- 结构简式
- 共3550题
可降解聚合物P的合成路线如下：
已知：
(1)A的含氧官能团名称是 。
(2)羧酸a的电离方程是 。
(3)B→C的化学方程式是 。
(4)化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是 。
(5)E→F中反应①和②的反应类型分别是 。
(6)F的结构简式是 。
(7)聚合物P的结构简式是 。
正确答案
有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：
反应①
用
（1）（Ⅰ）的分子式为 ；1mol该物质完全燃烧需要消耗 mol O2.。
（2）（Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
（Ⅲ）的结构简式为 ；
（4）对二氯苯
正确答案
（1）（4分）C8H8O2（2分） 9 （2分）
（2）（3分）
或
（3）（7分）CH2=CH-COOH（2分）
取代反应（或酯化反应） （2分）
（4）（2分）
试题分析：（1）根据（Ⅰ）的结构简式可知分子式为：C8H8O2；完全燃烧生成CO2和H2O，所以1mol该物质完全燃烧需要消耗9mol O2.。
（2）（Ⅱ)与足量的热NaOH溶液发生Br原子被羟基取代的反应，化学方程式为：
或
（3）
该反应类型为酯化反应或取代反应
（4）对二氯苯与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，可得产物为：
某有机化合物X(C7H8O)与另一有机化合物Y发生如下反应生成化合物Z(C11H14O2)：
X＋Y 
（1）X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是 （填标号字母）。
（2）Y的分子式是 ，可能的结构简式是： 和 。
（3）Y有多种同分异构体，其中一种同分异构体E发生银镜反应后，其产物经酸化可得到F(C4H8O3)。F可发生如下反应：F 
该反应的类型是 ，E的结构简式是 。
正确答案
（ 10分）（1）d(1分)
（2）C4H8O2 (2分) CH3CH2CH2COOH (2分) CH3CH(CH3)COOH(2分)
（3）酯化反应(或取代反应) (1分) CH2OHCH2CH2CHO (2分)
试题分析：（1）X不能与FeCl3溶液发生显色反应，说明X分子中不含酚羟基，X（C7H8O）分子中含有1个O，且X和Y能发生酯化反应，所以X是醇，因此答案选d。
（2）X和Y能发生酯化反应，X是醇，Y是羧酸。X和Y发生酯化反应生成Z（C11H14O2）和水，发生酯化反应时，酯中的碳原子个数等于羧酸和醇中的碳原子个数之和，酯中氢原子、氧原子与水中氢原子、氧原子个数之和分别等于酸与醇中氢、氧原子之和，所以Y的分子式为C4H8O2，即Y是是丁酸。丁酸的同分异构体中含有羧基的有两个，其结构简式分别为：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH。
（3）E发生银镜反应后，说明含有醛基；其氧化产物经酸化可得到F（C4H8O3），F可以自身发生酯化反应，说明F含有羧基和醇羟基，F的结构简式为CH2（OH）CH2CH2COOH，所以E的结构简式为CH2（OH）CH2CH2CHO。
点评：该题是基础性试题的考查，也是高考中的常见题型和重要的考点，有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。明确官能团的性质是解本题的关键，会根据酸和醇的酯化反应推测酸和醇的分子式。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为____________。
（2）由B生成C的化学方程式为____________________。
（3）E的分子式为________________，由E生成F的反应类型为________。
（4）G的结构简式为____________________。
（5）D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积为2：2：2：1：1的为________________（写结构简式）。
正确答案
吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。它的合成路线如下：
回答下列问题：
（1）B→C的反应类型为_____________________________。
（2）A→B反应的化学方程式为______________________________________
__________________________________。
从整个合成路线看，步骤A→B的目的是_______________________________。
（3）E的结构简式为____________________________。
（4）A在一定条件下可生成
F（
①属于芳香族化合物；②是一种α氨基酸；③分子中有6种不同化学环境的氢。
（5）非那西汀是一种解热药，其结构简式为
正确答案
（1）取代反应
（1）A至B为氨基与乙酸酐的取代反应，B至C为B在苯环上发生氯代反应，C至D再次将氨基释放出来，比较D与吡洛芬的结构简式知，E与盐酸反应生成羧基，D至E则形成含N的五元环化合物。（2）A与乙酸酐发生取代反应生成乙酸。D中最终将氨基复原，说明前面是为了保护氨基，结合流程中的试剂可知是为了氨基不被Cl2氧化。（3）根据E的化学式知，D到E为形成含N五元环。（4）写出符合条件的同分异构体，一是要含有苯环，二是氨基和羧基一定要连在同一个碳原子上，三是要有六种不同环境氢。（5）合成非那西汀，可采用逆推法，苯环左侧的肽键类似于B物质，所以可得前一物质必须有氨基。由信息①知氨基可以由硝基还原得到，而硝基可以发生硝化反应得到。由信息②可知，苯环右侧含氧乙基可由苯酚钠和溴乙烷反应得到，而溴乙烷可由乙醇与HBr发生取代反应获得。
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