热门试卷

（1）（酚）羟基、肽键（2分）；

（2）酯化（取代）（1分）   还原（1分）；

（3）（1分）；（1分）；

（4）（2分）；

（5）（2分）                

（6）（2分）

试题分析：（1）G中所含的官能团除苯环外，还有（酚）羟基、肽键。

（2）根据流程图中这个转化关系，由第 ③ 步生成的物质结构中含有酯基，氨基，说明第 ③ 步发生硝基还原为氨基的反应，第②步是硝化反应，C为,①步反应为酯化反应B为,A为,D为。E为，再根据题目信息推得F为。

（3）A和F 的结构简式和；

（4）反应 ④ 的化学方程式。

（5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式。

（6）要生成聚合物断键的机理是酚中羟基中断裂O-H键，光气（）中断裂C-Cl键，聚合得到，该聚碳酸酯的结构简式 。

(1) bc  (2)   ；     (3) 3

 、、（任写一种）

试题分析：（1）甲中含有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，所以A是卤代烃。A在氢氧化镍中氟水解反应生成醇，即B中含有2个醇羟基，所以不能与B反应的物质是氯化铁和碳酸钠溶液，答案bc。

（2）B中的羟基在催化剂的作用下和氧气发生氧化反应生成醛基，所以C的结构简式是。

丙比C少2个氢原子、1个氧原子，且丙能使溴水褪色，所以丙中含有碳碳双键，即C生成丙的反应是羟基的消去反应，则丙的结构简式是。

（3）D比C少2个氢原子、1个氧原子，所以生成D的反应是C自身的酯化反应，即D中含有酯基。在其同分异构体中遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基。能与Br2/CCl4发生加成反应，说明分子中含有碳碳双键。苯环上的一氯代物有两种，说明2个取代基应该是对位的，所以可能的结构简式是、、，共计是3种。

点评：该题是高考中的常见题型和考点，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质，然后结合有机物结构简式和题意灵活运用即可。

（1）c：NaOH，H2O   d：Zn/Hg，HCl   e：H2催化剂 （1分/空）

（2）③⑨   ①④⑥⑧  + NaOH +NaCl+H2O

（3）A：   B：   C：

试题分析：根据转化可知，反应①是烷烃的取代反应，反应②是卤代烃的消去反应，引入碳碳双键，反应条件是氢氧化钠的醇溶液并加热。反应③是碳碳双键的加成反应。反应④是卤代烃的水解反应，溴原子被羟基代替，反应条件是氢氧化钠的水溶液并加热。反应⑤是羟基被氧化生成羧基，属于氧化反应。A物质能与苯发生与反应（II）相似的反应，则A的结构简式为，与苯通过取代反应生成。由于B能与发生与反应（II）相似的反应，这说明B分子中不再存在羰基。所以根据已知反应（I）可知，反应⑦是在Zn/Hg与HCl作用下发生反应生成，则C的结构简式为。在反应⑨中羰基变为羟基，因此该反应是羰基的加成反应，反应条件是H2在催化剂的作用下发生加成反应。

（1）BrCH2COOH 溴原子 羧基 

（2）CH3CH=CHCHO+            加成反应

（3）

（4）ABC

试题分析：根据题目所给信息和有机合成路线进行推导：A是衡量一个国家石油化工水平的重要标准，则A为CH2=CH2；CH2=CH2与H2O反应生成B，则B为CH3CH2OH；CH3CH2OH与O2在Cu作催化剂的条件下生成C，则C为CH3CHO；H为CH3CH=CHCHO；D为CH3COOH；E为BrCH2COOH；F为NCCH2COOH。

（1）E的结构简式为：BrCH2COOH；含有官能团的名称为：溴原子和羧基。

（2）根据有机合成框图，G和H发生羟醛缩合反应生成I，化学方程式为：

CH3CH="CHCHO+"       反应类型为加成反应。

（3）根据①分子中有五元碳环；②核磁共振氢谱有四个峰，说明含有四种位置的H原子；③分子中有—COO—结构，可得两种同分异构体。

（4）I含有碳碳双键、羟基、羧基，所以可发生加成、取代、氧化、消去反应，正确；B、I含有羧基，可以与新制的Cu(OH)2发生中后反应，正确；C、I的分子式为C7H10O5，所以1mol I完全燃烧可以消耗7molO2，正确；D、J分子内含有2个碳碳双键，和等物质的量的H2加成有三种产物，错误。