- 范德华力
- 共109题
[物质结构与性质]
氧是地壳中含量最多的元素
(1)氧元素基态原子核外未成对电子数为______个.
(2)H2O分子内O-H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为______.
沸点比
高,原因是______.
(3)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用______杂化.H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,原因是______.
(4)CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构,已知CaO的密度为ag•cm-3,NA表示阿伏家的罗常数,则CaO晶胞的体积为______
cm3.
正确答案
(1)氧元素基态原子核外电子排布式为1s22s22p4,4个电子在三个轨道中排布,故未成对电子数为2个,故答案为:2;
(2)共价键的键能大于氢键的作用力,氢键的作用力还大于范德华力,故H2O分子内的O-H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为O-H键、氢键、分子间的范德华力;含分子间氢键的物质的沸点大于分子内氢键物质的沸点,因此原因是前者易形成分子间氢键,后者易形成分子内氢键.
故答案为:O-H键、氢键、范德华力;
形成分子内氢键,而
形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力增大;
(3)H3O+价层电子对模型为四面体,氧原子采取sp3杂化.
H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,因为孤电子对间的排斥力>孤电子对与成键电子对间的排斥力>成键电子对间的排斥力,导致H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大.
故答案为:sp3;H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,排斥力较小
(4)1个“CaO”的质量为=
g,而用均摊法算出一个晶胞含有4个“CaO”,即一个晶胞质量为
g×4=
g,又有ρ=
,则V=
,
V=g÷ag/cm3=
cm3,则CaO晶胞体积为
cm3.
故答案为:.
氧是底壳中含量最多的元素。
(1)氧元素基态原子核外未成对电子数为______个 。
(2)H2O分子内的O-H键、分子间的范德华力和氢键从强到弱依次为__________________________。
的沸点比
高,原因是________________________________。
(3)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中O原子采用________杂化。H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,原因为_________。
(4)CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构,已知CaO晶体密度为ag·cm-3,NA表示阿伏加罗常数,则CaO晶胞体积为_________cm3
正确答案
(1)2
(2)O-H键、氢键、范德华力;形成分子内氢键,而
形成分子间氢键,分子间氢键使分子间作用力增大
(3)sp3;H2O中O原子有2对孤对电子,而H3O+中O原子有1对孤对电子,排斥力小。
(4)
化学键、范德华力、氢键是构成物质微粒之间的常见作用力。对于①化学键的键能、②范德化力的作用、③氢键的作用,由强到弱的顺序为____ (填序号)。化学键、范德华力、氢键均影响物质的性质,在NH4Cl、冰、干冰中,熔点由高到低的顺序是_____________,原因是三种晶体的构成微粒之间的作用不同,分别是______、______、______(填“离子键”“范德华力”或“氢键”)。化合物氨易溶于水的原因是_________________。
正确答案
①③②;NH4Cl、冰、干冰;离子键;范德华力和氢键;范德华力;氨分子和水分子之间形成了氢键
[化学-物质结构与性质]
Ⅰ.短周期某主族元素M的电离能如图(A)所示.则M元素位于周期表的第______族.
Ⅱ.图B折线c可以表达出第______族元素氢化物的沸点的变化规律.两位同学对某主族元素氢化物的沸点的变化趋势画出了两条折线a和b,你认为正确的是:______(填“a”或“b”)
Ⅲ.氮、磷、砷是同族元素,该族元素单质及其化合物在农药、化肥等方面有重要应用.
(1)写出这三种元素电负性由大到小的顺序______(填元素符号)
(2)砷原子核外电子排布式为______
(3)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的化学键类型为______,该化学 键能够形成的原因是______.
正确答案
I.由于I2突然变大,由此可知主族元素M最外层有2个电子,即位于ⅡA,故答案为:ⅡA;
II.折线c中表示的氢化物沸点无反常现象,故属于IVA元素构成的氢化物(无氢键存在).A点沸点是100℃,可能是水,由于水分子间存在氢键,故水的沸点高于同主族元素形成的氢化物,固曲线b正确,
故答案为:IVA; b;
Ⅲ.(1)同主族元素从上到下元素的电负性逐渐减小,则有电负性:N>P>As,
故答案为:N>P>As;
(2)As的原子序数为33,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s24p3,
故答案为:1s22s22p63s23p63d104s24p3;
(3)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的化学键类型为配位键,Fe3+有空轨道,能接受孤对电子,CN-能提供孤对电子,所以能形成配位键,
故答案为:配位键;CN-能提供孤对电子,Fe3+能接受孤对电子(或Fe3+有空轨道).
氢是新型清洁能源,但难储运。研究发现,合金可用来储藏氢气。镧(13957La)和镍(5928Ni)的一种合 金就是储氢材料。该合金的晶胞如下图,镍原子除一个在中心外,其他都在面上,镧原子在顶点上。储 氢时氢原子存在于金属原子之间的空隙中。
(1)一定条件下,该贮氢材料能快速、可逆地存储和释放氢气,若每个晶胞可吸收3个H2,这一过程用化学方程式表示为:____。
(2)下列关于该贮氢材料及氢气的说法中,正确的是_______ (填序号)
A.该材料中镧原子和镍原子之间存在化学键,是原子晶体
B.氢分子被吸收时首先要在合金表面解离变成氢原子,同时放出热量
C.该材料贮氢时采用常温高压比采用常温常压更好
D.氢气很难液化是因为虽然其分子内氢键很强,但其分子间作用力很弱
(3)某研究性学习小组查阅的有关镍及其化合物的性质资料如下:
写出将NiO(OH)溶于浓盐酸的离子方程式:____。
(4)已知Ni(CO)6为正八面体结构,镍原子位于正八面体的中心,CO在正八面体的六个顶点上。若把其中两个CO换成NH3得到新化合物,则以下物质中互为同分异构体的是________ 。(填字母编号,任填一组)(图中黑点为NH3,圆圈 为CO,Ni略去)
正确答案
(1)LaNi5+3H2LaNi5H6
(2)C
(3) 2NiO(OH) +6HCl(浓)==2NiCl2+Cl2↑+4H2O
(4)A和B(或A和C、A和D、B和E、C和E、D和E任一组均可)
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