物;
C.麦芽糖为双糖,可发生水解反应;
D.氨基酸中含-COOH和氨基
易错点
A项:维生素C具有还原性
教师点评
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注重迁移应用能力的训练,注意基本营养物质的性质,题目难度不大
知识点
3. 下列反应能使有机物官能团数目增加的是
正确答案
解析
A.发生加成反应,碳碳双键转化为-Br,官能团在反应前后均只有一种,故A不选;
B.苯中H被硝基取代,硝基为官能团,官能团由0增加为1,故B选;
C.碳碳双键转化为单键,官能团由1减少为0,故C不选;
D.催化氧化反应中-OH转化为-CHO,官能团在反应前后均只有一种,故D不选
考查方向
有机物的结构与性质
解题思路
A.发生加成反应,碳碳双键转化为-Br;
B.苯中H被硝基取代;
C.碳碳双键转化为单键;
D.催化氧化反应中-OH转化为-CHO
易错点
D项:乙醇催化氧化
教师点评
本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,注意有机反应及官能团变化,题目难度不大
知识点
工业上采用氨的催化氧化制备硝酸,起反应如下:
设空气中氧气的体积分数为0.20,氮气的体积分数为0.80
57.为使NH3恰好完全氧化为NO,氨-空气混合物中氨的体积分数为
58.1mol NH3完全转化HNO3,若在次过程中不补充水,则所得HNO3溶液的质量分数为 (保留2位小数)
59.已知NH3完全转化NO的转化率为95%,由NO转化HNO3的转化率为92%.请计算用17吨NH3可制取质量分数为0.63的硝酸溶液多少吨?
60.硝酸工业生产中的尾气可用纯碱溶液吸收,有关的化学反应为:
①
②
若每生产1mol CO2,吸收溶液质量就增加40g。计算吸收液中NaNO2和NaNO3物质的量之比。
正确答案
0.14
解析
氨气恰好完全氧化为一氧化氮,发生反应4NH3+5O2→4NO+6H2O,氨气和氧气物质的量之比为4:5,即氨气和空气物质的量之比为4:(5÷0.2)=4:25,所以氨气所占体积分数即物质的量分数为4÷29=0.14
考查方向
化学方程式的计算
解题思路
氨的催化氧化反应为:4NH3+5O2→4NO+6H2O 氨气恰好完全氧化为一氧化氮时氨气和氧气的反应比为4:5,空气中氧气的体积分数为0.20,氮气体积分数为0.80,把氧气转化为空气的体积,即可求得氨气与空气的混合气中,氨气的体积分数
易错点
注意结果为氨气与空气的体积分数
教师点评
本题考查化学方程式的计算,难度中等
正确答案
0.78
解析
由方程式可得反应总方程式:NH3+2O2=HNO3+H2O,为使1mol氨气恰好完全转化化为硝酸,所得硝酸溶液中HNO3与H2O的物质的量之比为1:1,故所得硝酸溶液质量分数
考查方向
化学方程式的计算
解题思路
由方程式可得反应总方程式:NH3+2O2=HNO3+H2O,所得硝酸溶液中HNO3与H2O的物质的量之比为1:1,再结合质量分数定义计算
易错点
关系式法的应用
教师点评
本题考查化学方程式的计算,难度中等
正确答案
87.4
解析
设用17吨NH3可制取质量分数为0.63的硝酸溶液质量是xmol,则:
NH3~~~~~~~HNO3,
17 63
17t×95%×92% 0.63x
解得x=87.4t
考查方向
化学方程式的计算
解题思路
根据关系式:NH3~HNO3,结合制备硝酸和消耗氨气物质的量之间的关系进行计算
易错点
N元素守恒的关系式法
教师点评
本题考查化学方程式的计算,难度中等
正确答案
3:1
解析
反应2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2↑,产生22.4L(标准状况下)CO2时,溶液质量增重△m=48g,反应NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2↑,产生22.4L(标准状况下)CO2时,溶液质量增重△m=32g,实际溶液质量增重40g,上述两个反应都发生,设由NO2与纯碱反应产生的CO2为amol,由NO和NO2与纯碱反应产生的CO2为bmol,则:a+b=1,48a+32b=40,解得a=b=0.5,所以n(NaNO2):n(NaNO3)=(a+2b):a=1.5:0.5=3:1,答:吸收液中NaNO2和NaNO3物质的量之比是3:1
考查方向
化学方程式计算
解题思路
反应2NO2+Na2CO3=NaNO2+NaNO3+CO2↑,产生22.4L(标准状况下)CO2时,溶液质量增重△m=48g,反应NO+NO2+Na2CO3=2NaNO2+CO2↑,产生22.4L(标准状况下)CO2时,溶液质量增重△m=32g,实际溶液质量增重40g,上述两个反应都发生,设由NO2与纯碱反应产生的CO2为amol,由NO和NO2与纯碱反应产生的CO2为bmol,列方程计算解答
易错点
差量法的应用判断
教师点评
本题考查化学方程式的计算,注意对差量法的理解与应用,难度中等
3.下列有关乙烯气体和乙醇蒸气的说法正确的是()
正确答案
解析
A.乙烯燃烧的化学方程式是:C2H4+3O22CO2+2H2O,乙醇燃烧的化学方程式是C2H5OH+3O2
2CO2+3H2O,根据燃烧的化学方程式可知:等物质的量乙烯气体和乙醇蒸气完全燃烧消耗等量的氧气,正确;
B.乙烯分子是平面分子,所以原子在同一个平面上,而乙醇分子中含有的饱和碳原子都是sp3杂化,与该碳原子连接的原子构成的是四面体的结构,所以分子中的原子不在一个平面上,错误;
C.乙醇与浓硫酸混合加热170℃产生乙烯和水,乙烯与水在催化剂存在时,在加热条件下于水发生加成反应产生乙醇,反应条件不同,因此二者的相互转化反应不属于可逆反应,错误;
D.乙醇和乙烯都可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,故不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别,错误。
考查方向
解题思路
A.乙烯燃烧:C2H4+3O22CO2+2H2O,乙醇燃烧C2H5OH+3O2
2CO2+3H2O,可知:等物质的量乙烯气体和乙醇蒸气完全燃烧消耗等量的氧气;
B.乙烯分子是平面分子,原子在同一个平面上,而乙醇分子中含有的CH3是四面体的结构,所以分子中的原子不在一个平面上;
C.乙醇与浓硫酸混合加热170℃产生乙烯和水,乙烯与水在催化剂存在时,在加热条件下于水发生加成反应产生乙醇,反应条件不同因此二者的相互转化反应不属于可逆反应;
D.乙醇和乙烯都可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色。
易错点
。
知识点
10.ABS合成树脂的结构可表示为
则合成该树脂的单体的种类和化学反应所属类型,正确的是
正确答案
解析
该高聚物主链上全部为碳原子,所以为加聚反应产物,而缩聚反应产物由于缩去小分子,所以主链上往往含有、
等,所以其主链上除含有碳原子外还含有N或O;加聚反应是由不饱和单体(如碳碳双键,碳碳叁键以及碳氧双键等)聚合高分子的反应,其产物只有一种高分子化合物,凡链节中主碳链为6个碳原子,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换,直接合成该高聚物的物质为:CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2、
考查方向
聚合反应类型及单体判断
解题思路
首先要根据高聚物的结构简式判断高聚物是加聚产物还是缩聚产物,然后根据推断单体的方法作出判断,加聚产物的单体推断方法:
(1)凡链节的主链上只有两个碳原子(无其它原子)的高聚物,其合成单体必为一种,将两半链闭合即可;
(2)凡链节主链上只有四个碳原子(无其它原子)且链节无双键的高聚物,其单体必为两种,在正中间画线断开,然后将四个半键闭合即可;
(3)凡链节中主碳链为6个碳原子,其规律是“见双键,四个碳,无双键,两个碳”画线断开,然后将半键闭合,即将单双键互换.
易错点
根据聚合物分子结构判断是加聚产物还是缩聚产物
教师点评
本题考查学生由加聚反应生成高聚物的单体的判断方法,要求学生具有分析和解决问题的能力,难度中等
知识点
2.下列化学用语正确的是
正确答案
解析
A.酯的命名是根据生成酯的酸和醇来命名为某酸某酯,此有机物是由甲醇和乙酸酯化得到的,故为乙酸甲酯,故A错误;
B.次氯酸为共价化合物,分子中不存在氢氯键,次氯酸的电子式为:,故B错误;
C.17Cl原子3p亚层上只有一个未成对电子的原子,其外围电子排布为3s23p5,故C正确;
D.碳原子最外层有两个2s、两个2p电子,s电子的电子云为球形,p电子的电子云为纺锤形,有3种伸展方向,故D错误
考查方向
化学用语
解题思路
A.酯命名是根据生成酯的酸和醇来命名为某酸某酯;
B.次氯酸中不存在氢氯键,其分子中存在1个氧氢键和1个氧氯键;
C.17Cl原子外围电子排布为3s23p5;
D.碳原子最外层有4个电子,分别是两个2s、两个2p电子,s电子的电子云为球形,p电子的电子云有3种伸展方向
易错点
离子化合物和共价化合物电子式的书写区别
教师点评
本题考查了化学用语,涉及有机物的命名、电子式和原子结构等知识点,难度不大
知识点
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其分子中有四种不同环境的氢,且个数比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
已知:① 在稀碱溶液中,溴苯难发生水解 ②
请回答下列问题:
45.(1)D 中含有官能团的名称是 ;A → B化学方程式_______________。
46.写出高分子I的结构简式:____________________。
47.1molX最多能与 molNaOH反应
48.①F→H反应条件为 ;②如何鉴别B和C物质______________________________________。
正确答案
醛基\酚羟基,2CH3OH + O2 → 2HCHO + 2H2O(条件Cu 加热)
解析
D 为 ,含有官能团是醛基、羟基,A→B化学方程式:2CH3OH+O2
2HCHO+2H2O
考查方向
官能团名称、化学方程式
解题思路
A能连续被氧化,则A是醇,B是醛,C是羧酸,C能发生银镜反应,则C是甲酸或二甲酸,X水解生成C和D,且X中只含2个氧原子,所以C是HCOOH,B是HCHO,A是CH3OH.
D能与新制氢氧化铜反应生成E,说明D中含有醛基,说明D中含有酚羟基,由于在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解,说明X中酯基为甲酸与酚形成的,即存在HCOO-,两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定,会发生脱水反应,说明存在-CHBr2,芳香族化合物X苯环上的一卤代物只有一种,说明X中苯环上只有一类氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有4种氢原子,吸收峰的面积比为1:2:6:1,且X含有2个甲基,结合E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应,故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子,综上分析可推知X的结构简式为: ,X水解然后酸化得D,D的结构简式为:
,D被氧化生成E,E的结构简式为:
,E和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:
,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为:
,F反应生成H,H能和溴水发生加成反应,所以F发生消去反应生成H,则H的结构简式为:
,H能发生加聚反应生成I,I的结构简式为:
,据此解答
易错点
甲醇的催化氧化方程式
教师点评
本题考查官能团名称、化学方程式,以有机物的推断为主,对学生的逻辑推理有较高的要求,采取正、逆推法相结合确定X结构,题目难度中等
正确答案
解析
高分子I的结构简式:
考查方向
有机物结构简式
解题思路
A能连续被氧化,则A是醇,B是醛,C是羧酸,C能发生银镜反应,则C是甲酸或二甲酸,X水解生成C和D,且X中只含2个氧原子,所以C是HCOOH,B是HCHO,A是CH3OH.
D能与新制氢氧化铜反应生成E,说明D中含有醛基,说明D中含有酚羟基,由于在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解,说明X中酯基为甲酸与酚形成的,即存在HCOO-,两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定,会发生脱水反应,说明存在-CHBr2,芳香族化合物X苯环上的一卤代物只有一种,说明X中苯环上只有一类氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有4种氢原子,吸收峰的面积比为1:2:6:1,且X含有2个甲基,结合E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应,故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子,综上分析可推知X的结构简式为: ,X水解然后酸化得D,D的结构简式为:
,D被氧化生成E,E的结构简式为:
,E和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:
,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为:
,F反应生成H,H能和溴水发生加成反应,所以F发生消去反应生成H,则H的结构简式为:
,H能发生加聚反应生成I,I的结构简式为:
,据此解答
易错点
高分子结构简式的n易漏写
教师点评
本题考查有机物结构简式,以有机物的推断为主,对学生的逻辑推理有较高的要求,采取正、逆推法相结合确定X结构,题目难度中等
正确答案
4
解析
X为,溴原子能与氢氧化钠反应,酯基水解得到甲酸与酚羟基能与氢氧化钠反应,故1molX最多能与4molNaOH反应
考查方向
有机化学反应
解题思路
A能连续被氧化,则A是醇,B是醛,C是羧酸,C能发生银镜反应,则C是甲酸或二甲酸,X水解生成C和D,且X中只含2个氧原子,所以C是HCOOH,B是HCHO,A是CH3OH.
D能与新制氢氧化铜反应生成E,说明D中含有醛基,说明D中含有酚羟基,由于在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解,说明X中酯基为甲酸与酚形成的,即存在HCOO-,两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定,会发生脱水反应,说明存在-CHBr2,芳香族化合物X苯环上的一卤代物只有一种,说明X中苯环上只有一类氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有4种氢原子,吸收峰的面积比为1:2:6:1,且X含有2个甲基,结合E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应,故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子,综上分析可推知X的结构简式为: ,X水解然后酸化得D,D的结构简式为:
,D被氧化生成E,E的结构简式为:
,E和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:
,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为:
,F反应生成H,H能和溴水发生加成反应,所以F发生消去反应生成H,则H的结构简式为:
,H能发生加聚反应生成I,I的结构简式为:
,据此解答
易错点
甲酸苯酚酯水解得到甲酸与酚羟基,均可与NaOH反应
教师点评
本题考查有机化学反应,以有机物的推断为主,对学生的逻辑推理有较高的要求,采取正、逆推法相结合确定X结构,题目难度中等
正确答案
①浓硫酸,加热(1分)②分别取样于试管中,加少量锌粒,有气泡产生的是C(其他合理的都给分)(2分)
解析
①F→H发生醇的消去反应,反应条件为:浓硫酸、加热,故答案为:浓硫酸、加热;
②B是HCHO,C是HCOOH,均含有醛基,但C含有羧基,鉴别B和C物质的方法为:分别取样于试管中,加少量锌粒,有气泡产生的是C,
考查方向
有机反应条件、物质的鉴别
解题思路
A能连续被氧化,则A是醇,B是醛,C是羧酸,C能发生银镜反应,则C是甲酸或二甲酸,X水解生成C和D,且X中只含2个氧原子,所以C是HCOOH,B是HCHO,A是CH3OH.
D能与新制氢氧化铜反应生成E,说明D中含有醛基,说明D中含有酚羟基,由于在稀碱溶液中,连在苯环上的溴原子不易发生水解,说明X中酯基为甲酸与酚形成的,即存在HCOO-,两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定,会发生脱水反应,说明存在-CHBr2,芳香族化合物X苯环上的一卤代物只有一种,说明X中苯环上只有一类氢原子,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,说明含有4种氢原子,吸收峰的面积比为1:2:6:1,且X含有2个甲基,结合E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应,故HCOO-基团的邻、对位位置有H原子,综上分析可推知X的结构简式为: ,X水解然后酸化得D,D的结构简式为:
,D被氧化生成E,E的结构简式为:
,E和氢气发生加成反应生成F,F的结构简式为:
,F发生缩聚反应生成G,G的结构简式为:
,F反应生成H,H能和溴水发生加成反应,所以F发生消去反应生成H,则H的结构简式为:
,H能发生加聚反应生成I,I的结构简式为:
,据此解答
易错点
B和C的鉴别要操作简单、现象明显
教师点评
本题考查有机反应条件、物质的鉴别,以有机物的推断为主,对学生的逻辑推理有较高的要求,采取正、逆推法相结合确定X结构,题目难度中等
SAC沥青混凝土路面施工中,建议表面层的压实度与空隙率的标准分别为( )。
A.不小于98%;≤6%
B.不小于98%;≤7%
C.不小于97%;≤6%
D.不小于97%;≤7%
正确答案
A
解析
暂无解析
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