- 药品不良反应的分型及特点
- 共996题
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题型:简答题
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如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给()
A.世界卫生组织的药物监测合作中心
B.国家药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
E.医院药物不良反应监测组
正确答案
D
解析
暂无解析
1
题型:简答题
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国家实行药品不良反应( )。
A.报告制度
B.登记制度
C.公布制度
D.通报制度
E.核实制度
正确答案
A
解析
[知识点] 《中华人民共和国药品管理法》药品监督
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题型:简答题
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药品不良反应报告的范围是
A.上市5年以内的药品,报告有可能引起的所有可疑不良反应
B.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C.上市5年以上的药品,报告严重的,罕见或新的不良反应
D.上市20年以上的药品
E.上市10年以上的药品
正确答案
A,B,C
解析
暂无解析
1
题型:简答题
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须及时报告
A.一般的药品不良反应
B.新的或严重的药品不良反应
C.死亡病例
D.群体不良反应
E.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应
正确答案
C
解析
暂无解析
1
题型:简答题
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依照《中华人民共和幽药品管理法》国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定()
A.实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B.组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订
C.实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法
D.实行药品不良反应报告医学考试网制度的具体办法
E.药物临床试验机构资格的认定办法
正确答案
A
解析
暂无解析
下一知识点 : 药品不良反应的防治
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