热门试卷

(13分) (1) 4    (2)      (3) (CH3)2C=C(CH3)2   

(4) 6（各2分） (5) （3分）

试题分析：（1）醇发生催化氧化的条件是，与羟基连接的碳原子上含有氢原子，所以分子式为C5H12O属于醇且能催化氧化生成醛的有机物有CH3CH2CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3(CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH，共计是4种。

（2）有机物中含有酚羟基和氯原子，都能和氢氧化钠溶液反应，则生成物的结构简式是。

（3）由于和碳碳双键相连的碳原子一定位于同一个平面上，所以符号条件的有机物的结构简式是(CH3)2C=C(CH3)2；根据2－甲基戊烷的结构简式(CH3)2CHCH2CH2CH3可知，要满足其相应的烯烃存在顺反异构体，则该烯烃的结构简式一定是。

（4）由于苯环是平面正六边形结构，而碳碳三键是直线型结构，则有机物C6H5C≡CCH2CBr3分子中，在同一条直线上的原子最多有6个。

（5）苯酚的酸性强于碳酸氢钠的，但弱于碳酸的，则该反应的化学方程式是

。

点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。有利于提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。

（1）  AD    （2）     (3)

（1）蛋白质是高分子化合物，不可能是A。既能与盐酸反应又能与氢氧化钠溶液反应，说明具有两性，所以选项D也是不可能的，答案选AD。

（2）个显碱性、一个显酸性的官能团分别是氨基和缩聚。根据X中的其他基团以及水解产物可知，X的结构简式为，所以另一种水解产物结构简式为。

（3）根据的水解产物可判断，该醇是。

（1）C6H8O4  ;   4   

（2）取代反应（或水解反应）；

（3）

（4）

（5）

试题分析： （1） 根据化合物II的结构简式可得其分子式为C6H8O4 ，而化合物III中含有一个苯环和一个C=C双键，所以功能与4mol的H2加成，此处要注意的是两个酯基不能发生加成反应。

（2） 化合物IV是饱和氯代烃，转化为化合物V时，官能团Cl原子变成了-OH，所以该过程一定发生了水解取代反应；化合物V为1,3-丙二醇，化合物VII为1，3-丙二酸，二者可以发生缩聚反应的到高分子聚合物，该聚酯的结构简式。

（3） 化合物V1,3-丙二醇在银的催化作用下被氧化生成的化合物VI含有2个醛基，所以在碱性条件下被银氨溶液氧化生成羧酸钠，所以羧酸钠用强酸酸化可得化合物VII1，3-丙二酸。因此1，3-丙二醇与银氨溶液的反应方程式为：

（4） 化合物II的分子式为C6H8O4 ，不饱和度为3，所以其链状同分异构体E分子式也为C6H8O4, ，不饱和度也为3。1mol E能与2 molNaHCO3反应，说明E中含有2个-COOH，所以分子中还含有1个C=C键；若要满足核磁共振氢谱只有3中H，则必须满足对称结构，所以E的结构简式应为：

（5）化合物I与化合物II发生的反应① 位置在-CHO和两酯基中间的-CH2-上，且生成了一个-C=C-键和H2O，所以参照反应1,化合物I与化合物的反应方程式为：

（6分）⑴ C6H12；   ⑵；

⑶(CH3)3CCH＝CH2或CH2＝C(CH3)CH(CH3)2或(CH3)2C＝C(CH3)2；

试题分析：（1）0.2 mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各1.2 mol。则根据原子守恒可知，分子中碳氢原子的个数分别是是1.2÷0.2＝6、2.4÷0.2＝12，所以该有机物的分子式是C6H12。

（2）烃A不能使溴水褪色，这说明分子中不存在碳碳双键。又因为一氯取代物只有一种，即A中的氢原子完全是相同的，所以A应该是环己烷，结构简式是。

（3）烃A能使溴水褪色，这说明分子中含有1个碳碳双键。加成产物分子中含有4个甲基，所以烃A可能有的结构简式为(CH3)3CCH＝CH2或CH2＝C(CH3)CH(CH3)2或(CH3)2C＝C(CH3)2。

点评：该题是高考中的常见考点和题型，属于中等难度试题的考查，试题基础性强，在注重对学生基础知识巩固和训练的同时，侧重对学生能力和解题方法的指导与训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。