- 结构简式
- 共3550题
生活中常用的某种香料X的结构简式为
(1)香料X中含氧官能团的名称是_________________________________。
(2)香料X可发生的反应类型是____________________________(填序号)。
a．酯化反应 b．还原反应 c．加成反应 d．消去反应
(3)已知：
香料X的合成路线如下：
①A的结构简式是______________________________________________。
②检验有机物C中含有碳碳双键所需用的试剂__________________。
a．银氨溶液 b．酸性高锰酸钾溶液 c．溴水 d．氢氧化钠溶液
③D→X的化学方程式为________________________________________。
④有机物B的某种同分异构体E，具有如下性质：
a．与浓溴水反应生成白色沉淀，且1 mol E最多能与4 mol Br2反应
b．红外光谱显示该有机物中存在碳碳双键
则E的结构简式为_____________________________________________。
正确答案
(1)醛基 (2)bc
(3)①CH3-CH2-CHO ②ac
(1)香料X的含氧官能团是—CHO，名称为醛基。(2)醛基能够与氢气发生加成反应，该反应也属于还原反应。
(3)①比较B、X的结构简式可知A分子中含有三个碳原子。结合信息可知，A应为丙醛：CH3CH2CHO。
②从信息看，C的结构简式为
③从信息看反应为与氢气的加成反应，C的结构中碳碳双键、醛基和苯环都能够与氢气发生加成反应；从X的结构可知，D→X反应过程中，碳碳双键和醛基发生了加成反应，D的结构简式为
A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
（1）根据分子结构模型写出A的结构简式 ___________ ；
（2）拟从芳香烃
已知：A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。
(a)写出⑤反应类型__________ ；写出H的结构简式 ___________
(b)已知F分子中含有“—CH2OH”，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是 _______
(c)写出反应方程式（注明必要的条件）
⑥ ________________________________________________________
⑦ __________________________________________________________
（3）A的同分异构体有多种，同时满足下列条件A的同分异构体有 种：
ⅰ．含有苯环，苯环上有两个侧链且苯环上一氯取代物有两种；
ⅱ．与A有相同的官能团。
正确答案
（1）
（2）(a) 消去 ；
(b) F中含碳碳双键，羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键，使最终不能有效、顺利地转化为B
(c)⑥
⑦
试题分析：（1）在有机物分子中每个碳原子能形成4个共价键，每个氧原子能形成2个共价键，每个氢原子能形成一个共价键，根据分子结构模型知，该分子中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个酯基、一个甲基， A的结构简式为
化合物I是工业上用途很广的一种有机物，实验室可以通过下列过程合成：
(1)A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9:1，则A的分子式是______；
C的名称是______；
(2)B→C的反应条件是__________________；
(3)上述过程中属于消去反应的是______；(用字母→字母表示）
(4)H→I的化学方程式是________________________;
(5)G在浓硫酸存在下能生成多种化合物，写出符合下列条件的有机物的结构简式，含有六元环：_____；髙分子化合物：____________。
(6)I有多种同分异构体，其中与I具有相同官能团，不含支链且能发生银镜反应的有______种（不包括I，且不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式：______。
正确答案
（15分）（1）C4H10（1分）；2－甲基－1－丙烯 （1分） （2）氢氧化钠醇溶液，加热 （1分）
（3）B→C G→H （2分）
（4）CH2＝C(CH3)COOH＋CH3OH
（5）
（6）3（2分）；CH2=CH2CH2CH2OOCH或CH3CH=CHCH2OOCH或CH3CH2CH=CHOOCH（2分）
试题分析：（1）A是一种气态烷烃，核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为9:1，这说明A应该是异丁烷，则A的分子式是C4H10。A和氯气发生取代反应生成B，B是卤代烃。B生成C，C可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，这说明C应该是是烯烃，则C的结构简式是CH2=C(CH3)2，因此C的名称是2－甲基－1－丙烯。
（2）卤代烃发生消去反应生成烯烃，所以B→C的反应条件是氢氧化钠醇溶液，加热。
（3）C发生加成反应生成D，则D的结构简式是CH2BrC(CH3)2Br。D在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成E，则E的结构简式是HOCH2C(CH3)2OH。E发生催化氧化生成F，则F的结构简式是OHC(CH3)2OH。F继续发生氧化反应生成G，则G的结构简式是HOOC(CH3)2OH。G分子中含有羟基，在浓硫酸的作用下发生消去反应生成H，则H的结构简式是CH2＝C(CH3)COOH。H和甲醇发生酯化反应生成I，则I的结构简式是CH2＝C(CH3)COOCH3。所以上述过程中属于消去反应的是B→C和G→H。
（4）根据以上分析可知，H→I的化学方程式是CH2＝C(CH3)COOH＋CH3OH
（5）G分子含有羧基和羟基，可以发生酯化反应或缩聚反应。如果生成物是含有六元环，说明是2分子G发生酯化反应，因此生成物的结构简式是
（6）与I具有相同官能团，说明含有碳碳双键和酯基。不含支链且能发生银镜反应，说明含有醛基，因此应该是甲酸形成的酯类，所以可能的结构简式是CH2=CH2CH2CH2OOCH或CH3CH=CHCH2OOCH或CH3CH2CH=CHOOCH，共计是3种。
已知有机物A～I之间的转化关系如图所示：
①A与D、B与E、I与F互为同分异构体。
②加热条件下新制Cu(OH)2悬浊液分别加入到有机物I、F中，I中无明显现象，F中变砖红色。
③C的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104。
④B的一种同分异构体与FeCl3发生显色反应。
根据以上信息，回答下列问题：
（1） C E中含有的官能团名称分别为__ ____ ________，
（2） H 的结构简式为________________________。
（3）反应①～⑨中属于取代反应的是____________________________。
（4）写出反应⑥的化学方程式______________ _。
（5）写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________________。
（6）苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3发生显色反应的G的同分异构体有________种。
正确答案
（1）碳碳双键 羟基
试题分析：C的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104，设C的化学式为（CH）n，13n=104，所以n=8，则C的化学式是C8H8，结构简式为：
（1）C结构简式为：
（2）通过以上分析知，H的结构简式为：
（3）①属于取代反应，②属于消去反应，③属于消去反应，④属于氧化反应，⑤加成反应，⑥取代反应，⑦、⑧属于氧化反应，⑨酯化反应或取代反应，故选①⑥⑨。
（4）反应⑥为氯代烃水解生成醇的反应，化学方程式为：
（5）F为醛，被新制氢氧化铜氧化，化学方程式为：
（6）G是苯乙酸，苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl3发生显色反应，说明不含酚羟基，能与氢氧化钠溶液反应，说明含有羧基或酯基，如果含有一个羧基一个甲基，则有三种结构，如果含有酯基，G的同分异构体是甲酸苯甲酯、乙酸苯酯、苯甲酸甲酯，所以符合条件的G的同分异构体有6种，
香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下（其他试剂、产物及反应条件均省略）：
（1）Ⅰ的分子式为 ；
（2）反应②的反应类型是 ，反应④的反应类型是 。
（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为 。
（4）Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应。Ⅴ的结构简式为 （任写一种）。
（5）一定条件下，
正确答案
（1）C7H6O2（2）消去反应；酯化反应
（3）
（4）（任写一种，其他合理答案也给分）
（5）
试题分析：（1）Ⅰ的分子中含有7个C、6个H、2个O，则分子式为C7H6O2，Ⅰ中含有-CHO，可与氢气发生加成反应生成-OH，邻羟基苯甲醇的结构简式为
故答案为：C7H6O2；
（2）由官能团的变化可知反应②为消去反应，反应④为酯化反应，故答案为：消去反应；酯化反应；
（3）香豆素水解可生成酚羟基和羧基，二者都能与NaOH反应，反应的方程式为
故答案为：
（4）苯环上含有两个邻位取代基，能发生银镜反应，说明含有-CHO，另一官能团为-COOH或酯基，对应的醛基可为-CHO、-CH2CHO，另一取代基可为-CH2COOH、-COOH、-COOCH3、-OOCCH3、-OOCH等，则对应的同分异构体可能为
故答案为：
（5）
扫码查看完整答案与解析