- 电解池
- 共5205题
安徽凹山铁矿坐落在马鞍山境内,矿床属于陆相火山一侵入岩型铁矿床,俗称“玢岩型”铁矿,是马钢重要的矿区之一。铁矿中被称为红帘石的铁矿含锰量高,锰是冶炼锰钢的重要原料。红帘石主要成分有磁铁矿Fe3O4、菱铁矿FeCO3、锰矿(MnO2和MnCO3)石棉Mg3Si3O7(OH)4等。工业上将红帘石处理后运用阴离子膜电解法的新技术提取金属锰并制的绿色高效水处理剂(K2FeO4)。工业流程如下:
(1)工业上为提高稀硫酸浸取效率一般采取的措施是(任意写两种方法)
① ②
(2)石棉化学式为Mg3Si3O7(OH)4也可以表示成氧化物形式,氧化物表达式为 。
(3)已知不同金属离子生成氢氧化物沉淀所需的pH如下表:
过程②中加氨水调节溶液的pH等于6,则滤渣B的成分 。
(4)浸出液中以Mn2+形式存在,且滤渣A中无MnO2原因 。
(5)电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向;则A电极是直流电源的 极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为 。
(6)滤渣经反应④生成绿色高效水处理剂的离子方程式 。
K2FeO4被誉为绿色高效水处理剂的原因是 。
正确答案
(1)①粉碎红帘石(1分) ②提高反应的温度(其他答案合理也可酌情给分)(1分)
(2)3MgO·3SiO2·2H2O (2分) (3) Fe (OH)3 Al(OH)3(2分)
(4)MnO2在酸性条件下被二价铁还原为Mn2+(2分)
(5)负(1分) 电极反应式为4OH—-4e—=O2↑+2H2O(2分)
(6)离子方程式2Fe(OH)3+3ClO—+4OH—=2FeO42—+3Cl—+5H2O(2分)
原因是:FeO42—具有强氧化性可以杀菌消毒,还原成Fe3+水解成Fe(OH)3胶体能吸附杂质生成沉淀。(2分)
试题分析:(1)增大接触面积、提高温度可以提高反应速率,所以粉碎红帘石、提高反应的温度可以提高稀硫酸浸取效率。
(2)根据原子守恒和化合价不变,可写出氧化物表达式:3MgO·3SiO2·2H2O。
(3)根据表中所给数据,pH=6时,Fe3+、Al3+完全沉淀,所以滤渣B的成分为Fe(OH)3和Al(OH)3。
(4)MnO2具有氧化性,所以MnO2在酸性条件下被二价铁还原为Mn2+。
(5)电解时,电解质溶液中阴离子移向阳极,所以电极B为直流电源的正极,则A电极是直流电源的负极;阳极以稀硫酸为电解液,水电离出的OH‾放电:4OH—-4e—=O2↑+2H2O。
(6)滤渣B含Fe(OH)3,被ClO‾氧化为FeO42‾,离子方程式为:2Fe(OH)3+3ClO—+4OH—=2FeO42—+3Cl—+5H2O;FeO42—具有强氧化性可以杀菌消毒,作为氧化剂反应生成的还原产物为Fe3+,Fe3+水解生成Fe(OH)3胶体,胶体表面积大,具有较强的吸附性,能吸附杂质生成沉淀。
某种碳酸锰矿的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、MgO、SiO2、Al2O3等。已知碳酸锰难溶于水。一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于从碳酸锰矿中提取金属锰,流程如下:
阴离子膜法电解装置如图所示:
(1)写出用稀硫酸溶解碳酸锰反应的离子方程式 。
(2)在浸出液里锰元素只以Mn2+的形式存在,且滤渣中也无MnO2,请解释原因 .
(3)(5分)已知不同金属离子生成氢氧化物沉淀所需的pH如下表:
加氨水调节溶液的pH等于6,则滤渣的成分是 ,滤液中含有的阳离子有H+和 。
(4)电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则A电极是 极。实际生产中,阳极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为 。
(5)该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止Mn2+进入阳极区发生副反应生成MnO2造成资浪费,写出该副反应的电极反应式 。
正确答案
(1)MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O(2)MnO2在酸性条件下被二价铁还原为Mn2+(3)Al(OH)3、Fe(OH)3 ;Mn2+、Mg2+、NH4+(4)负极 4OH--4e-=O2↑+2H2O(5)Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+
试题分析:(1)碳酸盐遇到比碳酸酸性强的酸会溶解,在足量酸中生成CO2,故反应式MnCO3+2H+=Mn2++CO2↑+H2O(2)MnO2在酸性条件下被二价铁还原为Mn2+。溶液中Fe2+被MnO2氧化成Fe3+,使MnO2转化为Mn2+(3)由题可知Fe3+ Al3+沉淀沉淀完全的pH为3.7和4.7,生成沉淀Al(OH)3和Fe(OH)3,而Fe2+在氨水中与氧气也缓慢氧化为Fe(OH)3,而滤液中的阳离子为H+、Mn2+、Mg2+、NH4+(4)电解溶液中阴离子向阳极移动,故A电极为负极;电解池中阳极吸引阴离子,发生氧化反应化合价升高,故阳极电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O;(5)阳极发生氧化反应,故Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+
甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上一般可采用如下反应来合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
(1)分析该反应并回答下列问题:
① 平衡常数表达式为K=__________。
② 下列各项中,不能够说明该反应已达到平衡的是______________(填序号)。
a.恒温、恒容条件下,容器内的压强不发生变化
b.一定条件下,CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等
c.一定条件下,CO、H2和CH3OH的浓度保持不变
d.一定条件下,单位时间内消耗2mol CO,同时生成1mol CH3OH
(2)下图是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。
① 该反应的焓变ΔH____________0(填“>”、“<”或“=”)。
② T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1____________K2(填“>”、“<”或“=”)。
③ 若容器容积不变,下列措施可增加甲醇产率的是______________。
a.升高温度 b.将CH3OH(g)从体系中分离 c.使用合适的催化剂 d.充入He,使体系总压强增大
(3)已知在常温常压下:
① 2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) ΔH =-a kJ·mol-1
② 2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH =-b kJ·mol-1
③ H2O(g)= H2O(l) ΔH=-c kJ·mol-1则,CH3OH(l)+O2(g) =CO(g)+2H2O(l) ΔH=______________kJ·mol-1。
(4)2009年10月,中国科学院长春应用化学研究所在甲醇燃料电池技术方面获得新突破,组装出了自呼吸电池及主动式电堆。甲醇燃料电池的工作原理如图所示。
① 该电池工作时,b口通入的物质为____________, c口通入的物质为__________。
② 该电池正极的电极反应式为 ___________________________________。
③ 工作一段时间后,当6.4g甲醇完全反应生成CO2时,有___________NA个电子转移。
(5)以上述电池做电源,用下图所示装置,在实验室中模拟铝制品表面“钝化”处理的过程中,发现溶液逐渐变浑浊,原因是(用相关的电极反应式和离子方程式表示):_________________________
正确答案
(1)①K=[CH3OH]/[CO][H2]2;②d
(2)① <;② >;③ b
(3)(b-a-4c)/2
(4)①CH3OH;O2;②O2+4e-+4H+→2H2O;③ 1.2
(5)Al→Al3++3e-,Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑
碘被称为“智力元素”,科学合理地补充碘可防治碘缺乏病,KI、KIO3曾先后用于加碘盐中。
(1)工业上可以通过铁屑法生产KI,其工艺流程如下:
①反应Ⅰ生成铁与碘的化合物,若该化合物中铁元素与碘元素的质量比为21∶127,则加入足量碳酸钾时,反应Ⅱ的化学方程式为____________________。
②操作A包括__________________;用冰水洗涤的目的是__________________。
(2)KIO3可以通过H2O2氧化I2先制得HIO3,然后再用KOH中和的方法进行生产。
①烹饪时,含KIO3的食盐常在出锅前加入,其原因是_____________________________
②若制得1 284 kg KIO3固体,理论上至少需消耗质量分数为30%的双氧水________ kg。
③KIO3还可通过下图所示原理进行制备。电解时总反应的离子方程式为____________。若忽略溶液体积的变化,则电解结束后阴极区的pH与电解前相比________(选填“增大”、“减小”或“不变”)。
正确答案
(1)①Fe3I8+4K2CO3=Fe3O4+8KI+4CO2↑
②蒸发浓缩、冷却结晶、过滤 洗涤除去表面可溶性杂质的同时减少KI的溶解损失
(2)①在较高温度下KIO3易分解 ②1 700
③I-+3H2OIO3—+3H2↑ 不变
(1)①中n(Fe)/n(I)=3/8,该化合物为Fe3I8,和K2CO3反应的化学方程式为Fe3I8+4K2CO3=Fe3O4+8KI+4CO2↑(用质量守恒法配平,可假设Fe3I8的系数为1)
②操作A为了结晶出KI,所以应采取蒸发浓缩、冷却结晶,过滤的方法。因为温度高时,KI会溶解,所以应用冰水洗涤沉淀。
(2)①KIO3高温时会分解,所以加碘盐常在出锅前加入。
②根据电子守恒得:
x·2=×5
x=15×103 mol
需要30% H2O2的质量为=1.7×106 g,即1 700 kg。
③电解时,阴极反应式为6H2O+6e-=3H2↑+6OH-,
阳极反应式为I--6e-+6OH-=IO3—+3H2O,
两式相加得:
I-+3H2OIO3—+3H2↑。
由于在阴极区生成的OH-通过阴离子交换膜移到阳极区,所以电解结束后阴极区的pH与电解前相比不变。
某化学小组用下图装置电解CuCl2溶液制少量漂白液:
(1)其阳极的反应式是: ;导气管W端应与出气口 连接。
(2)实验后发现阴极碳棒上除了附着有红色物质,还附着有少量白色物质。
查阅资料显示:
化学小组分析提出:①红色物质可能有 、或Cu2O、或二者都有;②白色物质为CuCl
(3)为探究阴极碳棒上附着的红色、白色物质,设计了如下实验:
取出阴极碳棒,洗涤、干燥、称其质量为W1g ,并将其放入下图所示装置b中,
进行实验。实验中,碳棒上的白色物质完全变为红色,无水硫酸铜不变色,d中出现白色沉淀;实验结束时,继续通H2直至碳棒冷却后,称量其质量为W2g 。
①碳棒上的红色物质是 ,无水硫酸铜的作用是 ;
②d中反应的离子方程式是 ;
③装置b中发生反应的化学方程式是 。
④电解CuCl2溶液时,阴极上产生白色物质的原因用电极反应式解释为 。
⑤阴极上产生白色物质的物质的量是 ;若装置b冷却时不继续通H2,则计算所得Cu+的产率会 (偏大、偏小、不变)。
正确答案
(1)2Cl- - 2e- = Cl2↑; X (2)Cu
(3)① 铜,检验红色物质中有无Cu2O;
②Ag++Cl- = AgCl↓
③2CuCl+H22Cu+2HCl
④Cu2+ + e- +Cl- = CuCl↓
⑤(W1-W2)/35.5 mol;偏小
试题分析:(1)用惰性电极电解CuCl2溶液时,根据同种电荷相互排斥,异种电荷相互吸引的原则。阴离子在阳极放电。由于阴离子的放电能力Cl->OH-.其阳极的反应式是:2Cl- - 2e- = Cl2↑;X为阳极Y为阴极。导气管W端应与出气口X连接,发生反应Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,而制取了消毒液。(2)①红色物质可能有Cu; (3)①实验中,碳棒上的白色物质完全变为红色,无水硫酸铜不变色,证明在红色物质中不含O元素,也就不含Cu2O;d中出现白色沉淀证明产生了AgCl沉淀。此时碳棒上的红色物质是铜, 无水硫酸铜的作用是检验红色物质中有无Cu2O。②d中反应的离子方程式是Ag++Cl- = AgCl↓。③在装置b中发生反应的化学方程式是2CuCl+H22Cu+2HCl。④ 电解CuCl2溶液时,阴极上产生白色物质的原因是Cu2+ + e- +Cl- = CuCl↓。⑤根据元素守恒可知在阴极上产生白色物质的物质的量应该等于Cu的物质的量。其物质的量是(W1-W2)/35.5 mol;若装置b冷却时不继续通H2,则一部分Cu就会被空气中的氧气氧化而使W2偏大,则按照(W1-W2)/35.5计算所得Cu+的产率会偏小。
回收的废旧锌锰干电池经过处理后得到锰粉(含MnO2、Mn(OH)2、Fe、乙炔和黑炭等),由锰粉制取MnO2的步骤如下图所示。
根据上图所示步骤并参考表格数据,回答下列问题。
(1)在加热条件下用浓盐酸浸取锰粉,所得溶液中含有Mn2+、Fe2+等。MnO2与浓盐酸反应的离子方程方程式: _。
(2)酸浸时,浸出时间对锰浸出率的影响如下图所示,工业采用的是浸取60 min,其可能原因是 。
(3)锰粉经浓盐酸浸取,过滤I除去不溶杂质后,向滤液中加入足量H2O2溶液,其作用是 。
(4)过滤I所得滤液经氧化后,需加入NaOH溶液调节pH约为5.1,其目的是 。
(5)过滤Ⅱ所得滤液加入足量H2O2溶液并加入NaOH溶液调节pH约为9,使Mn2+ 氧化得到MnO2,反应的离于方程式为 。
(6)工业上利用KOH和MnO2为原料制取KMnO4。主要生产过程分两步进行:第一步将MnO2和固体KOH粉碎,混合均匀,在空气中加热至熔化,并连续搅拌以制取K2MnO4;第二步为电解K2MnO4的浓溶液制取KMnO4。
① 第一步反应的化学方程式为 。
② 电解K2MnO4的浓溶液时,电解池中阴极的实验现象为 。
正确答案
(1)MnO2 + 4H+ + 2Cl- =Mn2+ + Cl2↑+ 2H2O(3分)
(2)60min后,再延长浸出时间,增加生产成本,而浸出的量不明显;(2分)
(3)将Fe2+转化为Fe3+(2分)
(4)使Fe3+完全转化为Fe(OH)3沉淀,并防止Mn2+变成Mn(OH)2(2分)
(5)Mn2+ + H2O2 + 2OH- = MnO2↓+2H2O(3分)
(6)2MnO2 + 4KOH + O2= 2K2MnO4 + 2H2O(2分);产生无色气泡(2分)
试题分析:(1)用浓盐酸浸取锰粉后所得溶液含有Mn2+ ,所以MnO2与浓盐酸发生了氧化还原反应,结合学过的实验室制氯气的实验可知MnO2与浓盐酸反应的离子方程式为MnO2 + 4H+ + 2Cl- =Mn2+ + Cl2↑+ 2H2O。
(2)从浸出率和时间图像可以看出,开始随着时间增大,浸出率相应增大,过了60min后浸出率开始下降,随后又上升,但是浸出率与60min时相比变化不大,所以工业采取的浸出时间最好是60min,这样既能使浸出率较高,又能节约成本。
(3)过滤I除去不溶杂质后,溶液中含有大量Fe2+ 杂质,所以加入足量H2O2溶液使Fe2+ 转化Fe3+ 从而完全沉淀除去。
(4)因为Fe3+ 完全沉淀的pH值为3.7,而溶液中Mn2+ 开始沉淀的pH为8.3,所以沉淀Fe3+的同时不能让Mn2+ 沉淀,所以要控制pH值约为5.1。
(5)该氧化还原反应离子方程式书写要注意反应的环境为碱性环境,有OH-参加,所以判断出氧化剂和还原剂以及产物后不难得出离子方程式为Mn2+ + H2O2 + 2OH- = MnO2↓+2H2O。
(6)制备高锰酸钾第一步中,Mn的化合价由+4→+6价,被氧化,所以MnO2 作还原剂,反应中有氧气参与反应,所以根据得失电子守恒配平的方程式为:2MnO2 + 4KOH + O2= 2K2MnO4 + 2H2O。
以黄铜矿精矿为原料,制取硫酸铜及金属铜的工艺如下所示:
Ⅰ.将黄铜矿精矿(主要成分为CuFeS2,含有少量CaO、MgO、Al2O3)粉碎
Ⅱ.采用如下装置进行电化学浸出实验
将精选黄铜矿粉加入电解槽阳极区,恒速搅拌,使矿粉溶解。在阴极区通入氧气,并加入少量催化剂。
Ⅲ.一段时间后,抽取阴极区溶液,向其中加入有机萃取剂(RH)发生反应:
2RH(有机相)+ Cu2+(水相)R2Cu(有机相)+ 2H+(水相)
分离出有机相,向其中加入一定浓度的硫酸,使Cu2+得以再生。
Ⅳ.电解硫酸铜溶液制得金属铜。
(1)黄铜矿粉加入阳极区与硫酸及硫酸铁主要发生以下反应:
CuFeS2 + 4H+ = Cu2+ + Fe2+ + 2H2S 2Fe3+ + H2S = 2Fe2+ + S↓+ 2H+
① 阳极区硫酸铁的主要作用是 。
② 电解过程中,阳极区Fe3+的浓度基本保持不变,原因是 。
(2)阴极区,电极上开始时有大量气泡产生,后有固体析出,一段时间后固体溶解。写出上述现象对应的反应式 。
(3)若在实验室进行步骤Ⅲ,分离有机相和水相的主要实验仪器是 ;加入有机萃取剂的目的是 。
(4)步骤Ⅲ,向有机相中加入一定浓度的硫酸,Cu2+得以再生的原理是 。
(5)步骤Ⅳ,若电解200mL0.5 mol/L的CuSO4溶液,生成铜3.2 g,此时溶液中离子浓度由大到小的顺序是 。
正确答案
(16分)
(1)①吸收硫化氢气体,防止环境污染(1分)
②Fe2+- e-→Fe3+(1分)
(2)2H++2 e-→H2↑ Cu2++2e-→Cu 2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O(各1分)
(3)分液漏斗 (1分)
富集Cu2+,分离Cu2+与其它金属阳离子 (2分,每个要点1分)
(4)增大H+浓度,使平衡2RH(有机相) + Cu2+(水相) R2Cu(有机相)+ 2H+(水相)逆向移动,Cu2+进入水相得以再生(1分)
(5) c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-)(2分)
试题分析:
(1)根据反应:CuFeS2 + 4H+ = Cu2+ + Fe2+ + 2H2S 2Fe3+ + H2S = 2Fe2+ + S↓+ 2H+①可知硫酸铁作用为吸收硫化氢气体,防止环境污染;②吸收硫化氢气体要消耗Fe3+ ,而其浓度不变必须Fe2+在阳极放电:Fe2+- e-→Fe3+。
(2)根据题中现象和离子放电规律可知:2H++2 e-→H2↑
Cu2++2e-→Cu 2Cu+O2+2H2SO4=2CuSO4+2H2O(各1分)
(3)分离互不相容的液体要使用分液漏斗 ;
萃取的作用在于富集Cu2+,分离Cu2+与其它金属阳离子。
(4)根据题意可知:增大H+浓度,使平衡2RH(有机相) + Cu2+(水相)R2Cu(有机相)+ 2H+(水相)逆向移动,Cu2+进入水相得以再生。
(5)电解200mL0.5 mol/L的CuSO4溶液,生成铜3.2 g时,相当于等浓度的CuSO4和硫酸的混合液,其中Cu2+部分水解,得c(H+)>c(SO2- 4)>c(Cu2+)>c(OH-)。
甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上一般可采用如下反应来合成甲醇:
CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)。
(1)分析该反应并回答下列问题:
①平衡常数表达式为K=____________。
②下列各项中,不能够说明该反应已达到平衡的是___________(填序号)。
a.恒温、恒容条件下,容器内的压强不发生变化
b.一定条件下,CH3OH分解的速率和CH3OH生成的速率相等
c.一定条件下,CO、H2和CH3CH的浓度保持不变
d.一定条件下,单位时间内消耗2 mol CO,同时生成1 mol CH3OH
(2)下图是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。
①该反应的焓变△H____0(填“>” “<”或“=”)。
②T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1_______K2(填“>”“<”或“=”)。
③若容器容积不变,下列措施可增加甲醇产率的是________。
a.升高温度
b.将CH3OH(g)从体系中分离
c.使用合适的催化剂
d.充入He,使体系总压强增大
(3)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) △H= -a kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H=-b kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l) △H=-c kJ/mol
则:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l) △H=____kJ/mol
(4)2009年10月,中国科学院长春应用化学研究所在甲醇燃料电池技术方面获得新突破,组装出了自呼吸电池及主动式电堆。甲醇燃料电池的工作原理如图所示。
①该电池工作时,b口通入的物质为____,c口通入的物质为_______________
②该电池正极的电极反应式为:_________________。
③工作一段时间后,当6.4 g甲醇完全反应生成CO2时,有____NA个电子转移。
(5)以上述电池做电源,用下图所示装置,在实验室中模拟铝制品表面“钝化”处理的过程中,发现溶液逐渐变浑浊,原因是(用相关的电极反应式和离子方程式表示):________________
正确答案
(1)①;②d
(2)①<;②>;③b
(3)(b-a-4c)/2
(4)①CH3OH;O2;②O2+4e-+4H+=2H2O;③1.2
(5)Al=Al3++3e-、Al3++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑
工业含铬(Cr)废水的处理原理是将Cr2O72-转化为Cr3+,再将Cr3+转化为沉淀。废水pH与Cr2O72-转化为Cr3+的关系如图1,实验室模拟工业电解法处理含铬废水的装置如图2
请根据以上知识回答下列问题:
(1)含铬废水预处理的方法是___________________________。
(2)在图2中连接铁棒的一极是电源的_________极。
(3)实验中除能观察到废水颜色发生变化外,还能观察到的现象是___________________________。
表一:
(4)当废水颜色不再发生明显变化时,切断电源,取出电极,再调节电解液的pH至8左右。调节pH的目的是___________________________。
(5)含铬废水国家排放标准为含量≤0.1000mg/L。取上述电解后的废水200.00mL,调节pH=1后置于锥形瓶中,用浓度为0.0001mol/L的KI溶液滴定,至滴定终点时,用去KI溶液9.00mL。已知酸性条件下,I-被
Cr2O72-氧化的产物为I2。用计算所得数据说明上述电解法处理后的废水是否符合国家排放标准____________________________________。
正确答案
(1)调节pH为1左右
(2)正
(3)阴极区产生沉淀
(4)使溶液中的Fe3+、Cr3+全部转化为氢氧化物沉淀
(5)经计算知,上述电解后的废水中含量=0.0780mg/L,符合国家排放标准
下图所示装置中,甲、乙、丙三个烧杯依次分别盛放100g 5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g 10.00%的K2SO4溶液,电极均为石墨电极。
(1)接通电源,经过一段时间后,测得丙中K2SO4浓度为10. 47%,乙中c电极质量增加。据此回答问题:
①电源的N端为_________极;
②电极b上发生的电极反应为______________________;
③列式计算电极b上生成的气体在标准状况下的体积:_____________________
④电极c的质量变化是______________________g;
⑤电解前后各溶液的酸、碱性大小是否发生变化,简述其原因:
甲溶液________________________
乙溶液________________________
丙溶液________________________
(2)如果电解过程中铜全部析出,此时电解能否继续进行,为什么?
_______________________________
正确答案
(1)①正;②4OH--4e-==2H2O+O2;③水减少的质量:,生成O2体积:
;④16;
⑤甲溶液:碱性增大,因为电解后,水量减少,溶液中NaOH浓度增大
乙溶液:酸性增大,因为阳极上OH-生成O2,溶液中H+离子浓度增加
丙溶液:酸碱性大小没有变化,因为K2SO4是强酸强碱盐,浓度增加不影响溶液的酸碱性
(2)能继续进行,因为CuSO4溶液已转变为H2SO4溶液,反应也就变为水的电解反应
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