- 水的电离和溶液的酸碱性
- 共6206题
(1)纯水中c(H+)=5.0×10-7mol/L,则此时纯水中的c(OH-)=______;若温度不变,滴入稀硫酸使c(H+)=5.0×10-3mol/L,则c(OH-)=______.
(2)在CH3COONa的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是______.
(3)明矾的水溶液显酸性,其原因是(用离子方程式表示)______.
(4)在25℃、101kPa下,0.5mol的甲醇(CH3OH)完全燃烧生成CO2和液态水时放出352kJ的热量,则表示甲醇燃烧热的热化学方程式为______.
(5)1L1mol•L-1H2SO4溶液与2L1mol•L-1NaOH溶液完全反应,放出114.6kJ热量,则表示中和热的热化学方程式为______.
(6)已知:N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.7kJ/mol N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol,则肼完全反应生成氮气和气态水的热化学方程式为______.
正确答案
(1)纯水中c(H+)=c(OH-)=5.0×10-7mol/L,温度不变水的离子积常数不变,Kw=c(H+).c(OH-)=2.5×10-13,
c(OH-)==
mol/L=5.0×10-11mol/L,
故答案为:5.0×10-7mol/L;5.0×10-11mol/L;
(2)醋酸钠是强碱弱酸盐,醋酸根离子水解而使其溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),溶液中存在电荷守恒
c(OH-)+c(CH3COO-)=c(H+)+c(Na+),所以c(Na+)>c(CH3COO-),醋酸根离子水解程度较小,所以c(CH3COO-)>c(OH-),则离子浓度大小顺序是:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),
故答案为:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+);
(3)铝离子易水解而使其溶液呈酸性,水解离子方程式为:Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+,
故答案为:Al3++3H2O⇌Al(OH)3+3H+;
(4)0.5mol的甲醇(CH3OH)完全燃烧生成CO2和液态水时放出352kJ的热量,则1mol的甲醇(CH3OH)完全燃烧生成CO2和液态水时放出704kJ的热量,热化学反应方程式为:CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-704kJ•mol-1,
故答案为:CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-704kJ•mol-1;
(5)1L1mol•L-1H2SO4溶液与2L1mol•L-1NaOH溶液完全反应,放出114.6kJ热量,则生成1mol水放出57.3kJ热量,则其热化学反应方程式为:H2SO4(aq)+NaOH(aq)=
Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1,
故答案为:H2SO4(aq)+NaOH(aq)=
Na2SO4(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ•mol-1;
(6)N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)△H=+67.7kJ/mol①,
N2H4(g)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g)△H=-534kJ/mol ②,
将方程式2②-①得2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1135.7kJ•mol-1,
故答案为:2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)△H=-1135.7kJ•mol-1.
现有常温下的六份溶液:①0.01mol/LCH3COOH溶液;②0.01mol/LHCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液;⑤0.01mol/LCH3COOH溶液与pH=12的氨水等体积混合后所得溶液;⑥0.01mol/LHCl溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合所得溶液。
⑴其中水的电离程度最大的是 (选填序号,下同),水的电离程度相同的是 ;
⑵若将②、③混合后所得溶液pH=7,则消耗溶液的体积:② ③(选填“>”、“<”或“=”);
⑶将六份溶液稀释相同倍数后,溶液的pH:① ②,③ ④,⑤ ⑥(选填“>”、“<”或“=”);
⑷将①、④混合,若有c(CH3COO-)>c(H+),则混合液可能呈 (填序号)
A.酸性 B.碱性 C.中性
正确答案
⑴⑥ ②③④ ⑵ > ⑶ > > >⑷ ABC
(1)水属于弱电解质,存在电离平衡H2OH++OH-,根据电离出的离子可知酸或碱是抑制水的电离,而盐类的水解则是促进水的电离。pH=12的氨水,说明氨水的浓度大于0.01mol/L,所以⑤中氨水是过量的,所以溶液显碱性。在⑥中二者恰好反应生成氯化钠,氯化钠是不能发生水解的,所以在该溶液中水的电离没有被抑制,而在①②③④⑤中均是抑制水的电离的。因为②③④中H+浓度或OH-的浓度均是0.01mol,所以对水的电离抑制程度是相同的。
(2)。pH=12的氨水,说明氨水的浓度大于0.01mol/L,所以②③等体积混合后氨水过量,溶液显碱性,要使溶液显中性,盐酸的体积必须大于氨水的体积。
(3)弱电解质在稀释过程中是促进电离的,即离子的物质的量是增加的。而强电解质在溶液中不存在电离平衡,因此稀释时离子的物质的量是不变的。①②稀释相同倍数后二者的浓度仍然相等,所以pH前者大。③④稀释前pH相等,但稀释后③中OH-的物质的量要大于④中的,所以pH是前者大。稀释前⑤显碱性,⑥显中性,所以稀释后仍然是前者的pH大。
(4)①④混合后,根据电荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),若c(CH3COO-)>c(H+),则c(Na+)>c(OH-)。但c(H+和c(OH-)的大小关系无法确定,所以该溶液可能显酸性、碱性或中性。
某温度(t℃)时,水的离子积为Kω=1×10-13,则该温度(选填大于、小于或等于)_______25℃,其理由是_______________________________。若将此温度下pH=11的苛性钠溶液aL与pH=1的稀硫酸bL混合(设混合后溶液体积的微小变化忽略不计),试通过计算填写以下不同情况时两种溶液的体积比:
(1)若所得混合液为中性,则a∶b=_____;此溶液中各种离子的浓度由大到小排列顺序是__________。
(2)若所得混合液的pH=2,则a∶b=____________。此溶液中各种离子的浓度由大到小排列顺序是_____________ _______。
正确答案
大于;室温时Kω=1×10-14,温度越高水越易电离,Kω越大。(3分)
(1)10:1 , Na+ SO42-H+ OH-;(每空2分)
(2)9:2 ,H+ SO42- Na+ OH- (每空2分)
略
设水的电离平衡线如图所示。
(1)若以A点表示25℃时水在电离平衡时的粒子浓度,当温度升高到100℃时,水的电离平衡状态到B点,则此时水的离子积从___________增加到____________;
(2)将PH=8的Ba(OH)2溶液与PH=5的稀盐酸混合,并保持在100℃的恒温,欲使混合溶液的PH=7,则
Ba(OH)2溶液和盐酸的体积比为__________。
正确答案
(1)10-14;10-12(2)2:9
(1)室温下,在pH=12的NaCN溶液中,由水电离的c(OH-)为___________mol·L-1 。
(2)等体积的下列溶液中,阳离子的总物质的量最大的是__________(填序号)。
① 0.2 mol·L-1的CuSO4溶液
② 0.1 m ol·L-1的Na2CO3 ③ 0.2 mol·L-1的KCl
④ 0.1 mol·L-1的Na2SO4
(3)浓度为0.100 mol·L-1的下列各物质的溶液中,c(NH4+)由大到小的顺___________。(填序号)。
①NH4Cl ②NH4HSO4 ③NH3·H2O ④CH3COONH4
(4) 水的电离平衡如图所示:
①若A点表示25℃时水的电离平衡状态,当温度上升到100℃时,水的电离平衡状态到达B点。则此时水的离子积从_________增 加到__________。
②100℃时,若10体积的某强酸溶液与1体积的某强碱溶液混合后溶液呈中性,则混合之前,该强酸的pH值pH1与强碱的pH值pH2之间应满足的关系是__________。
正确答案
(1)10-2
(2)①
(3)② >① > ④ > ③
(4)① 10-14 ;10-12 ; ② pH1+pH2=13
常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如下表
请回答:
(1)从①组情况分析, HA是___________(填“强酸”或“弱酸”)。
(2)②组情况表明,c___________0.2 (填“大于”、“小于”或 “等于”)。混合液中离子浓度
c(A-)与 c(Na+)的大小关系是___________。
(3)分析第③组实验结果,说明HX的电离程度________NaX的水解程度(填“大于”或“小于”)。该混合溶液中离子浓度由大到小的顺序是___________。
(4)①组实验所得混合溶液中由水电离出的c(OH-)=___________mol·L-1。
(5)写出该混合溶液中下列算式的精确结果(不能作近似计算:)。
c(Na+)-c(A-)=___________mol·L-1;c(OH-)-c(HA)=___________mol·L-1。
正确答案
(1)弱酸
(2)大于;c(A-)=c(Na+)
(3)大于;c(A-) >c(Na+) >c(H+)> c(OH-)
(4)10-5 (5)10-5-10-9;10-9
科学家发现在特殊条件下,水能表现出许多有趣的结构和性质。
(1)一定条件下给水施加一个弱电场,常温常压下水结成冰,俗称“热冰”,其计算机模拟图如下。
使水结成“热冰”采用“弱电场”的条件,说明水分子是___________分子。请你展开想象,给“热冰”设计一个应用实例______________________。
(2)用高能射线照射液态水时,一个水分子能释放出一个电子,同时产生一种阳离子。
①释放出来的电子可以被若干水分子形成的“网”捕获而形成水合电子,你认为水分子间能形成“网”的原因是______________________;
②由水分子释放出电子时产生的一种阳离子具有较强的氧化性,试写出该阳离子与SO2的水溶液反应的离子方程式_____________________;该阳离子还能与水分子作用生成羟基,经测定此时的水具有碱性,写出该过程的离子方程式_________________________。
正确答案
(1)极性;建造室温溜冰场
(2)①水分子间存在氢键;②2H2O+SO2=4H++SO42-;H2O+H2O=H3O++OH-
(8分)为了测定草酸晶体(H2C2O4·xH2O)中的x值,进行如下实验
(1)称取Wg草酸晶体,配成100.00mL溶液
(2)取25.00mL所配溶液于锥形瓶内,加入适量稀H2SO4后,用浓度为amol·L—1的KMnO4溶液滴定至KMnO4不再褪色为止,所发生的反应为:
2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O
试回答:
①实验中,需要的仪器有(填序号) ,还缺少的仪器有(填名称)
E、烧杯 F、漏斗 G、锥形瓶 H、玻璃棒 I、药匙 J、烧瓶
②实验中,标准液KMnO4溶液应装在 式滴定管中,因为
③若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴至终点,则所测得的x的值会 (填偏大、偏小、无影响)。
④在滴定过程中若用去amol·L—1的KMnO4溶液VmL,则所配制的草酸溶液的物质的量浓度为 mol·L—1,由此,x= 。
⑤若滴定终点读数时俯视刻度,则计算的x值会 (填偏大、偏小、无影响)。
正确答案
①ABDEGHI ,胶头滴管、铁架台带滴定管夹
②酸 ,KMnO4溶液有腐蚀性,会腐蚀橡胶
③无影响 (填偏大、偏小、无影响)。
④mol·L—1, x=
或者
⑤ 偏大 (填偏大、偏小、无影响)。 (每空1分)
试题分析:本题考察实验仪器的组装和实验基本操作,并附带考察与实验相关的分析与计算。同时对于滴定过程中需要注意的有关事项进行考察。在接近滴定终点时,用少量蒸馏水对锥形瓶内壁进行冲洗,不会影响本滴定物质的总物质的量,所以X值也不会改变。利用标准物质和待测定物质之间存在的等量关系,建立起计算框架,根据题目给出的化学反应方程式进行计算即可。
点评:本题的解题思路在于测定一定质量的草酸晶体中草酸的物质的量,再根据草酸的摩尔质量解出原来草酸晶体中草酸的质量,剩下的就是结晶水的质量。根据这个解题思路来设计实验进行数据处理,难度不大。
已知:Ksp(AgCl)=1.8×10—10,Ksp(AgI)=1.5×10—16 ,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10—12,Ag2CrO4为砖红色沉淀。
(1) AgCl、AgI、 Ag2CrO4三种饱和溶液中,Ag+浓度由大到小顺序是 。现将等体积2.0×10—4 mol·L-1的AgNO3溶液和一定浓度的Na2CrO4溶液混合,若要产生Ag2CrO4沉淀,则Na2CrO4溶液至少浓度为 mol·L-1。
(2) 在室温下,向0.02mol·L-1的Na2CrO4溶液中滴加0.01mol·L-1稀硫酸,溶液由黄色转变为橙红色的Na2Cr2O7,该平衡转化的离子方程式为 。Na2Cr2O7可用来鉴别NaCl和NaNO2,鉴别时发生的离子方程式为 。
(3) 工业酸性废水中含Cr2O72-离子会造成铬污染,排放前先将Cr2O72-还原成Cr3+,并转化成Cr(OH)3除去,工业上采用的方法是向废水中加入NaCl,以铁为电极进行电解,同时鼓入空气。结果溶液的pH值不断升高,溶液由酸性转变为碱性。在以上处理过程中,写出其阳极电极反应式: ,Cr2O72-转化为毒性较低的Cr3+的离子方程式为: 。
(4) 用AgNO3溶液滴定含Cl-的溶液,可测定溶液中的c(Cl-)。可滴入几滴 溶液为指示剂,滴定的终点现象为 。
正确答案
(14分)
(1)Ag2CrO4>AgCl>AgI 4.0×10—4 (各2分)
(2)2 CrO42-+2 H+ Cr2O72-+ H2O Cr2O72-+3NO2-+8H+="3" NO3-+2 Cr3++4H2O (各2分)
(3)Fe-2e-=Fe2+ Cr2O72-+6 Fe2++14H+="6" Fe3++2 Cr3++7 H2O(各2分)
(4) Na2Cr2O7 (或K2Cr2O7或含Cr2O72-) 加入最后一滴AgNO3溶液出现砖红色沉淀(各1分)
试题分析:
(1)根据Ksp进行计算,可以得到Ag+浓度大小关系,混合后c(Ag+)=1×10-4mol/L,Ksp=c2(Ag+)c(CrO42-),从而求出c(CrO42-)=2.0×10-4mol/L,故Na2CrO4浓度为4.0×10- 4mol/L。
(2)黄色转化为橙色,是铬酸根转化为重铬酸根,用重铬酸钠来鉴别,是应为NaNO2具有较强的还原性,可以与重铬酸根发生氧化还原反应,根据氧化还原反应基本原理可以写出化学方程式。
(3)阳极发生氧化反应,因为使用铁做电解,为活性电极,优先放电,故Fe-2e-=Fe2+;二价铁具有还原性,可将重铬酸根还原,生成三价铬,然后转化为氢氧化铬沉淀。
(4)根据上面数据可以看出,氯离子先与铬酸根与银离子产生沉淀,故可以用重铬酸根或铬酸根,氯离子沉淀完全,生成砖红色沉淀。
(1)pH=13的CH3COONa溶液加水稀释100倍后,pH 11(填“>”“=”或“<”),原因是 (用离子方程式和必要的文字说明);pH相等的NaOH溶液与CH3COONa溶液,分别加热到相同的温度后CH3COONa溶液的pH NaOH溶液的pH(填“>”“=”或“<”);
(2)pH相等时,①NH4Cl ②(NH4)2SO4 ③NH4HSO4三种溶液中c(NH4+)由大到小的顺序为 ;
(3)等体积、等浓度的氢氧化钠与醋酸混合后溶液呈 性,溶液中c(Na+) c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);pH=13的氢氧化钠与pH=1的醋酸等体积混合后溶液呈 性,溶液中c(Na+)
c(CH3COO-)(填“>”“=”或“<”);
(4)25℃,用0.1000 mol / LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/L某一元酸HA溶液所得滴定曲线如图。
①为减小实验误差,由图可知滴定时指示剂应选用 (填“石蕊”、“酚酞”、“甲基橙”);
②A、B、C三点所示溶液导电能力最强的是 点对应的溶液;
③25OC,HA的电离平衡常数约为 。
正确答案
(1) > 加水稀释使平衡CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-右移 >
(2)①=②>③
(3)碱 > 酸 <
(4)①酚酞 ②C ③5×10ˉ4
试题分析:
(1)首先写出CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,加水稀释,假设平衡不移动,那么c(OH-)=10-1 mol·L-1÷100=10-3 mol·L-1,但平衡右移c(OH-)应比10-3 mol·L-1大,所以最终溶液中c(OH-)>10-3 mol·L-1;加热促进了CH3COO-的水解,使c(OH-)增大。
(2)依据NH4++H2ONH3·H2O+H+,因为①、②中的H+全部是水解生成的,且c(H+)相同,所以c(NH4+)①=②;由NH4HSO4=NH4++H++SO42-可知③中的H+大部分是电离生成的,所以c(NH4HSO4)远远小于c(NH4Cl)。
(3)正好完全中和生成CH3COONa,CH3COO-水解,显碱性;混合后溶液中含有CH3COONa、CH3COOH,显酸性,溶液中存在CH3COONa=CH3COO-+Na+、CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-、CH3COOH
CH3COO-+H+、H2O
OH-+H+,CH3COOH的电离程度大于CH3COO-的水解程度,所以电离生成的CH3COO-大于水解消耗的CH3COO-,即c(Na+)<c(CH3COO-);我们也可以用电荷守恒c(OH-)+c(CH3COO-)=c(H+)+c(Na+)求解,因为混合后溶液呈酸性,所以c(H+)>c(OH-),所以c(Na+)<c(CH3COO-)。
(4)①石蕊变色范围PH5.8——8.0 由红色变为蓝色,甲基橙变色范围 PH3.1——4.4 由红色变为黄色,酚酞变色范围 PH8.2——10.0 由无色变为红色,故选酚酞。
②C为强碱性溶液,离子浓度最大。
③C点,PH=8.则c(OH-)=10ˉ6 mol/L对于CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,c(OH-)=10ˉ6 mol/L,则c(CH3COOH)=10ˉ6 mol/L。c(CH3COO-)=20.00mL*0.1000mol/L/40mL=0.05mol/L。CH3COO-水解程度较小,可以忽略。所以该平衡的平衡常数为K1= c(OH-)* c(CH3COOH)/ c(CH3COO-)=2*10ˉ11。
CH3COO-+H2OCH3COOH+OH- K1=2*10ˉ11
H2OH++OH- Kw=10ˉ14
CH3COOH CH3COO-+H+ K=?
解得:K=5×10ˉ4
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