- 药品不良反应的分型及特点
- 共996题
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题型：简答题
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应报告其引起的（）
A．严重药品不良反应
B．群体药品不良反应
C．新的药品不良反应
D．所有不良反应
E．药物相互作用引起的不良反应
正确答案
D
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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依照《中华人民共和国药品管理法》国务院药品监督管理部门（）
A．实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B．组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订
C．实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D．实行药品不良反应报告制度的具体办法
E．药物临床试验机构资格的认定办法
正确答案
B
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当
A．立即报告
B．3日内报告
C．5日内报告
D．7日内报告
E．15日内报告
正确答案
E
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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我国对药品不良反应从哪几个方面进行分析评价
A．所怀疑的不良反应是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释
B．停药或降低剂量后，可疑不良反应是否减轻或消失
C．再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应
D．用药与不良反应的出现有无合理的时间关系
E．反应是否符合该药已知的不良反应类型
正确答案
A,B,C,D,E
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应（）
A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应
正确答案
A
解析
暂无解析
下一知识点 : 药品不良反应的防治
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