热门试卷

（1）① 羟基，  碳碳双键    ②5

③ 加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应等任选两种            

（2）2—甲基—2—丁醇   4   (CH3)2CH=CH—CH3    CH2=C(CH3) —CH2 CH3

（1）①根据维生素A的结构简式可知，分子中含有的官能团是羟基和碳碳双键。

②由于含有分子中含有5个碳碳双键，所以需要5mol氢气加成。

③根据含有的官能团可知，发生的反应有加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应等。

（3）根据羟基的位置可知，名称是2—甲基—2—丁醇。一般同一个碳原子上的氢原子是相同的，同一个碳原子所连接的甲基上的氢原子是相同的，具有对称性结构（类似于平面镜成像中物体和像的关系），据此可知含有4种氢原子。由于和羟基碳原子相邻的2个碳原子是不同的，所以发生消去反应的产物有两种，分别是(CH3)2CH=CH—CH3、CH2=C(CH3) —CH2 CH3。

（1） CD  （2）；；

(1)根据苯氯乙酮的结构简式可知，分子中含有羰基和氯原子，所以不能发生的反应是消去反应和水解反应，答案选CD。

（2）如果醛基直接连在苯环上，则另一个取代基是－CH2Cl，位置可以是邻、间、对；如果氯原子直接和苯环相连，则另一个取代基是－CH2CHO，同样位置可以是邻、间、对；如果苯环只有1个取代基，则一定是－CHClCHO，因此共计有7种同分异构体。

（1）醛基、酯基、溴原子（或酯基、溴原子）HCOOH

（2）加成反应  （3）    (4)B             

（5）①

②   2CH3OH+O2  2HCHO+2H2O     

（6）4 ， 或  

）

试题分析：由于A氧化得到B。B氧化得到C。X在NaOH条件下水解然后酸化得到羧酸和醇（或苯酚类物质）。则C是羧酸。由于C能发生银镜反应，则C是甲酸HCOOH，那么根据物质间的转化关系可得A是甲醇CH3OH；B是甲醛HCHO，A是甲酸产生的酯。由于D与碱性Cu(OH)2溶液共热然后酸化得到的E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。说明在E中含有酚羟基，与甲酸形成的酯是酚羟基形成。X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，则应该是对称结构。X是；X在碱性条件下水解然后酸化得到C和D。C是HCOOH； D是；则B是HCHO；A是CH3OH； E是；E与足量的氢气发生加成反应得到F：；F在浓硫酸存在下加热发生消去反应得到H：；H在一定条件下发生加聚反应得到I：。（1）X中含有的官能团是醛基、酯基、溴原子（或酯基、溴原子）；C的结构简式为HCOOH；（2）（2）E变为F的反应类型是加成反应（催化加氢反应也叫还原反应）。（3）I的结构简式为；（4）E含有酚羟基、羧基、甲基能够发生取代反应、氧化反应；含有苯环，能够发生加成反应；是有机化合物，能够发生燃烧反应（或氧化反应）。由于是酚羟基，所以不能发生消去反应。在E的分子中只含有一个羧基，因此1molE最多能与1mol NaHCO3反应。故E不能发生的反应是B。（5）①X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式是；②B→C的化学方程式是2CH3OH+O2  2HCHO+2H2O ；（6）同时符合条件的E的同分异构体4种，；；；；其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为3:2:2:1:1:1的一种结构简式为；。