- 高分子化合物与材料
- 共2152题
硼酸晶体呈片状，有滑腻感，可做润滑剂．硼酸对人体的受伤组织有缓和和防腐作用，故可以用于医药和食品防腐等方面．试回答下列问题：
（1）从题目信息可知硼酸应属于______酸（填“弱”或“强”）
（2）硼酸的分子式为H3BO3，已知H与O成键，则其分子结构式为：______．
（3）研究表明：在大多数情况下，元素的原子在形成分子或离子时，其最外层有达到8电子稳定结构的趋向．已知0.01mol硼酸可以被20mL 0.5mol•L-1NaOH溶液恰好完全中和，据此推测硼酸在水溶液中呈酸性的原因是（用离子方程式表示）______；写出硼酸与NaOH溶液反应的离子方程式：______．
（4）硼酸和甲醇在浓硫酸存在的条件下，可生成挥发性硼酸酯，试写出硼酸完全酯化的方程式：______．
（5）科学家发现硼化镁在39K时呈超导性，在硼化镁晶体的理想模型中，镁原子和硼原子是分层排布的，一层镁一层硼相间排列．
如图是该晶体微观空间中取出的部分原子沿Z轴方向的投影，白球是镁原子投影，黑球是硼原子投影，图中的硼原子和镁原子投影在同一平面上．根据下图确定硼化镁的化学式为______．
正确答案
（1）从题目信息中硼酸的用途：对人体的受伤组织有缓和和防腐作用，可以用于医药和食品防腐等方面，可知其为弱酸，故答案为：弱；
（2）由于B原子外层3个电子，而硼酸中H与O成键，即H与O形成羟基，羟基氧原子连接在B原子上，所以每个羟基可以提供1个电子与B原子共用，因此硼酸结构简式为：B（OH）3，结构式为：
，故答案为：
；
（3）硼酸中B原子属于缺电子原子，所以水溶液中可以结合水电离出的氢氧根，破坏水的电离平衡而使溶液显酸性，故答案为：B（OH）3+H2O=B（OH）4-+H+；B（OH）3+OH-=B（OH）4-；
（4）在酯化反应中硼酸的三个羟基类似于羧酸中的羟基，-OH与甲醇中的氢原子结合生成水，故答案为：B（OH）3+3CH3OH═B（OCH3）3+3H2O；
（5）根据投影可知，1个B原子为3个Mg原子共用，故属于一个Mg原子的B原子为
牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有不少乳糖，在微生物的作用下乳糖分解而变成乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为
(1)写出乳酸分子中官能团的名称：______、______。
(2)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：
_____________________________________________________。
(3)写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式：
_____________________________________________________。
(4)乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成链状结构的物质，写出此生成物的结构简式：
_____________________________________.
正确答案
(7分)(1)羟基 羧基
试题分析：(1)根据乳酸的结构简式可知，分子中含有的官能团的名称是羟基和羧基。
(2)羟基和羧基都能和钠反应生成氢气，所以乳酸与足量金属钠反应的化学方程式是
(3)羟基和碳酸钠不反应，所以乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式为
（4）乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成链状结构的物质，说明是分子间的脱水，所以生成物的结构简式是
点评：该题是基础性试题的考查，试题难易适中，有助于培养学生的规范答题能力，也有利于提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。
（4分）现有：
有机物。(填字母序号)
（1）能氧化成醛的是 。
（2）不能消去成烯烃的是 。
（3）能氧化成酮的是 。
（4）E与甲酸发生酯化反应的产物是 (写结构简式)。
正确答案
试题分析：（1）结构为-CH2OH的醇氧化为醛，故为A、B、E；（2）与醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应，故为A、B、E；（3）与羟基相连的碳原子上有一个氢原子时氧化为酮，故为D；（4）根据酸脱羟基醇脱氢写出酯的结构简式。
化合物C和E都是有医用功能的高分子材料，且由相同质量分数的元素组成，均可由化合物 A(C4H8O3)制得，如下图所示，B和D互为同分异构体。
(1)化学方程式：A→D_________ ； B→C___________；
(2)反应类型A→B_________ ，B→C_________ ，A→E_________ ；
(3)E的结构简式为___________ ， A的同分异构体（同类别且有支链）的结构简式为______或______。
正确答案
(1)
(2)消去； 加聚； 缩聚
(3)
有机物A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色，A难溶于水，但在酸性条件下可以发生水解反应，得到B(C4H4O4)和甲醇。通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反应。
(1)A可以发生的反应有__________ （选填序号）；
①加成反应
②酯化反应
③加聚反应
④氧化反应
(2)B分子所含官能团的名称是________、_______ ；
(3)B分子中没有支链，其结构简式是_______，B的具有相同官能团的同分异构体的结构简式是_______； (4)写出由B制取A的化学方程式：_________；
(5)天冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B通过如下反应制取： 天冬氨酸的结构简式是____。
正确答案
(1)①、③、④
(2)碳碳双键；羧基
(3)HOOCCH=CHCOOH ；CH2=C(COOH)2 (4)HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH 
(5)HOOCCH2CH(NH2)COOH
有机物A的结构简式为
（1）B中的含氧官能团名称是____________ 。
（2）A→C的反应类型是___________ ；A～D中互为同分异构体的是___________ 。
（3）由A生成B的化学方程式是_____________ 。
（4）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是_____________ 。
正确答案
（1）醛基、羧基
（2）消去反应；CD
（3）2
（4）n
高分子化合物A和B的部分结构如下：
A．
B．
(1)合成高分子化合物A的单体是____， 生成A的反应是_________反应。
(2)合成高分子化合物B的单体是____， 生成B的反应是_________反应。
正确答案
(1) CH2=CH-COOH ； 加聚
(2)
有机物的结构可用“键线式”简化表示。CH3-CH=CH-CH3可简写为
(1)有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式____。
(2)Y与乙烯在一定条件下发生等物质的量的聚合反应，写出其反应的化学方程式__________ 。
(3)X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有___________ 种。
正确答案
(1)
(2)
(3)2
高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。 已知
M可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成
（1）A中两种官能团的名称是__________和___________。
（2）注明反应类型。C→甲基丙烯酸：__________，E→M：__________。
（3）写出下列反应的化学方程式：
① D→C3H8O2：____________________。② 生成E：____________________。
（4）A→B的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为__________。
（5）写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体（包括顺反异构）的结构简式__________。
（6）请用合成路线流程图表示A→丙烯酸（CH2＝CHCOOH）的合成线路，并注明反应条件。
提示：① 氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键；
② 合成过程中无机试剂任选；
③ 合成路线流程图示例如下：
______________________________________________
正确答案
（1）碳碳双键；羟基
（2）消去反应；加聚反应
（3）①
②
（4）BrCH2CH2CH2OH
（5）
（6）
有机物的结构可用“键线式”简化表示，如：CH3-CH=CH-CH3可表示为有一种有机物X的键线式如下图(1)X的分子式为____________
(2)有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香族化合物。则Y的结构简式是______________；
(3)Y在一定条件下可生成高分子化合物，该反应属于____类型；
(4)Y可以与溴水反应，该反应的化学方程式是__________________
正确答案
(1)C8H8
(2)
(3)聚合反应（加聚反应）
(4)
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