热门试卷

X 查看更多试卷
1
题型:简答题
|
多选题

需报告所有可疑不良反应的药品为 ( )

A.上市1~5年的
B.上市5~10年的
C.麻醉中药
D.列为国家重点监测的药物
E.毒性中药

正确答案

A,D

解析

[知识点] 药品不良反应监测方法

1
题型:简答题
|
单选题

药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是

A.15个工作日内
B.10个工作日内
C.72小时
D.罕见药品不良反应
E.药品不良反应

正确答案

B

解析

暂无解析

1
题型:简答题
|
单选题

个人发现药品引起可疑不良反应,应及时向

A.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
B.所在地药品检定所报告
C.国家药品监督管理局报告
D.国家药品不良反应监测专业机构报告
E.所在地卫生局报告

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
|
单选题

如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()

A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心

正确答案

B

解析

暂无解析

1
题型:简答题
|
单选题

药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应是()

A.迟现型不良反应
B.A类药品不良反应(量变型异常)
C.新的药品不良反应
D.可疑不良反应
E.B类药品不良反应(质变型异常)

正确答案

C

解析

暂无解析

下一知识点 : 药品不良反应的防治
百度题库 > 执业西药师 > 药学综合知识与技能 > 药品不良反应的分型及特点

扫码查看完整答案与解析

  • 上一题
  • 1/5
  • 下一题